anti-c-myc-tag mouse monoclonal, 9E10, 100 µg | Primäre Antikörper | Antikörper | Western & ELISA | Proteinbiologie | Life Science

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anti-c-myc-tag mouse monoclonal, 9E10, 100 µg

Von PROGEN

lyophilisiert, monoklonal, affinitätsgereinigt

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Verp.

Primäre Antikörper

Dichte (D) ~1 g/cm³
Siedepunkt (Sdp) ~100 °C
Lagertemp.: +4 °C
Transporttemp.: Umgebungstemp.

Bindung von c-myc-tag Proteinen
0,25 mg/ml nach Rekonstitution mit 100 μl / 400 μl PBS

Spezifische Primärantikörper, welche die am häufigsten verwendeten Protein-Tags erkennen. Die Antikörper können hervorragend eingesetzt werden in zell- oder gewebebiologischen Studien, in Assays zur Protein-Protein-Interaktion, bei posttranslationalen Modifikationen, Studien zur Expressionsdynamik oder -lokalisierung, bis hin zur Produktion von analytischen Kits im Labor- oder Großmaßstab.

Produktdetails

299,00 €/VE

zzgl. MwSt. | 100 µg pro VE

Best.-Nr. 1NNT.2

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Produktdetails

Verfügbar für die am häufigsten verwendeten Protein-Tags (His, DDDDK, GST, HA, myc, GFP & Strep)
Hohe Affinität zu dem jeweiligen Protein-Tag
Robuster & hochspezifischer Nachweis des Fusionsproteins
Unkonjugiert
Geeignet z. B. für Western Blot, Immunpräzipitation, ELISA und Immunfluoreszenz

anti-c-myc-tag mouse monoclonal, 9E10 lyophilisiert, monoklonal, affinitätsgereinigt

Der monoklonale Antikörper 9E10 erkennt menschliches c-myc, einen 62 kDa Transkriptionsfaktor. Ein c-myc-Tag wird häufig rekombinanten Proteinen hinzugefügt und kann zum Nachweis oder zur Reinigung des markierten Proteins verwendet werden.

Herkunft: Maus
Antikörpertyp: Monoklonal
Isotyp: IgG1
Klon: 9E10
Immunogen: C-terminales Peptid des menschlichen c-myc (aa 408-439)
Konjugat: Unkonjugiert
Reinigung: Affinitätschromatographie
Verwendungszweck: Nur für Forschungszwecke
Anwendung: IP, WB
Reaktivität: c-myc

Anwendung

Immunpräzipitation (IP): Assay-abhängig
Western Blot (WB): 1:50.000-1:100.000 (0,005-0,0025 μg/ml)

Western-Blot-Analyse von E. coli-Lysat, das c-myc-markiertes Protein enthält, mit anti-c-myc-markiertem Antikörper. Die Western-Blot-Analyse wurde mit 80 ng, 40 ng, 10 ng oder 5 ng E. coli-Lysat durchgeführt, das c-myc-markiertes Protein enthält. Die Zellen wurden mit SDS-Probenpuffer lysiert. Die PVDF-Membran wurde mit 5 % Trockenmilch in PBST für 1 h bei RT blockiert. Der primäre monoklonale Anti-c-myc-tag-Maus-Antikörper 9E10 (Kat. Nr. 910MYCL) wurde in Blocking-Puffer verdünnt (Antikörperkonzentration 0,005 μg/ml) und 1 h bei RT inkubiert. Der sekundäre Antikörper Ziege Anti-Maus-IgG polyklonal, HRP-Konjugat wurde ebenfalls in Blocking-Puffer verdünnt (Antikörperkonzentration 0,2 μg/ml) und 1 Stunde bei RT inkubiert. Die Banden wurden durch Chemilumineszenz-Detektion mit Pierce™ ECL Western Blotting Substrate sichtbar gemacht.

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