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Fmoc-L-Azidolysine, 1 g

PEPTIPURE® ≥98 %, pour la biochimie
Cdt.
Emb.
Fmoc-L-Lys(N3)-OH, N-α-(9-Fluoroénylméthoxycarbonyl)-ε-azido-L-lysine
Formule brute C21H22N4O4
Masse moléculaire (M) 394,42 g/mol
Point de fusion 78 °C
Temp. de stockage : +4 °C
Nr. CAS[159610-89-6]


Spécification

460,60 CHF/cdt. 

TVA en sus. | 1 g par cdt.

Réf. 7357.2

Disponible à court terme
Livraison gratuite à partir de 200 CHF
à partir de 6 cdt. 437,57 CHF/cdt.
à partir de 24 cdt. 414,54 CHF/cdt.
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Données du produit



Fmoc-L-Azidolysine PEPTIPURE® ≥98 %, pour la biochimie

Informations techniques
Synonyme Fmoc-L-Lys(N3)-OH 
Fmoc-L-Azidolysine
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00
Réf. Cdt. Emb. Prix Quantité
7357.1 250 mg verre 143,50 CHF
7357.2 1 g verre 460,60 CHF
En stock
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Non disponible
Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
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Téléchargements

Informations générales

Acides aminés

Nos acides aminés sont d’une pureté très élevée et conviennent aux applications les plus diverses en biochimie. Outre les acides aminés L, naturellement présents, vous trouverez également ici des acides aminés D et DL, non naturels.


Chimie Click

L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.


Références :
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Acides aminés azido

Avec l’émergence de la chimie click, l’utilisation des dérivés alcynes et azotures des acides aminés a trouvé un supplément d’intérêt, par ex. comme puissant outil dans le développement de nouveaux traitements thérapeutiques dans le domaine de la synthèse peptidique, ou dans la recherche fondamentale en biochimie. Le marquage des peptides nécessite généralement des réactions se déroulant en conditions proches des conditions physiologiques (pH neutre, solution aqueuse, température ambiante). Pour ce type d’application, la chimie click montre une fois de plus sa domination. En effet, la concentration relativement faible en réactifs, le faible bruit de fond, le marquage rapide et quantitatif par réactions douces ainsi que la biocompatibilité et le maintien des fonctions biologiques, constitues les avantages du marquage peptidique par chimie click. Carl ROTH propose des azido-amonioacides de haute qualité, qui sous cette forme peuvent facilement réagir en chimie click, dès lors qu’une molécule rapporteur à fonction alcyne est présente.


Acides aminés protégés

Pour les applications courantes en biochimie et en particulier pour la synthèse peptidique, nous disposons d’acides aminés protégés d’une qualité et pureté très élevées.


Réactifs PEPTIPURE®

Notre marque pour la synthèse de peptides

Les réactifs de synthèse peptidique doivent répondre à des exigences très élevées afin d’éviter les sous-produits pendant la synthèse peptidique et d’obtenir des rendements très élevés. Sous la marque PEPTIPURE®, vous trouverez tous les réactifs particulièrement adaptés à la synthèse peptidique.


Certificats d'analyse

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Les certificats d'analyse suivants ont été trouvés :

Spécification

Aspectpoudre cristalline blanche  
Teneur (HPLC)≥98 %  
Rotation spécifique [α]a (c=1 dans le DMF)-14,0° to -12,0°  

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