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5-Carboxytétraméthylrhodamine-PEG3 azoture (Azoture de 5-TAMRA-PEG3), 1 mg

≥90 %
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Cdt.
Cdt.
Azoture de 5-TAMRA-PEG3, Benzoate de 5-((2-(2-(2-(2-azidoéthoxy)éthoxy)éthoxy)éthyl)carbamoyl)-2-(6-(diméthylamino)-3-(diméthyliminio)-3H-xanthén-9-yl)
Formule brute C33H38N6O7
Masse moléculaire (M) 630,69 g/mol
Temp. de stockage : -20 °C
Temp. de transport: réfrigérée
WGK 1
Nr. CAS[1380486-02-1]

Colorant fluorescence
Préparation d'une solution 10 mM : 158 µl pour 1 mg.

Spécification

62,30 CHF/cdt. 

TVA en sus. | 1 mg par cdt.

Réf. 7808.1

En stock
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Données du produit



Informations techniques
Maximum d'émissions 579 nm  
5-Carboxytétraméthylrhodamine-PEG3 azoture (Azoture de 5-TAMRA-PEG3)
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00
Réf. Cdt. Cdt. Prix Quantité
7808.1 1 mg plastique 62,30 CHF
7808.2 5 mg plastique 107,70 CHF
7808.3 10 mg plastique 164,50 CHF
7808.4 100 mg plastique 640,50 CHF
En stock
Disponible à court terme
Non disponible
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Informations générales

Chimie Click

L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.


Références :
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Marqueurs

Marqueurs fluorescents
Pour le marquage de molécules (biologiques) à l’aide de la chimie click, Carl ROTH propose une gamme de marqueurs fluorescents. Les marqueurs disponibles sont particulièrement adaptés aux applications de spectro-scopie fluorescente grâce à leurs bonnes propriétés d’absorption et de dissolution. Pour les applications dans lesquelles une interaction moindre de la molécule recherchée avec le marqueur utilisé est nécessaire, les colorants avec espaceur PEG sont plus adaptés. Le dérivé de coumarine (réf.: 7811) présente une particularité : il ne devient fluorescent qu’après la liaison par une réaction click et présente dès lors un intérêt pour les analyses.


Certificats d'analyse

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Les certificats d'analyse suivants ont été trouvés :

Spécification

Aspectsolide, rouge foncé  
Teneur (HPLC)≥90 %  
Absorption max. (DMF)546 nm  
Émission max. (DMF)579 nm  
Coefficient d’extinction molaire ε91 000 cm -1M-1  
SolubilitéDMSO, DMF, MeOH, eau (faible)  

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