Die Chromatographie ist ein zentrales biophysikalisches Verfahren, das die Trennung, Identifizierung, Quantifizierung und Reinigung von Komponenten einer Mischung für die qualitative und quantitative Analyse ermöglicht.
Das Verfahren beruht auf den spezifischen Wechselwirkungen der zu trennenden Komponenten mit zwei nicht mischbaren Phasen, einer stationären und einer mobilen Phase. Substanzen können auf der Grundlage einer Vielzahl von Methoden und dem Vorhandensein von Eigenschaften wie Größe und Form, Gesamtladung, an der Oberfläche vorhandene hydrophobe Gruppen und Bindungskapazität mit der stationären Phase getrennt werden.
In der Chromatographie werden daher je nach Zusammensetzung der Phasen zwischen unterschiedlichen Trennverfahren bzw. Anwendungen unterschieden.
Das Verfahren beruht auf den spezifischen Wechselwirkungen der zu trennenden Komponenten mit zwei nicht mischbaren Phasen, einer stationären und einer mobilen Phase. Substanzen können auf der Grundlage einer Vielzahl von Methoden und dem Vorhandensein von Eigenschaften wie Größe und Form, Gesamtladung, an der Oberfläche vorhandene hydrophobe Gruppen und Bindungskapazität mit der stationären Phase getrennt werden.
In der Chromatographie werden daher je nach Zusammensetzung der Phasen zwischen unterschiedlichen Trennverfahren bzw. Anwendungen unterschieden.
Was auch immer Sie benötigen – Carl ROTH bietet Ihnen ein umfangreiches Angebot für Ihr erfolgreiches Chromatographie-Labor.
Gas-Chromatographie (GC)
Die Gaschromatographie (GC) ist ein sehr weit verbreitetes analytisches Verfahren zur Trennung flüchtiger Verbindungen in einem kontinuierlichen Gasstrom, der mobilen Phase. Grundprinzip für den Trennvorgang ist dabei, dass die Bestandteile einer Probe unterschiedliche Dampfdrücke haben und so unterschiedlich schnell in die Gasphase übergehen.Ein inertes Gas (auch Trägergas genannt) übernimmt dabei den Transport der zu trennenden Komponenten und wechselwirkt weder mit der Probe noch mit den Bestandteilen der Säule. Übliche Gase für die Gaschromatographie sind z. B. Stickstoff (N2), Helium (He) und Wasserstoff (H2). Die zum Einsatz kommenden stationären Phasen werden formell klassifiziert in die sog. gepackten Säulen und die Kapillarsäulen. Heutzutage werden überwiegend Kapillarsäulen verwendet. Dort ist die stationäre Phase auf der Innenseite der Säule als hochmolekulare, wenig flüchtige Flüssigkeit gleichmäßig wie ein Mantel aufgetragen, wodurch die zurückgelegte Weglänge der einzelnen Moleküle in der Gasphase weniger variiert. Dadurch kommt es – im Gegensatz zu gepackten Säulen, welche den gesamten Hohlraum der Säule ausfüllt – zu einer erhöhten Trennleistung.
Die GC zeichnet sich durch ihre hohe Empfindlichkeit, ihre gute Reproduzierbarkeit für genaue quantitative Bestimmungen sowie ihre vielfältigen Anwendungsgebiete aufgrund der großen Auswahlmöglichkeiten an stationären Phasen aus.
Bei Carl Roth finden Sie für jede Anwendung das richtige Produkt.
Flüssigkeits-Chromatographie (LC, HPLC, LC-MS)
Darunter fallen folgende Trennverfahren:
- Papierchromatographie (PC),
- Dünnschichtchromatographie (DC) und
- Säulenchromatographie
- Niederdruckflüssigkeitschromatographie / Flash-Chromatographhie (FC)
- Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)
- Ionenaustauschchromatographie (IC)
- Gel-Permeations-Chromatographie (GPC)
- Adsorptions- / Affinitätschromatographie (AC)
Diese Trennmethode basiert darauf, dass sich Substanzen eines Gemisches in der mobilen Phase gelöst werden und mit ausreichender Selektivität mit der stationären Phase wechselwirken. Es kommt entsprechend den Moleküleigenschaften zu einem Sortierprozess durch die stationäre Phase. Die Zusammensetzung der mobilen Phase kann – je nach Art der zu trennenden Substanzen – auch schrittweise verändert werden (Gradient). Dies ermöglicht eine Methodenvielfalt, mit der heute ganz unterschiedliche Substanzklassen untersucht werden können. Aus der klassischen Säulenchromatographie hat sich die Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie (engl.: HPLC High Performance Liquid Chromatography) entwickelt. Eine bessere Auftrennung konnte erreicht werden, indem die Teilchengröße des Säulenmaterials auf unter 10 μm verkleinert wurde. Dadurch wird jedoch ein höherer Druck benötigt, um die mobile Phase durch die Säule zu bewegen. Die HPLC führt zu höheren Auflösung bei der Trennung, höherer Genauigkeit und Verbesserung der Nachweisempfindlichkeit in kürzerer Zeit als bei herkömmlichen Methoden.
Die HPLC ist eine hochauflösende Technik zur Trennung und Quantifizierung einer Reihe von kleinen Molekülen, Biomolekülen und Peptiden. Sie eignet sich besonders für die Untersuchung von Substanzen, die schwerflüchtig oder nicht flüchtig sind sowie bei stark polaren oder ionischen Substanzen, Substanzen mit hohem Molekulargewicht und thermisch instabilen, leicht zersetzbaren Substanzen. Sie fungiert als eines der meistgenutzten Techniken in der instrumentellen Analytik, kann aber auch zur präparativen Aufbearbeitung von Verbindungen genutzt werden.
Die entstehende physikalische Information wird am Ende der Säule der HPLC-Anlage durch verschiedene Arten von Detektoren in elektrische Signale (Analogsignale) umgewandelt. Sie machen die analytische Information der chromatographischen Trennung messbar und sichtbar. Dabei wird nicht die zurückgelegte Wegstrecke, sondern die Zeit (Retentionszeit tR), die die einzelnen Bestandteile brauchen, um das gesamte Packungsmaterial zu durchqueren gemessen.
Die Identifikation und/oder Quantifizierung der Substanzen ist auch über die Kopplung von Flüssigchromatographie mit der Massenspektrometrie (LC-MS, HPLC-MS) möglich.
Maximieren Sie die Leistung Ihres HPLC-Systems. Carl ROTH bietet Ihnen hochwertige Lösungsmittel für HPLC und LC-MS, Vergleichssubstanzen, Autosampler-Fläschchen und anderes HPLC-Zubehör.
Dünnschicht-Chromatographie (DC, HPTLC)
Das Trennprinzip der Dünnschichtchromatographie beruht darauf, dass sich die flüssige mobile Phase (Lösemittel sowie Lösemittelgemische; auch Laufmittel genannt) aufgrund von Kapillareffekten durch ein geeignetes Sorbens (Sorptionsmittel) als stationäre Phase bewegt. Die stationäre Phase befindet sich dabei als dünne Schicht auf verschiedenen Trägermaterialien (Glas, Polyester oder Aluminium). An dieser Schicht erfolgt die Trennung durch Elution mit dem Laufmittel. Dabei existiert für jeden Bestandteil der Probe ein dynamisches Gleichgewicht zwischen flüssiger, im Laufmittel gelöster Phase, und adsorbierter Phase.
Die einzelnen Bestandteile der Probe werden unterschiedlich weit mit der mobilen Phase transportiert und sind im Chromatogramm als getrennte Punkte zu erkennen. Die aufgetrennten Substanzen sind im besten Fall so gefärbt, dass die Lage der Bande anhand der Eigenfarbe der Substanz erkennbar ist. Anderenfalls können sie unter UV-Licht sichtbar gemacht werden. Enthält das Schichtmaterial einen Fluoreszenzindikator, erscheinen diese Substanzen als dunkle Flecken durch Fluoreszenzquenchung ("Fluoreszenzlöschung"). Falls sie unter UV-Licht nicht erscheinen, kann man die Probe auch mit Chromophoren derivatisieren, durch die sie eine mit dem Auge sichtbare Farbe erhält, wobei die notwendigen Reagenzien entweder aufgesprüht oder im Tauchverfahren aufgebracht werden.
Um verschiedene DCs vergleichen zu können, werden die so genannten Rf-Werte (Retentionsfaktor) berechnet. Als Definition des Rf-Wertes gilt das Verhältnis der Wanderungsstrecke der Substanz (S) zur Wanderungsstrecke der Laufmittelfront (L):
Dadurch kann eine Vergleichbarkeit zwischen den Ergebnissen verschiedener Dünnschichtchromatogrammen hergestellt werden, da dieser Wert bei gleicher Wahl der Zusammensetzung der mobilen Phase und der stationären Phase eine für jeden Stoff spezifische Konstante ist. Somit können einzelne Bestandteile auch durch Vergleiche mit einer Referenz identifiziert werden.
Als analytische Methode ist die Dünnschichtchromatographie hervorragend dazu geeignet, das richtige Laufmittelverhältnis für anschließende präparative Verfahren (z. B. Säulenchromatographie) zu finden.
Im Vergleich zur Papierchromatographie (PC) zeigt die Dünnschichtchromatographie zahlreiche Vorteile:
- bessere Auftrennung der Stoffe,
- schnellere Auftrennung,
- robuste stationäre Phase und robuster Träger (Nachweisreagenzien nahezu frei auswählbar),
- verschiedene stationäre Phasen verwendbar.
Neben den klassischen Kieselgel-Schichten gibt es bereits ein breites Spektrum verschiedener Alternativen am Markt:
- High Performance Thin Layer Chromatography (HPTLC, Hochleistungs-Dünnschichtchromatographie)
Die HPTLC stellt eine Verbesserung der klassischen DC hinsichtlich Trennvermögen, Zeitbedarf und Materialverbrauch dar.
Durch Verwendung Kieselgelpartikel mit einer sehr geringen Größe und einer erhöhten Packungsdichte des Gels auf der Platte wurden die Auflösung und die Genauigkeit bei der HPTLC sehr gesteigert. Die Oberfläche der Platte ist glatt und bietet eine effiziente Trennung. Schnellere Analysen mit höherer Empfindlichkeit sind möglich. Dieses Verfahren liefert äußerst reproduzierbare, scharfe Banden für quantitative Analysen und ist somit auch ideal für geräteunterstützte Anwendungen geeignet. - Modifizierte Kieselgelplatten
Während unmodifiziertes Kieselgel (SiOH) an der Oberfläche polare Silanole und Siloxane trägt, werden bei oberflächenmodifizierten Kieselgelen an diese polaren Gruppen andere funktionelle Gruppen (z. B. Aminogruppen) gebunden, um damit die Oberflächeneigenschaften des Kieselgels in gewünschter Weise zu modifizieren. Sie unterscheiden sich vom Standard-Kieselgel nicht nur in ihrer Polarität, sondern auch in der Basizität und führen damit zu völlig anderen Trennergebnissen. - Umkehrphasenchromatographie (Reversed-Phase Thin Layer Chromatography; RP-DC, bzw. engl. RP-TLC)
Durch die Alkylierung der Si-OH-Gruppen auf der Kieselgeloberfläche z. B. mit C2-, C4-, C8- oder C18-Ketten kehrt sich die Reihenfolge, in der die verschiedenen Probemoleküle aufgetrennt werden, um – die polaren Moleküle laufen schneller, die unpolaren Moleküle werden stärker festgehalten. Da das eine Umkehrung der klassischen Verhältnisse der Phasen ist, spricht man von "reversed phase"‑Dünnschichtchromatographie. Dies führt unter anderem dazu, dass auch stark polare Substanzen durch die Verwendung von Reversed-Phase-Kieselgel untersucht werden können. - Als weitere stationäre Phasen für die DC eignen sich auch Aluminiumoxid (ALOX), Magnesiumsilikat, Kieselgur, Polyamid, Cellulose.
Glasplatten: Glas, ca. 1,3 mm dick, hoher Aufwand für Verpackung und Lagerung, ideale Torsionsstabilität, hohe Temperaturstabilität, zerbrechlich, kann nicht geschnitten werden, hohe Beständigkeit gegen Lösemittel, Mineralsäuren und konz. Ammoniak, je nach Phase geeignet für wässrige Nachweisreagenzien.
POLYGRAM®: Polyester, ca. 0,2 mm dick, niedriger Aufwand für Verpackung und Lagerung, niedrige Torsionsstabilität, max. 185 Temperaturstabilität, unzerbrechlich, kann geschnitten werden, hohe Beständigkeit gegen Lösemittel, Mineralsäuren und konz. Ammoniak, gut geeignet für wässrige Nachweisreagenzien. Bindemittelsystem der POLYGRAM® Folien ist auch in rein wässrigen Eluenten stabil.
ALUGRAM®: Aluminium, ca. 0,15 mm dick, niedriger Aufwand für Verpackung und Lagerung, relativ hohe Torsionsstabilität, hohe Temperaturstabilität, unzerbrechlich, kann geschnitten werden, hohe Beständigkeit gegen Lösemittel, niedrige gegen Mineralsäuren und konz. Ammoniak, begrenzt geeignet für wässrige Nachweisreagenzien.
Säulenchromatographie (SC, Flash-Chromatographie)
Die klassische Säulenchromatographie ist ein präparatives Trennverfahren, bei dem die stationäre Phase in meist senkrecht stehende Glasrohre – Trennsäulen – eingefüllt ist. Dabei beruht die Trennung – wie bei der Dünnschichtchromatographie (DC) – auf dem unterschiedlich starken Sorbtionsverhalten verschiedener Stoffe in Lösung (mobile Phase) an der stationären Phase.
Als stationäre Phase dient meist feinpulvriges Kieselgel, Cellulose oder Aluminiumoxid. Dadurch, dass diese Materialien auch als Schichten von DC-Fertigplatten erhältlich sind, kann mit Hilfe der Dünnschichtchromatographie das Trennproblem zunächst analysiert werden. Die Polarität der mobilen Phase muss möglichst genau auf das spezielle Trennproblem angepasst werden. Dazu werden Mischungen polarer und unpolarer Lösungsmittel eingesetzt.
Die verschiedenen Verbindungen des Gemischs wechselwirken je nach ihrer chemischen Beschaffenheit unterschiedlich mit der stationären Phase und werden dadurch in unterschiedlichen Fraktionen eluiert. Beschleunigt werden können derartige Trennungen, wenn die mobile Phase anstatt durch die Schwerkraftwirkung des überstehenden Lösungsmittels mit Druckluft durch die stationäre gedrückt wird (sogn. "Flash-Chromatographie"). Die Trennleistung der Säule wird durch diese Methode sogar gesteigert, da die Zonen weniger Zeit haben, durch Diffusion in Fließrichtung aufzuweiten. Im Gegensatz zur HPLC werden die Substanzgemische bei der Flash Chromatographie auf Normalphasen (häufig unmodifiziertes Kieselgel) unter Anwendung eines eher geringen Drucks (2–25 bar) getrennt.
Die Flash-Chromatographie eignet sich besonders zur präparativen Reinigung größerer Stoffmengen vom Mikrogramm- bis Kilogramm-Maßstab. Gegenüber der präparativen HPLC-Trennung ist diese Trennmethode weniger zeit- und kostenintensiv. Sie lässt sich entweder manuell mit geringem apparativem Aufwand durchführen oder automatisiert mit entsprechenden Geräten.
Bei Carl ROTH finden Sie eine große Auswahl an vorgepackten Säulen in Form von Kunststoffkartuschen mit verschiedenen Packungsmaterialien, selbst zu packende Glassäulen sowie weiteres Zubehör für die Flash-Chromatographie.
Als stationäre Phase dient meist feinpulvriges Kieselgel, Cellulose oder Aluminiumoxid. Dadurch, dass diese Materialien auch als Schichten von DC-Fertigplatten erhältlich sind, kann mit Hilfe der Dünnschichtchromatographie das Trennproblem zunächst analysiert werden. Die Polarität der mobilen Phase muss möglichst genau auf das spezielle Trennproblem angepasst werden. Dazu werden Mischungen polarer und unpolarer Lösungsmittel eingesetzt.
Die verschiedenen Verbindungen des Gemischs wechselwirken je nach ihrer chemischen Beschaffenheit unterschiedlich mit der stationären Phase und werden dadurch in unterschiedlichen Fraktionen eluiert. Beschleunigt werden können derartige Trennungen, wenn die mobile Phase anstatt durch die Schwerkraftwirkung des überstehenden Lösungsmittels mit Druckluft durch die stationäre gedrückt wird (sogn. "Flash-Chromatographie"). Die Trennleistung der Säule wird durch diese Methode sogar gesteigert, da die Zonen weniger Zeit haben, durch Diffusion in Fließrichtung aufzuweiten. Im Gegensatz zur HPLC werden die Substanzgemische bei der Flash Chromatographie auf Normalphasen (häufig unmodifiziertes Kieselgel) unter Anwendung eines eher geringen Drucks (2–25 bar) getrennt.
Die Flash-Chromatographie eignet sich besonders zur präparativen Reinigung größerer Stoffmengen vom Mikrogramm- bis Kilogramm-Maßstab. Gegenüber der präparativen HPLC-Trennung ist diese Trennmethode weniger zeit- und kostenintensiv. Sie lässt sich entweder manuell mit geringem apparativem Aufwand durchführen oder automatisiert mit entsprechenden Geräten.
Bei Carl ROTH finden Sie eine große Auswahl an vorgepackten Säulen in Form von Kunststoffkartuschen mit verschiedenen Packungsmaterialien, selbst zu packende Glassäulen sowie weiteres Zubehör für die Flash-Chromatographie.
Bio-Chromatographie (Aff, SEC, HIC)
Papier-Chromatographie (PC)
Die Papierchromatographie (PC) stellt ein Trennverfahren der planaren Chromatographie dar. Bei diesem papierbasierten Verfahren dient Papier mit definierten Eigenschaften hinsichtlich Reinheit, Qualität und Konsistenz als stationäre Phase. Durch die Kapillarwirkung wird die mobile Phase von unten nach oben gezogen. Die einzelnen Bestandteile des Gemischs durchdringen diesen Träger mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten und es erfolgt eine Auftrennung des Startpunkts in verschiedene Punkte des Substanzgemisches. Das Ergebnis (Chromatogramm) sind Substanzflecken auf dem Papier, die Aufschluss über die unterschiedlichen Wanderungsgeschwindigkeiten geben. Die Trennungsgeschwindigkeit hängt von den Adsorptionskräften (Adsorption = Anlagerung) zwischen stationärer und mobiler Phase ab. Die am leichtesten adsorbierbaren Substanzen werden bereits in der Nähe des Startpunktes festgehalten.Die Papierchromatographie eignet sich für kleine Substanzmengen im Bereich zwischen 5 bis 50 Mikrogramm. In Abhängigkeit von der Fließrichtung des Laufmittels lassen sich noch die absteigende und die Rundfilter- oder Zirkularmethode als weitere Varianten nennen.
Carl ROTH bietet Ihnen eine Vielzahl von Chromatographie-Papieren sowie maschinenglatte Papiere, weiche Kartons als auch entfettetes Papier.
Ionen-Chromatographie (IC)
Probenvorbereitung / SPE (Solid Phase Extraction) / QuEChERS
ROTICHROM® / ROTI®Star – Unsere Standards für die Chromatographie
Vergleichssubstanzen ROTICHROM® HPLC/TLC/GC für die Chromatographie
Reine Vergleichssubstanzen sind wesentliche Voraussetzungen für eine aussagekräftige Analytik. Sie werden zur Identifizierung von Komponenten durch Vergleich der Retentionszeiten, zur Kalibrierung der Detektoren und zum Ausschluss von Fehlern bei der Probenvorbereitung und Probenaufgabe benötigt.
Bei allen chromatographischen Verfahren ist die Peakfläche der aufgegebenen Probenmenge proportional. Da die Anzeige des Detektors aber substanzspezifisch ist, muss bei genauen quantitativen Bestimmungen für jede Substanz eine eigene Eichkurve aufgestellt werden.
Um Fehler bei Probenvorbereitung und Einspritzung zu vermeiden, sollte grundsätzlich ein interner Standard zugesetzt werden. Dieser Standard darf in der ursprünglichen Probe nicht vorhanden sein und muss mit den zu untersuchenden Stoffen chemisch und physikalisch möglichst nahe verwandt sein. Zweckmäßigerweise wählt man einen Standard, der an einer vorher leeren Stelle im Chromatogramm eluiert. Der genau eingewogene Standard durchläuft mit der Probe alle Verarbeitungsschritte. Durch Bezug auf seine Peakfläche lassen sich Probenverluste bei Vorbereitung und Einspritzung kompensieren.
Die Vergleichssubstanzen
- ROTICHROM® HPLC
- ROTICHROM® TLC
- ROTICHROM® GC
werden mit einem HPLC‑Chromatogramm, DC‑Chromatogramm bzw. GC‑Chromatogramm ausgeliefert, das sich in der Umverpackung befindet.
Die Vergleichssubstanzen
- ROTICHROM® CHR
werden ohne Chromatogramm ausgeliefert.
Vergleichssubstanzen für die Gaschromatographie
ROTICHROM® GC
Carl ROTH bietet Ihnen ein umfangreiches Sortiment an Vergleichssubstanzen für die Gaschromatographie aus den Substanzgruppen der Alkane, Alkohole, Ketone, Ester, aromatischen Verbindungen und vielen mehr. Ihre GC-Reinheit erlaubt eine aussagekräftige Analytik.
Die ROTICHROM® GC Referenzsubstanzen weden mit Analysenzertifikat inkl. GC-Chromatogramm in der Umverpackung geliefert.
Vergleichssubstanzen für die HPLC
ROTICHROM® HPLC
Carl ROTH bietet Ihnen ein umfangreiches Sortiment an Vergleichssubstanzen für die HPLC. Diese hochreinen Substanzen haben eine hohe HPLC-Reinheit, was eine aussagekräftige Analyse erlaubt. Das Analysenzertifikat mit HPLC-Chromatogramm finden Sie in der Umverpackung.
Vergleichssubstanzen für die Dünnschichtchromatographie
ROTICHROM® TLC
Die ROTICHROM® TLC-Vergleichssubstanzen werden mit Analysenzertifikat mit Beschreibung der chromatographischen Methode ausgeliefert. Dieses finden Sie in der Umverpackung.
Vergleichssubstanzen für die Ionenchromatographie
ROTI®Star Standards für die IC
Carl ROTH verfügt über ein umfassendes Produktsortiment im Bereich Ionenstandards, diese genügen höchsten Qualitätsansprüchen.
Die Lösungen und Mischungen werden unter Verwendung von Materialien höchster Reinheit gefertigt und entsprechen somit den Anforderungen für die instrumentelle Analytik. Alle Lösungen sind zertifiziert und auf Standard-Referenzmaterialien des NIST oder BAM rückführbar. Die Herstellung der Lösungen findet nach ISO 17034 in einem akkreditierten Umfeld statt. Die Lösungen sind in einem nach ISO/IEC 17025 akkreditierten Laboratorium geprüft und werden mit einem umfangreichen, chargenbezogenen Analysenzertifikat ausgeliefert.
Jede Standardlösung wird aus hochreinen Ausgangstoffen gefertigt und deren Gehalt gravimetrisch und ionenchromatographisch bestimmt. Umfassende Analysenzertifikate mit Ionenchromatogramm werden beigelegt.
- Einzel- und Mehrelementstandards
- Anionen- und Kationen-Mehrelementstandards
- Gebindegrößen: 100 ml und 500 ml
Referenzstandards
Die pulverförmigen Referenzstandards werden mit guter Fließfähigkeit und Kristallinität angeboten. Damit ist eine einwandfreie Handhabung in Ihrem Labor gewährleistet. Die Referenzstandards werden in Braunglas-Vials mit Schraubverschluss und in Aluminiumbeuteln als Sekundärpackmittel verpackt. Diese Verpackung schützt die Referenzstandards optimal vor äußeren Einflüssen, auch über einen langen Zeitraum. Die Referenzstandards werden als „ready-to-use"-Portion ausgeliefert, die Lagerung erfolgt unter kontrollierten Bedingungen.
Primärstandards
ROTI®Star Primary Standards für die Pharma- und Lebensmittelanalytik
Die ROTI®Star Primary Standards werden umfangreich anhand der aufgeführten analytischen Prüfmethoden charakterisiert und mit einem Primärstandard Zertifikat ausgeliefert.
Das Zertifikat enthält:
- Identitätsbeleg mit Spektren, z.B. 1H-NMR, 13C-NMR, MS, UV
- Gehaltsfestlegung mit zwei unabhängigen, validierten GC-Methoden
- validierten Prüfmethoden, z.B. chromatographische Reinheit und quantitatives NMR
- Restlösemittelgehalt mit zwei verschiedenen Wassergehalt nach Karl-Fischer
Arbeitsstandards
ROTICHROM® Working Standards für die Analytik
Die ROTICHROM® Working Standards sind von etablierten Primärstandards, die umfangreich auf Identität und Gehalt charakterisiert sind, abgeleitet und auf diese rückführbar. Somit können Sie in allen Bereichen der Analytik eingesetzt werden und sind eine kostengünstige Alternative zu Primärstandards. Dem Arbeitsstandard liegt ein Prüfbericht zur Identität und dem definierten Gehalt bei. Außerdem schützt eine hochwertige Kombiverpackung aus Glas und Aluminiumbeutel die Substanzen optimal gegen äußere Einflüsse wie z.B. Licht und Feuchtigkeit.
ROTISOLV® – Unsere Lösungsmittel für die Chromatographie
Lösungsmittel für die GC
ROTISOLV® GC Ultra Grade Lösungsmittel
für die gaschromatographische Rückstandsanalytik
Für die Überwachung und Analytik von Umweltgiften wie Pestizide, Dioxine, Furane, PAKs, PCBs etc. im Spurenbereich benötigt man Lösungsmittel die besonders hohen Reinheitsanforderungen entsprechen. Die ROTISOLV® GC Ultra Grade Lösungsmittel von Carl ROTH wurden speziell für dieses Einsatzgebiet entwickelt und werden mit modernsten Produktionsverfahren hergestellt. Eine umfangreiche Qualitätskontrolle garantiert Ihnen diese gleichbleibend hochwertige Qualität von Charge zu Charge.
Eigenschaften:
- Höchste Reinheit
- Niedriger Wassergehalt
- Nichtflüchtige Bestandteile: max. 2 ppm
- Qualitätskontrolle mittels ECD und PND
- PAH-Test
- Durch 0,2 μm Membran filtriert
- Unter Schutzgas abgefüllt
ROTISOLV® Pestilyse® Lösungsmittel
für die Rückstands- und Umweltanalyse
Anwendungsfeld dieser Produkte ist die Pestizid-Rückstandsanalyse (mit ECD-, NPD-Detektion) in den Bereichen Umwelt, Lebensmittel, Wasser etc. ROTISOLV® Pestilyse®-Lösungsmittel sind hervorragend geeignet als Extraktionsmittel zum Trennen, Konzentrieren und Reinigen von Rückständen.
Eigenschaften:
- Höchste Reinheit
- Qualitätskontrolle mit ECD und NPD
- Nichtflüchtige Bestandteile: max. 5 ppm
- Speziell gereinigt für die Anwendung im Rahmen der Pestizid-Rückstandsanalyse
ROTISOLV® Pestilyse® plus Lösungsmittel
für die Bestimmung von Dioxinen, Furanen, PCBs, Pestiziden, Kohlenwasserstoffen und weiteren Schadstoffen.
Um den vielfältigen Anforderungen innerhalb der Rückstandsanalytik gerecht zu werden, hat Carl ROTH die Lösungsmittelreihe ROTISOLV® Pestilyse® plus entwickelt. Für diese Produkte werden noch mehr relevante Parameter spezifiziert, die eine Eignung für vielfältige Anwendungen zulassen. Mit dieser Produktreihe setzt Carl ROTH Maßstäbe im Hinblick auf Reinheits- und Qualitätsansprüche.
Eigenschaften:
- Höchste Reinheit
- Qualitätskontrolle mittels FID, ECD und NPD
- PAH-Test
- Test auf Kohlenwasserstoffe C14-C40
- Fluoreszenztest
- Flüchtige Verunreinigungen: max. 5 ppm
- Nichtflüchtige Bestanteile: max. 5 ppm
ROTISOLV® Headspace Grade Lösungsmittel
für die Bestimmung von flüchtigen organischen Verunreinigungen - O.V.I. (organic volatile impurities)
Die Headspace-GC ist eine wichtige Analysemethode für die Qualitätskontrolle, vor allem in der Pharma- und Lebensmittelindustrie. Die Vorschriften zu dieser Methode sind sowohl im europäischen als auch im amerikanischen Arzneimittelbuch zu finden. Zur Bestimmung von Lösungsmittelrückständen per Headspace-GC benötigt man hochsiedende Lösungsmittel exzellenter Reinheit, die auf den GC-Säulen keinen Hintergrund durch flüchtige organische Verunreinigungen aufweisen dürfen.
Eigenschaften:
- Höchste Reinheit (≥99,99 %)
- Hoher Siedepunkt
- Nichtflüchtige Bestandteile: ≤0,001 %
- Auf Headspace-Eignung getestet
- Unter Schutzgas abgefüllt
- Mikrofiltriert
Lösungsmittel für die MOSH/MOAH Analyse
Zur Bestimmung von gesättigten und aromatischen Mineralölkohlenwasserstoffen.
Die Analyse und quantitative Bestimmung der MOSH/MOAH Bestandteile erfolgt als Summenparameter. Die Probe wird mit n-Hexan extrahiert und mit gekoppelter LC-GC nachgewiesen.
MOSH: mineral oil saturated hydrocarbons (Paraffine und Naphthene)
MOAH: mineral oil aromatic hydrocarbons (mono- oder polyaromatische Ringe)
Lösungsmittel für die HPLC
ROTISOLV® HPLC-Lösungsmittel
für die gaschromatographische Rückstandsanalytik
Erhältlich in den drei Qualitätsabstufungen:
- HPLC Grade
- HPLC Gradient Grade
- HPLC Ultra Gradient Grade
ROTISOLV® HPLC Lösungsmittel sind für jede Anforderung innerhalb der Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) geeignet, von Routineanwendungen (HPLC Grade) bis hin zu spezifischen analytischen Aufgabenstellungen (HPLC Ultra Gradient Grade).
Eigenschaften:
- Hohe chemische Reinheit
- Hohe UV-Durchlässigkeit
- Niedrige Fluoreszenz
- Niedriger Abdampfrückstand
- Niedriger Wasser- und Säuregehalt
- Partikelfiltration (0,2 μm-Membran)
- Unter Schutzgas abgefüllt
Lösungsmittel für die LC-MS
ROTISOLV® LC-MS-Grade Lösungsmittel
Moderne Analyse Methoden wie die LC-MS fordern spezielle Lösungsmittel, die über die nötige Reinheit verfügen und anwendungsbezogen getestet wurden. Die sehr hohe Produktreinheit und die niedrigen Metallkonzentrationen ermöglichen eine exakte Interpretation des Massenspektrums.
Eigenschaften:
- Höchste Reinheit (≥99,95 %)
- Hohe UV-Durchlässigkeit
- Niedrige Fluoreszenz
- Ausgezeichnete Gradientengrundlinie
- Spurenelemente: ≤0,05 ppm je Element
- Auf LC-MS-Eignung getestet
- Partikelfiltration (0,2 μm Membran)
- Unter Schutzgas abgefüllt
ROTISOLV® Ultra LC-MS Lösungsmittel
Die kurzen Analysezeiten in der ultraschnellen HPLC sowie Systeme mit nachgeschaltetem integriertem Massenspektrometer erfordern Lösungsmittel, die größte Zuverlässigkeit, Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit bieten. Unsere ROTISOLV® Ultra LC-MS Lösungsmittel sind speziell für diese Anforderungen geeignet und haben eine besonders intensive Fertigungs- und Qualitätskontrolle durchlaufen.
Eigenschaften:
- Filtriert durch 0,1 μm Membran
- Höchste Reinheit (≥99,98 %)
- Unter Schutzgas abgefüllt
- Hohe UV-Durchlässigkeit
- Niedrige Fluoreszenz
- Auf LC-MS-Eignung getestet
- Abdampfrückstand von max. 1 ppm
- Metallische Verunreinigung max. 100 ppb
Lösungsmittel mit Eluentadditiven
ROTISOLV® LC-MS-Eluent-Mischungen
Fertigmischungen ready-to-use für eine bequeme Handhabung.
Eigenschaften:
- Höchste chemische Reinheit der eingesetzten Ausgangsprodukte: HPLC-Lösungsmittel (=99,9 %) und Säuren (=99,9 %)
- Hohe Genauigkeit des Mischungsverhältnisses
- Hohe UV-Durchlässigkeit der Fertigmischung
- Metallische Verunreinigung: =0,05 ppm
- Auf LC-MS-Eignung getestet
- Partikelfiltration (0,2 µm Membran)
- Unter Schutzgas abgefüllt
Laufmittel für die DC
ROTISOLV® UV/IR-Grade Lösungsmittel
für Chromatographie und Spektroskopie
ROTISOLV® UV/IR-Grade Lösungsmittel sind speziell auf spektralphotometrische Verfahren und andere chromatographische Einsatzgebiete abgestimmt, die eine hohe spektroskopische Reinheit verlangen.
Eigenschaften:
- Hohe chemische Reinheit
- Spektroskopisch für UV und IR getestet
- Hohe UV-Durchlässigkeit
- Niedrige Fluoreszenz
Nützliche Werkzeuge für das Chromatographie-Labor
Chromatographie-Übersichtsflyer
Technische Beratung
Unsere Kollegen im Produktmanagement beraten Sie gerne in fachlichen Fragen zur Chromatographie und unterstützen Sie bei Ihrer Produktauswahl.Telefon: +49 721 5606 - 513
E-Mail: chemicals@carlroth.de
Frau Dr. Schneider
Frau Dr. Baumann