Roti®garose-His/Ni NTA-Kartuschen

für die Biochemie
Für die Isolierung von His-tag Proteinen durch Hochdruck-Affinitätschromatographie unter reduzierenden Bedingungen.
Für MPLC, FPLC, ÄKTATM und peristaltische Pumpe.
Affinitätschromatographie-Säulen/Nickel-beladen, IMAC-Säulen

Roti<sup>®</sup>garose-His/Ni NTA-Kartuschen
  • 00098234_0.jpg
Lagertemp. +4 °C
ADR 3 III • WGK 3
UN-Nr. 1170

Kartuschen mit Nickel-beladener NTA-Agarose-Bead-Matrix für die Mitteldruck-Affinitätschromatographie (MPLC) unter reduzierenden Bedingungen. Gepackte Matrix, stabilisiert mit 15 % Ethanol.

Optimal für die automatisierte Flüssigkeitschromatographie oder wenn Proteine unter Druck aufgereinigt werden sollen. Geeignet für ÄKTATM FPLCTM und für Probenauftrag durch peristaltische Pumpe oder Spritze.

Die optimale Matrix, wenn His-tag Proteine ohne Verlust aus reduzierenden Puffern aufgereinigt werden sollen.

  • Einfache und sehr schnelle Aufreinigung von His-tag Proteinen aus Gesamtlysat
  • Sehr hohe Ausbeute reiner His-tag Proteine
  • Hohe Bindungskapazität für 6xHis-Protein
  • Empfohlene Flussrate 5 ml/min.
  • Standard-Anschlüsse (10-32)
  • Sehr vielseitig einsetzbar mit ÄKTATM FPLCTM, Pumpe und Spritze
  • Zuverlässige Elution und Regeneration
  • Minimierte Nickelverunreinigung des Eluates
  • Kompatibel mit denaturierenden und reduzierenden Reagenzien
  • Für die Mitteldruck-Säulenchromatographie

Die Immobilisierte Metallionen-Affinitäts-Chromatographie (IMAC) unter mittlerem Druck ist die optimale Methode, um schnell hohe Ausbeuten sehr reiner Proteine zu erhalten. Roti®garose His/Ni NTA-Kartuschen bieten die perfekte Lösung für die schnelle und einfache Aufreinigung von His-Tag Proteinen aus Gesamtlysat in reduzierenden Pufferlösungen.

Die Roti®garose His/Ni NTA-Kartuschen sind vorgepackt und können direkt eingesetzt werden. Die Matrix besteht aus Agarosekügelchen mit 6 % crosslinked Agarose, NTA-konjugiert und beladen mit bivalenten Nickelionen. Nickelchelate erkennen zwei exponierte His-Tags mit guter Spezifität und sehr hoher Affinität, was die Ni2+ geladene Matrix bei allen Standardanwendungen zur ersten Wahl macht. Der vierarmige NTA Crosslinker bindet His-getagte Proteine hocheffizient und führt zu einer hohen Recovery-Rate bei minimierter Nickelkontamination im Eluat. Die Roti®garose His/Ni NTA-Kartuschen können regeneriert werden und sind hierdurch besonders kosteneffizient.

Die Matrix ist in allen üblichen Reagenzien stabil, auch in denaturierenden Reagenzien wie 8 M Harnstoff, 6 M Guanidinhydrochlorid und (lösungsabhängig) in reduzierenden Reagenzien, z.B. ≤30 mM Glutathion, ≤10 mM DTT, ≤10 mM DTE, ≤20 mM ß-Mercaptoethanol und ≤0,3 % SDS. Säulenmaterial aus Polypropylen und Polyethylen (Fritte).


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Achtung H226-H319

Roti®garose-His/Ni NTA-Kartuschen

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Technische Informationen

Typanalyse:
Säulenvolumen5 ml
Partikelgröße50-150 µm
Beads (cross-linked Agarose)6 %
LigandNTA
MetallionNickel
Bindungskapazität/Kartusche (GFPuv-6xHis)250 mg
Stablisiert mit 15 % Ethanol

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