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5-Ethinyl-dUTP, 50 µl

≥98 %, 100 mM in Wasser
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VE
Verp.
5-Ethinyl-2'-desoxyuridin-5'-triphosphat, EdUTP
Summenformel C11H15N2O14P3
Molare Masse (M) 491,97 g/mol
Siedepunkt (Sdp) 100 °C
Schmelzpunkt (F) 0 °C
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1
CAS Nr. [1004955-96-7]


Typanalyse

749,00 CHF/VE 

zzgl. MwSt. | 50 µl pro VE

Best.-Nr. 7802.3

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5-Ethinyl-dUTP
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  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
7802.1 5 µl Kunst. 129,50 CHF
7802.2 25 µl Kunst. 488,60 CHF
7802.3 50 µl Kunst. 749,00 CHF
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Allgemeine Informationen

Click Chemie

Die kupfer(I)-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) ist das wohl bekannteste Beispiel für eine Gruppe von Reaktionen, die Sharpless als Click-Reaktionen definierte. Diese Click-Reaktionen zeichnen sich besonders durch ihre hohen Ausbeuten, milden Reaktionsbedingungen und durch ihre Toleranz gegenüber einer Vielzahl an funktionellen Gruppen aus.[1-3] In der Regel erfordern derartige Reaktionen eine einfache oder gar keine Aufarbeitung beziehungsweise Reinigung des Produkts. Die wichtigste Eigenschaft der CuAAC ist ihre einzigartige Bioorthogonalität, da in der Regel weder Azid noch Alkin als funktionelle Gruppe in natürlichen Systemen vorkommt.


Referenzen:
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Nukleotide

Unsere modifizierten Nukleotide für die Click Chemie stellen eine Ergänzung zu den unmodifizierten Standard-Nukleotiden dar. Die Alkin-Triphosphate können direkt in der Nukleotid-Mischung verwendet werden und so Alkin-Gruppen für eine nachgeschaltete Markierung in Ihr PCR Fragment einbauen.


Analysenzertifikate

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Typanalyse

Aussehenklare Lösung  
Gehalt (HPLC)≥98 %  

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