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6-Carboxyfluorescéine azoture (Azoture de 6-FAM), 1 mg

de  baseclick
≥95 %
Icon_Eisstern Les produits ainsi labellisés sont des produits particulièrement sensibles à la température et sont expédiés dans des boîtes isothermes spéciales avec éléments réfrigérants ou de la carboglace.
Cdt.
Emb.
Azoture de 6-FAM, Acide 4-((3-azidopropyl)carbamoyl)-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthén-9-yl)benzoïque
Formule brute C24H18N4O6
Masse moléculaire (M) 458,43 g/mol
Temp. de stockage : -20 °C
Temp. de transport: réfrigérée
WGK 1

Colorant fluorescence

Spécification

49,35 €/cdt. 

TVA en sus. | 1 mg par cdt.

Réf. 7806.1

En stock
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Données du produit



6-Carboxyfluorescéine azoture (Azoture de 6-FAM) ≥95 %

Informations techniques
Maximum d'émissions 516 nm 
6-Carboxyfluorescéine azoture (Azoture de 6-FAM)
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00
Réf. Cdt. Emb. Prix Quantité
7806.1 1 mg plastique 49,35 €
7806.2 5 mg plastique 84,85 €
7806.3 10 mg plastique 126,35 €
7806.4 100 mg plastique 493,45 €
En stock
Disponible à court terme
Non disponible
Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00

Téléchargements


Informations générales

Chimie Click

L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.


Références :
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Marqueurs

Marqueurs fluorescents

Pour le marquage de molécules (biologiques) à l’aide de la chimie click, Carl ROTH propose une gamme de marqueurs fluorescents. Les marqueurs disponibles sont particulièrement adaptés aux applications de spectro-scopie fluorescente grâce à leurs bonnes propriétés d’absorption et de dissolution. Pour les applications dans lesquelles une interaction moindre de la molécule recherchée avec le marqueur utilisé est nécessaire, les colorants avec espaceur PEG sont plus adaptés. Le dérivé de coumarine (réf.: 7811) présente une particularité : il ne devient fluorescent qu’après la liaison par une réaction click et présente dès lors un intérêt pour les analyses.


Certificats d'analyse

Vous pouvez chercher ici votre certificat d'analyse pour le produit sélectionné et le télécharger. Veuillez saisir votre numéro de lot.
Les certificats d'analyse suivants ont été trouvés :

Spécification

Aspectsolide, orange  
Teneur (HPLC)≥95 %  
Absorption max. (tampon, pH 9)496 nm  
Émission max. (tampon, pH 9)516 nm  
Coefficient d’extinction molaire ε83 000 cm -1M-1  
SolubilitéDMSO, DMF, MeOH  

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