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Acide 4-azidobenzoïque

≥97 %
Icon_Eisstern Les produits ainsi labellisés sont des produits particulièrement sensibles à la température et sont expédiés dans des boîtes isothermes spéciales avec éléments réfrigérants ou de la carboglace.
Exemples de répercussions : sont inflammables ; les liquides forment des mélanges explosifs avec l'air; produisent des gaz inflammables avec de l'eau ou s'enflamment spontanément. Sécurité : maintenir éloigné de toute flamme et de toute source de chaleur ; fermer les récipients hermétiquement ; entreposer dans un endroit résistant au feu.
Attention
H228
i matière solide inflammable
P210
i tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer
Cdt.
Emb.
Formule brute C7H5N3O2
Masse moléculaire (M) 163,14 g/mol
Point de fusion 176 °C
Temp. de stockage : +4 °C
Temp. de transport: réfrigérée
ADR 4.1 III
WGK 1
Nr. CAS[6427-66-3]
UN-Nr. 1325

Linker

Spécification

41,40 €/cdt. 

TVA en sus. | 10 mg par cdt.

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Acide 4-azidobenzoïque
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Téléchargements


Informations générales

Azotures et alcynes

PEGylation et linkers

La chimie click vous ouvre la porte à l’introduction d’une manière très sophistiqué des glycols de polyéthylène ou d’autres agents de liaison dans votre échantillon. Échantillon, encore actif pour des réactions consécutives, grâce à la présence d’un groupement fonctionnel terminal (comme par ex. amine, carboxyle, maléiimide ou ester NHS). Vous avez ici le choix, selon les exigences de votre application, entre des PEG et linkers à fonction alcyne ou azoture.


Chimie Click

L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.


Références :
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Certificats d'analyse

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Spécification

Aspectpoudre cristalline blanche  
Teneur (HPLC)≥97 %  

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