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L-Arginine13C615N4 monochlorhydrate, 100 mg, verre

≥98 % 13C 15N
Cdt.
Cdt.
SILAC (Stable Isotope Labelling by amino acids in cell culture), Acide (2S)-amino-5-guanidino-n‑valérique 13C6 15N4 chlorhydratée, Arginine chlorhydrate marquée avec 13C et 15N, H-L-Arg-OH · HCl 13C615N4, Arg marquée avec 13C et 15N
Formule brute 13C6 H1415N4 O2 · HCl
Masse moléculaire (M) 216,7 g/mol
WGK 1
Nr. CAS[202468-25-5]

Pour l'analyse protéomique par spectrométrie de masse.

Spécification

179,00 €/cdt. 

TVA en sus. | 100 mg par cdt.

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L-Arginine13C615N4 monochlorhydrate
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Informations générales

Acides aminés

Nos acides aminés sont d’une pureté très élevée et conviennent aux applications les plus diverses en biochimie. Outre les acides aminés L, naturellement présents, vous trouverez également ici des acides aminés D et DL, non naturels.


Acides aminés marqués aux isotopes (SILAC)

Stable Isotope Labelling with Amino Acids in Cell Culture (SILAC) est une technique de marquage métabolique pour la protéomique quantitative par spectrométrie de masse (MS). Pour cela, deux cultures cellulaires originellement identiques sont cultivées avec des milieux de culture différents. L’une des populations cellulaires est nourrie avec un milieu de croissance contenant des acides aminés non marqués. Par contre, la deuxième culture cellulaire est alimentée avec un milieu contenant un ou deux acides aminés marqués avec des isotopes lourds stables (non radioactifs). Le milieu peut, par exemple, contenir de l’arginine marquée au carbone 13C au lieu du carbone normal 12C. Les cellules qui se développent dans ce milieu incorporent l’arginine lourde dans toutes leurs protéines. Selon cette étude, tous les peptides contenant une seule arginine sont 6 Dalton plus lourds que leurs équivalents normaux. Les protéines des deux populations cellulaires sont ensuite mélangées dans un rapport de 1:1 et analysées par spectroscopie de masse. Des paires de peptides chimiquement identiques de compositions isotopiques différentes peuvent être distinguées dans un spectromètre de masse en fonction de leur différence de masse. Le rapport des intensités dans le spectre de masse pour ces paires de peptides reflète le rapport de fréquence pour les deux protéines.


Références :
S.-E. Ong and M. Mann, A practical recipe for stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC). Nature Protocols 2006, 1, 2650-2660.


Certificats d'analyse

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Spécification

Aspectpoudre blanche  
Teneur (HPLC)≥95 %  
L'enrichissement isotopique (13C, 15N)≥98 %  

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