Technisches Datenblatt
Proteinase K, 100 mg, 1 x 100 mg
WGK 1
CAS Nr. 39450-01-6
EG-Nr. 254-457-8
Stammlösung: 20 mg/ml in Wasser. Lagertemperatur der Stammlösung: -20 °C.
Best.-Nr. 7528.3: Ansetzen der Stammlösung (20 mg/ml) direkt in der Flasche möglich.
Proteinase K wird unter anderem für die Aufspaltung von Proteinen in Nukleinsäurepräparaten verwendet. Sie wird hauptsächlich in der Nukleinsäurereinigung oder zur Entfernung von Nukleasen eingesetzt.
Die Proteinase K ist unter einer Vielzahl von Reaktionsbedingungen aktiv, darunter erhöhte Temperaturen und das Vorhandensein von SDS.
89,50 €/VE Aktionspreis!
zzgl. MwSt. | 100 mg pro VE
Best.-Nr. 7528.1
Produktdetails
Bei der Proteinase K (aus Tritirachium album) handelt es sich um eine unspezifische Protease aus der Familie der Serinproteasen.
Proteinase K wird unter anderem für die Aufspaltung von Proteinen in Nukleinsäurepräparaten verwendet. Sie wird hauptsächlich in der Nukleinsäurereinigung oder zur Entfernung von Nukleasen eingesetzt.
Die Proteinase K ist unter einer Vielzahl von Reaktionsbedingungen aktiv, darunter erhöhte Temperaturen und das Vorhandensein von SDS.
Fremdaktivität: RNAse und DNAse nicht nachweisbar.
Temperatur-Optimum: +65 °C.
Die Aktivität ist bei +65 °C ca. 12 x höher als bei +25 °C. Über +65 °C erfolgt Inaktivierung durch Denaturierung.
Aktivatoren: Denaturierende Agenzien wie SDS (0,5-1 %), Harnstoff.
Inhibitoren: Inhibition durch Hg2+-Ionen, DFP, PMSF und Phenol. Keine Inhibition durch EDTA, Sulfhydryl-Reagenzien und Trypsin bzw. Chymotrypsininhibitoren.
Stabilität: pH 4,0-12,5. pH-Optimum: 8,0.
Stabil auch bei Anwesenheit von denaturierenden Agenzien wie SDS und Harnstoff.
Stabilisatoren: Ca2+-Ionen (1-5 mM) verhindern Autolysis.
Proteinase K ≥30 mAnson U/mg, BioAnalysis Grade, lyophilisiert
Eine unspezifische Endopeptidase mit starker proteolytischer Aktivität zum Abbau von Proteinen in biologischen Proben. Ein Qualitätsprodukt für die Molekularbiologie mit einem breiten Anwendungsbereich.
Arbeitskonzentration: 50 μg/ml.
Reaktionspuffer: 50 mM Tris-HCl; pH 7,5; 5 mM CaCl2; 0,5 % SDS
- Zwischensumme: 0.00
| Bestell Nr. | VE | Verp. | Abpackung | Preis | Menge | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7528.1 | 100 mg | Glas | 1 x 100 mg |
111,90 €
89,50 € |
|
|
| 7528.2 | 500 mg | Glas | 1 x 500 mg |
379,00 €
303,20 € |
|
|
| 7528.3 | 500 mg | Glas | in 30 ml-Glasgefäß |
415,00 €
332,00 € |
|
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| 7528.4 | 1 g | Glas | 1 x 1 g |
625,00 €
500,00 € |
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| 7528.5 | 250 mg | Glas | 1 x 250 mg |
209,00 €
167,20 € |
|
|
| 7528.6 | 5 g | Glas | 1 x 5 g |
2.495,00 €
1.996,00 € |
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in Beschaffung
Nicht mehr lieferbar
Aktuell kein Liefertermin verfügbar
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- Zwischensumme: 0.00
Downloads / SDB
Allgemeine Informationen
Enzym: neoklassisches, griechisches Kunstwort ενζυμου, énzymon abgeleitet von εν-, en- (in-) und ζυμη, zýmé (Hefe, Sauerteig, veraltet)
Fermente: von lateinisch fermentum (Gärungsmittel, Sauerteig)
Es bestehen sechs Enzymklassen, in welche die Enzyme entsprechend der von ihnen katalysierten Reaktion eingeteilt werden:
• Oxidoreduktasen (katalysieren Redoxreaktionen)
• Transferasen (übertragen funktionelle Gruppen zwischen Substraten)
• Hydrolasen (spalten Bindungen unter Wasseranlagerung)
• Lyasen/Synthasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten ohne Spaltung von ATP)
• Isomerasen (wandeln chemische Isomeren um)
• Ligasen/Synthetasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten mittels Spaltung von ATP)
Enzym: neoklassisches, griechisches Kunstwort ενζυμου, énzymon abgeleitet von εν-, en- (in-) und ζυμη, zýmé (Hefe, Sauerteig, veraltet)
Fermente: von lateinisch fermentum (Gärungsmittel, Sauerteig)
Es bestehen sechs Enzymklassen, in welche die Enzyme entsprechend der von ihnen katalysierten Reaktion eingeteilt werden:
• Oxidoreduktasen (katalysieren Redoxreaktionen)
• Transferasen (übertragen funktionelle Gruppen zwischen Substraten)
• Hydrolasen (spalten Bindungen unter Wasseranlagerung)
• Lyasen/Synthasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten ohne Spaltung von ATP)
• Isomerasen (wandeln chemische Isomeren um)
• Ligasen/Synthetasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten mittels Spaltung von ATP)
Analysenzertifikate
Garantieanalyse
| Aktivität (Hämoglobin, 37 °C) | ≥30 U/mg |
| DNasen, RNasen | nicht nachweisbar |
| Endonucleasen | nicht nachweisbar |
| DNA Gehalt | ≤10 pg/mg |
| Löslichkeit (c=20 mg/ml in H2O) | klar, farblos |