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5-Carboxytetramethylrhodamin-PEG3-Azid (5-TAMRA-PEG3-Azid), 1 mg

≥90 %
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VE
Verp.
5-((2-(2-(2-(2-Azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamoyl)-2-(6-(dimethylamino)-3-(dimethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzoat, 5-TAMRA-PEG3-Azid
Summenformel C33H38N6O7
Molare Masse (M) 630,69 g/mol
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1
CAS Nr. [1380486-02-1]

Fluoreszenzfarbstoff
Ansatz einer 10 mM Lösung: 158 μl zu 1 mg zufügen.

Typanalyse

62,30 CHF/VE 

zzgl. MwSt. | 1 mg pro VE

Best.-Nr. 7808.1

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Produktdetails



Technische Informationen
Emissionsmaximum 579 nm  
Gehalt (HPLC) ≥90 %    
Mol. Extinktionskoeffizient ε 91000  
5-Carboxytetramethylrhodamin-PEG3-Azid (5-TAMRA-PEG3-Azid)
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
7808.1 1 mg Kunst. 62,30 CHF
7808.2 5 mg Kunst. 107,70 CHF
7808.3 10 mg Kunst. 164,50 CHF
7808.4 100 mg Kunst. 640,50 CHF
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Ausgewählte Menge:   0
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Allgemeine Informationen

Click Chemie

Die kupfer(I)‑katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) ist das wohl bekannteste Beispiel für eine Gruppe von Reaktionen, die Sharpless als Click‑Reaktionen definierte. Diese Click‑Reaktionen zeichnen sich besonders durch ihre hohen Ausbeuten, milden Reaktionsbedingungen und durch ihre Toleranz gegenüber einer Vielzahl an funktionellen Gruppen aus.[1–3] In der Regel erfordern derartige Reaktionen eine einfache oder gar keine Aufarbeitung beziehungsweise Reinigung des Produkts. Die wichtigste Eigenschaft der CuAAC ist ihre einzigartige Bioorthogonalität, da in der Regel weder Azid noch Alkin als funktionelle Gruppe in natürlichen Systemen vorkommt.

Referenzen:
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.

Marker

Fluoreszenzmarker

Für die Markierung von (Bio-)Molekülen mittels Click Chemie bietet Carl ROTH eine Auswahl fluoreszenter Label an. Die erhältlichen Marker eignen sich aufgrund der guten Absorptions- und Lösungseigenschaften sehr gut für Fluoreszenspektroskopieanwendungen. Für Anwendungen bei denen eine möglichst geringe Wechselwirkung des zu untersuchenden Moleküls mit dem verwendeten Marker wichtig ist, sind die Farbstoffe mit PEG-Spacer vorteilhaft. Eine Besonderheit weist das Coumarin-Derivat (Best.-Nr. 7811) auf, da es erst nach der Anbindung durch eine Click-Reaktion fluoreszent wird und somit für analytischeZwecke interessant ist.

Analysenzertifikate

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Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:

Typanalyse

Aussehendunkelroter Feststoff  
Gehalt (HPLC)≥90 %  
Absorptionsmax. (DMF)546 nm  
Emissionsmax. (DMF)579 nm  
mol. Extinktionskoeffizient e91 000 cm -1M-1  
Löslichkeit (GA)DMSO, DMF, MeOH, Wasser (gering)  

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