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5-Éthynyl-2'-désoxyuridine (EdU), 5 mg

≥98 %
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Icon_Eisstern Les produits ainsi labellisés sont des produits particulièrement sensibles à la température et sont expédiés dans des boîtes isothermes spéciales avec éléments réfrigérants ou de la carboglace.
Exemples de répercussions : sont responsables d'allergies, effets cancérigènes, mutagènes, reprotoxiques ou entraînent des lésions organiques Sécurité : avant de travailler avec de telles substances, bien s'informer ; porter des vêtements de protection et des gants, une protection oculaire et buccale ou un masque respiratoire.
Danger
H340-H361
i peut induire des anomalies génétiques, susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus
P280 P308+P313
i porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage, EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin
Cdt.
Emb.
EdU
Formule brute C11H12N2O5
Masse moléculaire (M) 252,23 g/mol
Densité (D) 1,6 g/cm³
Point de fusion 199 °C
Temp. de stockage : -20 °C
Temp. de transport: réfrigérée
WGK 3
Nr. CAS[61135-33-9]


Spécification

38,50 CHF/cdt. 

TVA en sus. | 5 mg par cdt.

Réf. 7845.1

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5-Éthynyl-2'-désoxyuridine (EdU)
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Réf. Cdt. Emb. Prix Quantité
7845.1 5 mg plastique 38,50 CHF
7845.2 10 mg plastique 58,70 CHF
7845.3 50 mg plastique 136,50 CHF
7845.4 100 mg plastique 217,70 CHF
7845.5 500 mg plastique 754,60 CHF
7845.6 1 g plastique 1.257,20 CHF
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Informations générales

Chimie Click

L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.


Références :
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Nucléosides et nucléotides

Nucléosides

La détection de la prolifération cellulaire est très importante pour la surveillance de la vitalité des cellules, la détermination de la génotoxicité ou l’évaluation des médicaments anticancéreux. Pour les recherches sur la prolifération cellulaire de ce type, les cellules peuvent par exemple être augmentées des nucléosides EdU (5-éthynyl-2'-désoxyuridine) ou EU (5-éthynyl uridine).


Certificats d'analyse

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Spécification

Aspectsolide, blanc à presque blanc  
Teneur (HPLC)≥98 %  

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