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Roti®garose-Glu/GST Beads

für die Biochemie
Für die Isolierung von GST-tag Proteinen durch Affinitätschromatographie.
Geeignet für Batchverfahren, LPLC, FPLC und MPLC und große Matrixvolumina.
Agarosebeads für die Affinitätschromatographie, Glutathion-Agarosebeads, Säulenmatrix für Proteinisolation, GST-Agarosebeads

Lagertemp. +4 °C
ADR 3 III • WGK 3
UN-Nr. 1170

Glutathion-gekoppelte Agarose-Beads für die Affinitätschromatographie. 75 %ige Bead-Suspension in 20 % Ethanol.

Empfohlen für die Isolation von Glutathion-S-Transferase (GST) oder GST-Fusionsproteinen im Batchverfahren oder in Säulen. Geeignet für niedere und mittlere Drücke, FPLC, oder wenn GST-tag Proteine besonders schnell oder in großen Mengen aufgereinigt werden sollen.

  • Ein-Schritt Isolierung von GST-tag Proteinen aus Gesamtlysat
  • Schnelle, milde und hochspezifische Aufreinigung
  • Geeignet für die Isolierung von GST-Peptiden und Proteinkomplexen aller Größen
  • Hohe Bindungskapazität
  • Einfache Elution und Regeneration
  • Für Batch-Verfahren, Schwerkraft-Durchfluss, MPLC und FPLC
  • Geeignet für große Matrixvolumina

Die Affinität der Glutathion-S-Transferase (GST) zu ihrem Substrat Glutathion bildet die Basis für die hochspezifische und effiziente Isolierung aller GST-markierten Proteine mittels Affinitätschromatographie. Bei der Aufreinigung auch aus Rohextrakt findet kaum unspezifische Bindung mit Proteinen ohne GST statt, und durch die Chromatographiebedingungen wird die biologische Aktivität der aufgereinigten Proteine bewahrt.

Roti®garose Glu/GST Beads bieten die perfekte Lösung für Ihre spezifischen Applikationen im Bereich der Benchtop-Säulenchromatographie oder Proteinisolation im Batchverfahren, unter mittleren Drücken (MPLC, FPLC), bei hohen Flussraten oder wenn großen Probenmengen aufgereinigt werden sollen.

Die Matrix der Roti®garose Glu/GST Beads besteht aus Agarosekügelchen mit 4 % Agarose ohne Crosslinking, konjugiert mit Glutathion. Die Matrix kann sehr leicht gepackt werden und ergibt sehr gleichmäßig beladene Säulen. Die Elution erfolgt mittels eines milden Tris/Glutathionpuffers, durch den auch native Proteinkomplexe gewonnen werden können. Die Roti®garose Glu/GST Beads können regeneriert werden und sind hierdurch besonders kosteneffizient.

Suspension in 20 % Ethanol.


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Achtung H226-H319

Roti®garose-Glu/GST Beads

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Technische Informationen

Typanalyse:
Partikelgröße50-150 µm
Beads (Agarose ohne cross-linking)4 %
LigandGlutathion
Bindungskapazität (Gel) (GSTrek)≥8 mg/ml
Ethanol20 %

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