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Cycloheximide, 1 g

≥98 %, pour la biochimie
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Exemples de répercussions : en petites quantités peut entraîner de graves problèmes de santé immédiats, voire la mort. Sécurité : ne pas respirer, toucher, avaler. Porter des vêtements de protection. Appeler immédiatement un centre d'information antipoison ou un médecin. Position latérale stable.
Exemples de répercussions : sont responsables d'allergies, effets cancérigènes, mutagènes, reprotoxiques ou entraînent des lésions organiques Sécurité : avant de travailler avec de telles substances, bien s'informer ; porter des vêtements de protection et des gants, une protection oculaire et buccale ou un masque respiratoire.
Exemples de répercussions : sont nuisibles pour les organismes aquatiques, toxiques ou très toxiques, de façon aiguë ou avec effet à long terme. Sécurité : mettre uniquement au rebut pour déchets spéciaux, ne rejeter en aucun cas dans l'environnement.
Danger
H300-H341-H360D-H411
i mortel en cas d'ingestion, susceptible d'induire des anomalies génétiques, peut nuire au fœtus, toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme
P202 P280 P301+P310 P308+P313 P391
i ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité, porter des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux, EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin, EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin, recueillir le produit répandu
Cdt.
Cdt.
Actidione, Naramycine A
Formule brute C15H23NO4
Masse moléculaire (M) 281,36 g/mol
Point de fusion 112 °C
Temp. de stockage : +4 °C
ADR 6.1 II
WGK 3
Nr. CAS[66-81-9]
EG-Nr. 200-636-0
UN-Nr. 2811

Antibiotique glutarimide, fongicide
Solution mère : 10 mg/ml dans H2O ou l’acétone. Stockage de la solution mère à -20 °C. Concentration de travail : 1-10 µg/ml. Remarque : inactivation à pH basique. Résiste à la chaleur et aux acides, pas d’inactivation à 15 min. à 95 °C à pH 7,0.

Antibiotique isolé à partir de Streptomyces griseus. L'activité biologique principale consist ...
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Cycloheximide ≥98 %, pour la biochimie

Antibiotique isolé à partir de Streptomyces griseus. L'activité biologique principale consiste en l'inhibition de la traduction des eucaryotes par liaison à la sous-unité du ribosome 60S. Le cycloheximide bloque la fixation des aminoacyl-ARNt aux ribosomes, la peptidyl transférase, la libération des ARNt déacylés et la translocation des aminoacyl-ARNt et résulte en l'arrêt de la croissance cellulaire et la mort cellulaire par apoptose. Inefficace contre les bactéries. Le cycloheximide est utilisé pour la sélection de souches de levures et de champignons résistantes au cycloheximide, pour l'inhibition des contaminations de cellules eucaryotes en microbiologie bactérienne, pour l'inhibition contrôlée de la biosynthèse des protéines en culture cellulaire et pour la détection de protéines à courte durée de vie et l'induction de l'apoptose resp. l'initiation de la cascade apoptotique par les récepteurs de mort.



Cycloheximide
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8682.1 1 g verre 53,10 CHF
8682.3 5 g verre 208,60 CHF
8682.4 10 g verre 357,00 CHF
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Aspectpoudre blanche à presque blanche  
Teneur (HPLC)≥98 %  
Eau (KF)≤0,5 %  
Rotation spécifique [α]a (c=1 % dans CHCl3)-32° à -26°  
Teneur en cendres≤0,5 %  

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