Acide chlorhydrique

Une solution titrée est une solution dont la concentration d’une substance est précisément connue. La concentration de la solution titrée est déterminée à l’aide d’un standard primaire ou précisément pesé s’il s’agit directement d’un standard primaire. Pour la fabrication des solutions titrées, des substances de qualité analytique (p.a.) sont utilisées comme matériau de départ.

Vos avantages par rapport à une fabrication propre :

• Fabriquées et contrôlées au moyen des techniques de fabrication et d’analyse les plus modernes
• Solutions prêtes à l’emploi
• Grande exactitude pour des analyses précises
• Utilisation de substances étalons certifiées NIST pour le contrôle des solutions
• Raccordement direct possible aux titrateurs les plus courants

Indications des titres :
Nombre de nos solutions de titration ont, outre la molarité, également l’indication des titres dans la spécification et sur le certificat d’analyse. En l’absence d’indication, l’écart maximal en pourcentage du titre correspond à la fourchette de variation indiquée pour la concentration de la substance.
Exemple : molarité 0,1 mol/l ±0,2 %
Par conséquent, le titre est de 1 ±0,2 %, donc 0,998-1,002
Nous recommandons de vérifier régulièrement le titre des produits ouverts avant utilisation.

Dosage de composés organiques halogénés adsorbables (AOX)

AOX (composés organiques halogénés adsorbables X = Cl, Br, I) est un paramètre global décrivant la charge de l’eau, des sols ou des boues d’épuration en composés organiques halogénés. Ce paramètre est essentiellement utilisé pour l’analyse des eaux usées. La méthode de détermination de l’AOX est définie dans la norme DIN EN ISO 9562. Les composés organiques halogénés adsorbables dans l’échantillon d’eau sont extraits par la technique d’agitation ou d’isolement sur colonne. Avec la méthode d’agitation, l’AOX est extrait par agitation avec des charbons actifs. Pour la méthode d’isolement sur colonne, l’échantillon est versé dans une colonne en verre remplie de charbons actifs auxquels il se lie. La quantité de charbon actif extraite est ensuite brûlée dans un courant d’hydrogène, avec détermination argentimétrique de l’hydrogène halogéné. Les composés fluoro-organiques échappent à la détermination argentimétrique.