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ROTI®Fair pNPP 5mg , 24 Stück, Blister

5 mg/Tablette, für die Biochemie
VE
Verp.
p-Nitrophenylphosphat, pNPP (Tablette)
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: Umgebungstemp.
WGK 1

Zur Erstellung einer pNPP-Substratlösung für die Alkalische Phosphatase.
Herstellung einer 0,1 %igen pNPP-Lösung (1 mg/ml) durch Lösen von 1 Tablette in 5 ml Substratpuffer.

Tabletten mit exakter Chemikalieneinwaage zum einfachen und schnellen Ansatz einer pNPP-Lösung.
Produktdetails
Zusammensetzung
129,50 CHF /VE

100,65 CHF/VE  Aktionspreis!

zzgl. MwSt. | 24 Stück pro VE

Best.-Nr. 1117.1

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Wenn Sie auch im Analysenzertifikat und den Anwendungsbeispielen keine Antwort auf Ihre Frage finden können, nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf!
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Produktdetails


Tabletten mit exakter Chemikalieneinwaage zum einfachen und schnellen Ansatz einer pNPP-Lösung.


Die angesetzte Lösung kann durch Sterilfiltration sterilisiert werden. Die Lagerung der Lösung muss in Aliquots bei -20 °C erfolgen.



ROTI®Fair pNPP 5mg 5 mg/Tablette, für die Biochemie

Technische Informationen
Ansatzmenge 5 mg/Tablette 
Endkonzentration 1 mg/ml 
Enzym Alkalische Phosphatase 
Nachweis Farbe (gelb) 
Puffer/Lösung pNPP, p-Nitrophenylphosphat 
Signalprodukt löslich (ELISA, Aktivitätsassay) 
Verwendung Substratlösung für die Alkalische Phosphatase 
ROTI®Fair pNPP 5mg
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
1117.1 24 Stück Blister 100,65 CHF
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Allgemeine Informationen

Versuchsprotokoll zur Anwendung von BCIP-p-Toluidinsalz/NBT bei Immunoblot-Verfahren:

Stammlösungen (Stabilität bei +4 °C ein Jahr):
0,5 g NBT in 10 ml 70 % Dimethylformamid.
0,5 g BCIP-p-Toluidinsalz in 10 ml 100 % Dimethylformamid.
Inkubationspuffer für die Alkalische Phosphatase:
100 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 100 mM TRIS (pH 9,5).
Frische Substratlösung: 66 μl der NBT-Stammlösung + 10 ml des Inkubationspuffers, gut mischen, 33 μl BCIP Stammlösung hinzufügen. Innerhalb einer Stunde verbrauchen.
Blot-Entwicklung: Ca. 10 ml der Substratlösung pro 15 x 15 cm2 Membranoberfläche. Entwicklung bei Raumtemperatur, bis Banden sichtbar werden (ca. 30 min).
Reaktions-Stopp: Mit PBS/20 mM EDTA spülen.


Ansatz für den Nachweis der Peroxidase-Aktivität (Immunoassay):

1 mg TMB in 0,1 ml Dimethylsulfoxid (Best.-Nr. 4720) auflösen. 9,9 ml einer 0,1 M Natriumacetat-Lösung (pH 6,0) (Pulver: Best.-Nr. 6779) hinzufügen, filtern und H2O2 (Best.-Nr. 8070) (Endkonzentration 0,01 %) zugeben.

Immer frisch ansetzen!

Inkubation 10-30 min bei Raumtemperatur (ca. 50 μl pro Mikrotiterwell; anschließend Zugabe von 50 μl 1 M H2SO4, Best.-Nr. X873, pro Well).
Photometrische Quantifizierung bei 450 nm.

Literaturhinweis: Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.


Analysenzertifikate

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Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:

Zusammensetzung

Die angesetzte Lösung enthält: 1 mg/ml pNPP, bei Ansatz von 1 Tablette in 5 ml Substratpuffer oder vollentsalztem bzw. destilliertem Wasser.

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