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X-α-Gal, 100 mg

≥98 %, für die Biochemie
VE
Verp.
5-Brom-4-chlor-indolyl-α-D-galactopyranosid
Summenformel C14H15BrCINO6
Molare Masse (M) 405,63 g/mol
Dichte (D) 1,882 g/cm³
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: Umgebungstemp.
WGK 1
CAS Nr. [107021-38-5]

Colorimetrisches Substrat der α-Galactosidase.
Stammlösung: 2-20 mg/ml in DMF.
Arbeitskonzentration: 20-50 μg/ml in Agarplatten.

Chromogenes Substrat der α-Galactosidase (Melibiase, α-D-Galactosid-Galactohydrolase), einem Enzym,  ...
Produktdetails
Typanalyse

306,60 CHF/VE 

zzgl. MwSt. | 100 mg pro VE

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X-α-Gal ≥98 %, für die Biochemie

Chromogenes Substrat der α-Galactosidase (Melibiase, α-D-Galactosid-Galactohydrolase), einem Enzym, das zum Metabolismus von Melibiose als Kohlenstoffquelle nötig ist.

Wird verwendet als Selektionsmarker in Hefe-two-hybrid-Systemen.



Technische Informationen
Enzym α-D-Galactosidase 
Nachweis Farbe (blau) 
Signalprodukt Präzipitat (Yeast-Two-Hybrid
X-α-Gal
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
HN36.1 25 mg Glas 101,50 CHF
HN36.2 100 mg Glas 306,60 CHF
HN36.3 250 mg Glas 712,60 CHF
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Allgemeine Informationen

Versuchsprotokoll zur Anwendung von BCIP-p-Toluidinsalz/NBT bei Immunoblot-Verfahren:

Stammlösungen (Stabilität bei +4 °C ein Jahr):
0,5 g NBT in 10 ml 70 % Dimethylformamid.
0,5 g BCIP-p-Toluidinsalz in 10 ml 100 % Dimethylformamid.
Inkubationspuffer für die Alkalische Phosphatase:
100 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 100 mM TRIS (pH 9,5).
Frische Substratlösung: 66 μl der NBT-Stammlösung + 10 ml des Inkubationspuffers, gut mischen, 33 μl BCIP Stammlösung hinzufügen. Innerhalb einer Stunde verbrauchen.
Blot-Entwicklung: Ca. 10 ml der Substratlösung pro 15 x 15 cm2 Membranoberfläche. Entwicklung bei Raumtemperatur, bis Banden sichtbar werden (ca. 30 min).
Reaktions-Stopp: Mit PBS/20 mM EDTA spülen.


Ansatz für den Nachweis der Peroxidase-Aktivität (Immunoassay):

1 mg TMB in 0,1 ml Dimethylsulfoxid (Best.-Nr. 4720) auflösen. 9,9 ml einer 0,1 M Natriumacetat-Lösung (pH 6,0) (Pulver: Best.-Nr. 6779) hinzufügen, filtern und H2O2 (Best.-Nr. 8070) (Endkonzentration 0,01 %) zugeben.

Immer frisch ansetzen!

Inkubation 10-30 min bei Raumtemperatur (ca. 50 μl pro Mikrotiterwell; anschließend Zugabe von 50 μl 1 M H2SO4, Best.-Nr. X873, pro Well).
Photometrische Quantifizierung bei 450 nm.

Literaturhinweis: Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.


Analysenzertifikate

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Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:

Typanalyse

Gehalt≥98 %  
Wasser (KF)≤1,0 %  
Spez. Drehung [α]a (c=1 in DMF/Wasser 1:1)+140° bis +150°  

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