Kartuschen mit Nickel-beladener IDA-Agarose-Bead-Matrix für die Mitteldruck-Affinitätschromatographie (MPLC).

Optimal für die automatisierte Flüssigkeitschromatographie oder wenn Proteine unter Druck aufgereinigt werden sollen.

Geeignet für ÄKTA^TMFPLC^TM und für Probenauftrag durch peristaltische Pumpe oder Spritze.

Matrixvolumen 5 ml. Gesamtvolumen 10 ml.
Für ca. 500 mg His-markiertes Protein.

• Einfache und sehr schnelle Aufreinigung von His-tag Proteinen aus Gesamtlysat
• Sehr hohe Ausbeute reiner His-tag Proteine
• Bindungskapazität (gereinigtes 6xHis-Protein) von 110 mg pro ml Matrix
• Empfohlene Flussrate 5 ml/min
• Empfohlener Druck 5 bar [0,5 MPa] (70 psi)
• Standard-Anschlüsse (10-32)
• Sehr vielseitig einsetzbar mit ÄKTA^TMFPLC^TM, Pumpe und Spritze
• Einfache Elution und Regeneration
• Sehr geringe Nickelverunreinigung des Eluates
• Kompatibel mit denaturierenden und reduzierenden Reagenzien
• Für die Mitteldruck-Säulenchromatographie

Die Immobilisierte Metallionen-Affinitäts-Chromatographie (IMAC) unter mittlerem Druck ist die optimale Methode, um schnell hohe Ausbeuten sehr reiner Proteine zu erhalten. Roti^®garose His/Ni Kartuschen bieten die perfekte Lösung für die schnelle und einfache Aufreinigung von His-Tag Proteinen aus Gesamtlysat.

Abbildung: SDS-PAGE mit 6xHis-Fuculosealdolase, 28 kDa (Pfeile).
Sehr hohe Ausbeute gut gereinigter Proteine.

1: Marker, 2: Proteinrohextrakt, 3,4: 6xHis-Zielprotein, aufgereinigt mittels Roti^®garose His/Ni Beads bzw. Säule, 5: 6xHis-Zielprotein, aufgereinigt mittels Mitbewerberprodukt.

Die Roti^®garose His/Ni HPKartuschen sind vorgepackt und können direkt eingesetzt werden. Die Matrix besteht aus Agarosekügelchen mit 6 % crosslinked Agarose, IDA-konjugiert und beladen mit bivalenten Nickelionen. Nickelchelate erkennen zwei exponierte Histidine mit guter Spezifität und sehr hoher Affinität, was die Ni²⁺ geladene Matrix bei allen Standardanwendungen zur ersten Wahl macht. Roti^®garose His/Ni Säulen erzielen sehr hohe Ausbeuten reiner His-getagter Proteine mit sehr niedriger Metallionen-Kontamination. Der dreiarmige IDA Crosslinker ermöglicht die einfache Elution mit niedrigen Mengen an Imidazol. Zusätzlich können die Roti^®garose Säulen mehrfach regeneriert werden und sind hierdurch besonders kosteneffizient.

Die Matrix ist in allen üblichen Reagenzien stabil, auch in reduzierenden und denaturierenden Reagenzien wie 8 M Harnstoff, 6 M Guanidinhydrochlorid und 5 mM DTT. Suspension in 20 % Ethanol. Säulenmaterial aus Polypropylen und Polyethylen (Fritte).