Roti®garose-His/Ni Kartuschen

für die Biochemie
Für die Isolierung von His-tag Proteinen durch Hochdruck-Affinitätschromatographie.
für MPLC, FPLC, ÄKTATM und peristaltische Pumpe
Affinitätschromatographie-Säulen/Nickel-beladen, IMAC-Säulen

Roti<sup>®</sup>garose-His/Ni Kartuschen
  • 00098234_0.jpg
Lagertemp. +4 °C
ADR 3 II • WGK 1
UN-Nr. 1170

Kartuschen mit Nickel-beladener IDA-Agarose-Bead-Matrix für die Mitteldruck-Affinitätschromatographie (MPLC).

Optimal für die automatisierte Flüssigkeitschromatographie oder wenn Proteine unter Druck aufgereinigt werden sollen.

Geeignet für ÄKTATMFPLCTM und für Probenauftrag durch peristaltische Pumpe oder Spritze.

Matrixvolumen 5 ml. Gesamtvolumen 10 ml.
Für ca. 500 mg His-markiertes Protein.

  • Einfache und sehr schnelle Aufreinigung von His-tag Proteinen aus Gesamtlysat
  • Sehr hohe Ausbeute reiner His-tag Proteine
  • Bindungskapazität (gereinigtes 6xHis-Protein) von 110 mg pro ml Matrix
  • Empfohlene Flussrate 5 ml/min
  • Empfohlener Druck 5 bar [0,5 MPa] (70 psi)
  • Standard-Anschlüsse (10-32)
  • Sehr vielseitig einsetzbar mit ÄKTATMFPLCTM, Pumpe und Spritze
  • Einfache Elution und Regeneration
  • Sehr geringe Nickelverunreinigung des Eluates
  • Kompatibel mit denaturierenden und reduzierenden Reagenzien
  • Für die Mitteldruck-Säulenchromatographie

Die Immobilisierte Metallionen-Affinitäts-Chromatographie (IMAC) unter mittlerem Druck ist die optimale Methode, um schnell hohe Ausbeuten sehr reiner Proteine zu erhalten. Roti®garose His/Ni Kartuschen bieten die perfekte Lösung für die schnelle und einfache Aufreinigung von His-Tag Proteinen aus Gesamtlysat.

Abbildung: SDS-PAGE mit 6xHis-Fuculosealdolase, 28 kDa (Pfeile).
Sehr hohe Ausbeute gut gereinigter Proteine.

1: Marker, 2: Proteinrohextrakt, 3,4: 6xHis-Zielprotein, aufgereinigt mittels Roti®garose His/Ni Beads bzw. Säule, 5: 6xHis-Zielprotein, aufgereinigt mittels Mitbewerberprodukt.

Die Roti®garose His/Ni Kartuschen sind vorgepackt und können direkt eingesetzt werden. Die Matrix besteht aus Agarosekügelchen mit 6 % crosslinked Agarose, IDA-konjugiert und beladen mit bivalenten Nickelionen. Nickelchelate erkennen zwei exponierte Histidine mit guter Spezifität und sehr hoher Affinität, was die Ni2+ geladene Matrix bei allen Standardanwendungen zur ersten Wahl macht. Roti®garose His/Ni Säulen erzielen sehr hohe Ausbeuten reiner His-getagter Proteine mit sehr niedriger Metallionen-Kontamination. Der dreiarmige IDA Crosslinker ermöglicht die einfache Elution mit niedrigen Mengen an Imidazol. Zusätzlich können die Roti®garose Säulen mehrfach regeneriert werden und sind hierdurch besonders kosteneffizient.

Die Matrix ist in allen üblichen Reagenzien stabil, auch in reduzierenden und denaturierenden Reagenzien wie 8 M Harnstoff, 6 M Guanidinhydrochlorid und 5 mM DTT. Suspension in 20 % Ethanol. Säulenmaterial aus Polypropylen und Polyethylen (Fritte).


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Gefahr H225

Roti®garose-His/Ni Kartuschen

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Technische Informationen

Typanalyse:
Partikelgröße20-50 µm
Beads (cross-linked Agarose)6 %
LigandIDA
MetallionNickel
Bindungskapazität (DHAK-6xHis)110 mg/ml
Stabilisator20 % Ethanol

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