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EdU Click FC-488

de  baseclick
ROTI®Kit pour la cytométrie en flux
Icon_Eisstern Les produits ainsi labellisés sont des produits particulièrement sensibles à la température et sont expédiés dans des boîtes isothermes spéciales avec éléments réfrigérants ou de la carboglace.
Icon_ready-to-use Produits et réactifs prêts à l’emploi
Exemples de répercussions : sont nuisibles pour les organismes aquatiques, toxiques ou très toxiques, de façon aiguë ou avec effet à long terme. Sécurité : mettre uniquement au rebut pour déchets spéciaux, ne rejeter en aucun cas dans l'environnement.
H411-EUH208
i toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme
P391
i recueillir le produit répandu
Produits associés
Cdt.
Emb.
Point de fusion 0 °C
Temp. de stockage : +4 °C
Temp. de transport: réfrigérée
ADR 9 III
WGK 3
UN-Nr. 3077

Kit pour la détection de la prolifération cellulaire par la cytométrie de flux. Marqueur : 6-FAM-Azid Abs.= 496 nm, λEm.= 516 nm)
Pour 50 essais.

Composants

524,30 CHF/cdt. 

TVA en sus. | 1 kit par cdt.

Réf. 7779.1

En stock
Livraison gratuite à partir de 200 CHF
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à partir de 6 cdt. 498,08 CHF/cdt.
à partir de 24 cdt. 471,87 CHF/cdt.
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Données du produit


  • Particulièrement fiable
  • Manipulation simple
  • Procédé de détection rapide (seulement 30 min.)
  • Conditions douces, sans dénaturation de l'ADN
  • Système modulaire grâce à la chimie click
  • Combinable avec de nombreux colorants
  • Compatible avec le multiplexage
  • Non cytotoxique jusqu'à 1 mM EdU

Les ROTI®kits pour Flow Cytometry permettent de mesurer la synthèse ADN dans la cytométrie en flux. À l'instar des tests avec la BrdU, nos tests nécessitent l'incorporation d'un dérivé d'uracile (dans le cas présent de la 2'-désoxy-5-éthynyluridine, abrégée en EdU) dans l'ADN se répliquant. Aucun anticorps n'est utilisé pour détecter les molécules d'EdU. Au lieu de cela, un colorant fluorescent est directement attaché grâce à une réaction click. Cette préparation rapide et élégante permet de marquer directement l'ADN répliqué avec le colorant fluorescent souhaité, et d'adapter ensuite parfaitement la détection à l'équipement du microscope. Le protocole estcomposé d'un nombre limité d'étapes et réduit significativement le temps de travail global.

Flowcytometry_plot
Figure : Cellules HeLa sans (A/C) et avec (B/D) traitement de 2 heures avec EdU (10 µM). La réaction de click a été réalisée avec utilisation de 6-FAM-azide.
A : cellules témoins négatifs sans incorporation d'EdU.
B : cellules non-proliférantes sans incorporation d'EdU (pic de gauche en bleu) et cellules en prolifération (Phase S) ayant incorporé EdU et marquées au 6-FAM azide (pic vert à droite).
Densité des échantillons colorés PI, sans (C) et après (D) incorporation d'EdU et réaction de click consécutive. L'axe des y présente l'intensité de la fluorescence FL1- et l'axe des x présente la concentration ADN mesurée en région FL3. G1, S et G2/M font références aux phases du cycle cellulaire.

Le dernier chiffre du nom du produit indique la longueur d'onde à laquelle le colorant fluorescent fourni dans le kit est activé de manière optimale.



Réferences :

1 N. Dinh Van et al., Modulation of HCV reinfection after orthotopic liver transplantation by fibroblast growth factor-2 and other non-interferon mediators. Gut 2016, 65, 1015-1023.

2 L. Pisarsky et al., Targeting Metabolic Symbiosis to Overcome Resistance to Anti-angiogenic Therapy. Cell Reports 2016, 15, 1-14.


Remarques concernant le transport réfrigéré

Les produits marqués comme étant particulièrement sensibles à la température sont expédiés dans des glacières spéciales, sur des accus réfrigérants ou dans de la glace sèche.
Les surcoûts en résultant sont facturés en sus (à hauteur de 21,30 € H.T.).

Remarque : Pour garantir une qualité optimales des produits, le transport réfrigéré est réalisé, en Allemagne, uniquement du lundi au mercredi et, hors Allemagne, uniquement du lundi au mardi !
Il peut y avoir de ce fait de légers retards de livraison.



EdU Click FC-488 ROTI®Kit pour la cytométrie en flux

Informations techniques
λ 488 nm
Marqueur 6-FAM 
EdU Click FC-488
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00
Réf. Cdt. Emb. Prix Quantité
7779.1 1 kit carton 524,30 CHF
En stock
Disponible à court terme
Non disponible
Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00

Téléchargements

Informations générales

Remarque :

Le chiffre à la fin du nom des kits indique la longueur d’onde à laquelle le colorant fluorescent peut être excité. Comme source d’excitation différents lasers peuvent être utilisés.

  • 488 nm (laser argon bleu-vert 488 nm, laser à diode bleu 473 nm)
  • 555 nm (laser Nd/YAG vert 532 nm, laser hélium-néon vert 543 nm)
  • 594 nm (laser hélium-néon jaune 594 nm, laser à diode jaune 594 nm)
  • 647 nm (laser au krypton rouge 647 nm, laser hélium-néon rouge 633 nm, laser à diode rouge 635 ou 650 nm)

  • Essais de proliferation cellulaire

    Nos ROTI®Kits pour la détection EdU de la prolifération cellulaire constituent une alternative réfléchie aux tests avec la BrdU, chronophages et moins sensibles. À l’instar des tests avec la BrdU, nos tests nécessitent l’incorporation d’un dérivé d’uracile (dans le cas présent de la 2'-désoxy-5-éthynyluridine, abrégée en EdU) dans l’ADN se répliquant. Aucun anticorps n’est utilisé pour détecter les molécules d’EdU. Au lieu de cela, un colorant fluorescent est directement attaché grâce à une réaction click. Cette préparation rapide et élégante permet de marquer directement l’ADN répliqué avec le colorant fluorescent souhaité, et d’adapter ensuite parfaitement la détection à l’équipement du microscope ou à la situation de test (par ex. en cas de détections doubles ou triples). En outre la réaction étant extrêmement sélective, aucun marquage non spécifique ne se produit. Le protocole est composé d’un nombre limité d’étapes et réduit significativement le temps de travail global.


    Des kits pour les applications suivantes sont disponibles :

    • La microscopie en fluorescence (ROTI®Kits pour imagerie)
    • La cytométrie de flux (ROTI®Kits pour cytométrie de flux)
    • Le criblage à haut débit (ROTI®Kits pour High Throughput Screening)


    Fonctionnement de l'essai par chimie click :

    Représentation schématique de la chimie click basé sur l’EdU essai de prolifération cellulaire. A) L’incubation des cellules avec EdU. EdU est un analogue de thymidine et est incorporé dans l’ADN lors de la synthèse active d’ADN. B) EdU est incorporé après la synthèse de l’ADN.C) La détection de la prolifération des cellules par chimie click. Cette réaction est terminée en 30 minutes. Une variété d’azotoures fluorescent différents peut être utilisée.


    Avantages de la méthode basée sur la chimie click :

    • Extrêmement fiable
    • Facilité d’utilisation
    • Procédure de détection rapide (seulement 30 min.)
    • Conditions douces, aucune dénaturation de l’ADN requise
    • Système modulaire grâce à Click Chemie
    • Compatible avec de nombreux colorants
    • Compatible avec multiplexage


    Code dans le nom du produit Marqueur Absorption (nm) Émissions (nm) Configuration de filtre
    -488 6-FAM azide 496 516 FITC
    -555 5-TAMRA azide 546 579 Sy3™
    -594 5/6 Sulforhodamine 584 603 Texas Red®

    Eterneon red 643 662 Sy5™

    Chimie Click

    L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.


    Références :
    1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
    2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
    3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


    ROTI®Kits pour cytométrie de flux (FC)

    Les ROTI®Kits pour la cytométrie de flux de Carl ROTH servent pour la chimie click afin de prouver la prolifération cellulaire à partir d’une variété d’interprétations aux colorants fluorescents. Ce procédé de détection réduit considérablement le nombre d’étapes ainsi que le temps de travail. Le procédé de détection par chimie click est, d’autre part, simple d’application et peut être réalisée en 30 minutes.


    Réferences :
    1 N. Dinh Van et al., Modulation of HCV reinfection after orthotopic liver transplantation by fibroblast growth factor-2 and other non-interferon mediators. Gut 2016, 65, 1015-1023.
    2 L. Pisarsky et al., Targeting Metabolic Symbiosis to Overcome Resistance to Anti-angiogenic Therapy. Cell Reports 2016, 15, 1-14.


    Certificats d'analyse

    Vous pouvez chercher ici votre certificat d'analyse pour le produit sélectionné et le télécharger. Veuillez saisir votre numéro de lot.
    Les certificats d'analyse suivants ont été trouvés :

    Composants

    EdU10 mg  
    6-FAM-Azide (10 mM dans DMSO)130 µl  
    DMSO5 ml  
    Fixative Solution5 ml  
    Saponin Reagent50 ml  
    Catalyst Solution2 ml  
    Buffer Additive400 mg  

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