Roti®-Pol Hot-TaqUltra

5 U/µl, DNA-frei
Für hot-start PCR-Amplifikationen, vor allem bakterieller DNA.
Taq-DNA-Polymerase, rekombinant, hot-start Polymerase, Antikörper-inhibiert

Roti<sup>®</sup>-Pol Hot-TaqUltra
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Lagertemp. -20 °C
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1

Hot-start-Version der rekombinanten, temperaturstabilen Taq-DNA-Polymerase aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus in Lagerpuffer und getestet auf die Abwesenheit bakterieller DNA. Roti®-Pol Hot-TaqUltra wird empfohlen für hoch-spezifische PCR-Applikationen im Allgemeinen und speziell, wenn bakterielle DNA oder in einer RT-PCR bakterielle 16S rRNA nachgewiesen werden sollen.

Roti®-Pol Hot-TaqUltra wird in einem mehrschrittigen Prozess aufgereinigt, durch den die kontaminierende bakterielle DNA auf ein nicht-detektierbares Level reduziert wird. Jede Charge der Polymerase durchläuft strenge Qualitätskontrollen, um die Abwesenheit detektierbarer Mengen kontaminierender bakterieller DNA nachzuweisen. Roti®-Pol Hot-TaqUltra wird in einem DNA-freien Lagerpuffer mit 50 % Glycerin ausgeliefert.

Roti®-Pol Hot-TaqUltra ist hervorragend geeignet, wenn das Hauptaugenmerk auf einer besonders spezifischen Amplifikation bakterieller DNA liegt. Die Antikörper-vermittelte Inhibition der Taq-Polymerase wird erst im initialen Denaturierungsschritt aufgehoben, so dass die Ziel-Sequenz ohne Bildung von unerwünschten Nebenprodukten durch unspezifisches Primerannealing amplifiziert wird.

Mit Roti®-Pol Hot-TaqUltra können PCR-Produkte von bis zu 5 kb amplifiziert werden, und die Polymerase kann eukaryontische und prokaryontische DNA als Template verarbeiten. Die Hot-TaqUltra DNA-Polymerase besitzt eine 5’ → 3’ Polymerase- sowie eine 5’-3’ Exonucleaseaktivität und generiert an den PCR-Produkten einen 3’dA (Adenin)-Überhang, der zur TA-Klonierung verwendet werden kann.

Nur für Laborzwecke. Nicht freigegeben für die Anwendung in klinischer oder in vitro-Diagnostik.


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Roti®-Pol Hot-TaqUltra

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Technische Informationen

Typanalyse:
Reinheit (Enzym)≥98 %
Enzymaktivität5 U/µl
Endonucleasen-Aktivitätnicht nachweisbar
Exonucleasen-Aktivitätnicht nachweisbar
Eignung für die PCR (400 bp)entspricht
Eignung für die PCR (3 kb)entspricht
Bakterielle DNA (Enzym)nicht nachweisbar
Selektive PCR-Spezifitätentspricht
Hot-start Funktionalitätentspricht
Stabilität (in Lagerpuffer)entspricht
Nur für Laborzwecke. Nicht freigegeben für die Anwendung in klinischer oder in vitro-Diagnostik.

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