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L-Azidoornithine chlorhydrate, 5 mg

≥99 %
Icon_Eisstern Les produits ainsi labellisés sont des produits particulièrement sensibles à la température et sont expédiés dans des boîtes isothermes spéciales avec éléments réfrigérants ou de la carboglace.
Cdt.
Emb.
H-L-Orn(N3)-OH · HCl, 5-Azido-L-ornithine chlorhydrate
Formule brute C5H10N4O2 · HCl
Masse moléculaire (M) 194,7 g/mol
Temp. de stockage : +4 °C
Temp. de transport: réfrigérée
WGK 1
Nr. CAS[156463-09-1]


Spécification

45,05 €/cdt. 

TVA en sus. | 5 mg par cdt.

Réf. 7859.1

Non disponible
Livraison gratuite à partir de 125 €
à partir de 6 cdt. 42,80 €/cdt.
à partir de 24 cdt. 40,54 €/cdt.
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Données du produit



L-Azidoornithine chlorhydrate ≥99 %

Informations techniques
Synonyme H-L-Phe(4-N3)-OH 
L-Azidoornithine chlorhydrate
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00
Réf. Cdt. Emb. Prix Quantité
7859.1 5 mg plastique 45,05 €
7859.2 10 mg plastique 73,00 €
7859.3 100 mg plastique 229,55 €
7859.4 500 mg plastique 590,20 €
En stock
Disponible à court terme
Non disponible
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Téléchargements

Informations générales

Acides aminés

Nos acides aminés sont d’une pureté très élevée et conviennent aux applications les plus diverses en biochimie. Outre les acides aminés L, naturellement présents, vous trouverez également ici des acides aminés D et DL, non naturels.


Acides aminés azido

Avec l’émergence de la chimie click, l’utilisation des dérivés alcynes et azotures des acides aminés a trouvé un supplément d’intérêt, par ex. comme puissant outil dans le développement de nouveaux traitements thérapeutiques dans le domaine de la synthèse peptidique, ou dans la recherche fondamentale en biochimie. Le marquage des peptides nécessite généralement des réactions se déroulant en conditions proches des conditions physiologiques (pH neutre, solution aqueuse, température ambiante). Pour ce type d’application, la chimie click montre une fois de plus sa domination. En effet, la concentration relativement faible en réactifs, le faible bruit de fond, le marquage rapide et quantitatif par réactions douces ainsi que la biocompatibilité et le maintien des fonctions biologiques, constitues les avantages du marquage peptidique par chimie click. Carl ROTH propose des azido-amonioacides de haute qualité, qui sous cette forme peuvent facilement réagir en chimie click, dès lors qu’une molécule rapporteur à fonction alcyne est présente.


Chimie Click

L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.


Références :
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Certificats d'analyse

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Les certificats d'analyse suivants ont été trouvés :

Spécification

Aspectpoudre cristalline blanche  
Teneur (HPLC)≥99 %  
Pureté énantiomérique≤0,5 % D-énantiomère  

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