Technisches Datenblatt
3,3',5,5'-Tetramethylbenzidin Dihydrochlorid, 500 mg
Molare Masse (M) 313,27 g/mol
Schmelzpunkt (F) 300 °C
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: Umgebungstemp.
WGK 1
CAS Nr. 207738-08-7
EG-Nr. 264-769-6
Stammlösung: 0,1 mg/ml in 50 % Essigsäure oder Phosphatcitratpuffer (50 mM NaH2PO4, 25 mM Citronensäure, pH 5,0). Zum Lösen auf 45 °C erhitzen und sonifizieren.
Lagerung der Stocklsg.: Fest verschlossen bei +4 °C. Oxidation zeigt sich an einer leichten Blaufärbung.
48,90 €/VE
zzgl. MwSt. | 500 mg pro VE
Best.-Nr. 4107.1
Produktdetails
3,3',5,5'-Tetramethylbenzidin Dihydrochlorid ≥99 %, für die Biochemie
Tetramethylbenzidin-dihydrochlorid wird als hochsensitives Substrat für die Detektion von mit Meerrettich-Peroxidasen (HRP) markierten Sonden verwendet, vor allem bei Assays in Lösung wie ELISAs. Beim Substratumsatz entsteht ein lösliches blaues Farbreagenz, das spektrophotometrisch nachgewiesen werden kann.
Das Dihydrochlorid ist leicht wasserlöslich und kann im Labor einfach eingesetzt werden.
Arbeitslösung: Direkt vor Benutzung Zugabe von 2 μl / 10 ml 30 % Wasserstoffperoxid (Liem et al. (1979) Anal Biochem, 98:388-93).
| Enzym | Meerrettich-Peroxidase |
| Nachweis | Farbe (blau) |
| Signalprodukt | löslich (ELISA) |
- Zwischensumme: 0.00
| Bestell Nr. | VE | Verp. | Preis | Menge | |
|---|---|---|---|---|---|
| 4107.1 | 500 mg | Glas |
48,90 € |
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| 4107.2 | 1 g | Glas |
81,90 € |
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- Zwischensumme: 0.00
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Allgemeine Informationen
Stammlösungen (Stabilität bei +4 °C ein Jahr):
0,5 g NBT in 10 ml 70 % Dimethylformamid.
0,5 g BCIP-p-Toluidinsalz in 10 ml 100 % Dimethylformamid.
Inkubationspuffer für die Alkalische Phosphatase:
100 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 100 mM TRIS (pH 9,5).
Frische Substratlösung: 66 μl der NBT-Stammlösung + 10 ml des Inkubationspuffers, gut mischen, 33 μl BCIP Stammlösung hinzufügen. Innerhalb einer Stunde verbrauchen.
Blot-Entwicklung: Ca. 10 ml der Substratlösung pro 15 x 15 cm2 Membranoberfläche. Entwicklung bei Raumtemperatur, bis Banden sichtbar werden (ca. 30 min).
Reaktions-Stopp: Mit PBS/20 mM EDTA spülen.
1 mg TMB in 0,1 ml Dimethylsulfoxid (Best.-Nr. 4720) auflösen. 9,9 ml einer 0,1 M Natriumacetat-Lösung (pH 6,0) (Pulver: Best.-Nr. 6779) hinzufügen, filtern und H2O2 (Best.-Nr. 8070) (Endkonzentration 0,01 %) zugeben.
Immer frisch ansetzen!
Inkubation 10-30 min bei Raumtemperatur (ca. 50 μl pro Mikrotiterwell; anschließend Zugabe von 50 μl 1 M H2SO4, Best.-Nr. X873, pro Well).
Photometrische Quantifizierung bei 450 nm.
Literaturhinweis: Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.
Analysenzertifikate
Garantieanalyse
| Gehalt (titr.) | ≥99 % |
| Lösung (1 % in Methanol) | farblos bis grün-gelb |
| Wasser (KF) | ≤5 % |
| Sulfatasche | ≤0,1 % |