Technisches Datenblatt
3,3',5,5'-Tetramethylbenzidin, 1 g, Glas
Molare Masse (M) 240,35 g/mol
Schmelzpunkt (F) 170 °C
Lagertemp.: +4 °C
WGK 1
CAS Nr. 54827-17-7
EG-Nr. 259-364-6
Arbeitslösung immer frisch ansetzen!
60,50 €/VE
zzgl. MwSt. | 1 g pro VE
Best.-Nr. 6350.1
Produktdetails
3,3',5,5'-Tetramethylbenzidin ≥98 %, p.a.
Tetramethylbenzidin wird als hochsensitives Substrat für Peroxidasen, vor allem bei ELISA-Techniken, verwendet. TMB kann als Ersatz für das krebserregende Benzidin herangezogen werden.
Gut löslich in Aceton, Chloroform und Ethanol.
Arbeitslösung: 1 mg TMB in 0,1 ml Dimethylsulfoxid, 9,9 ml 0,1 M Natriumacetat (pH 6) zufügen. Filtern und H2O2 ad 0,01 % zugeben. Immer frisch ansetzen!
Anwendung: ca. 50 μl pro 96well, 10-30 min Inkubation bei Raumtemperatur. Zugabe von 50 μl 1 M H2SO4, Photometrische Quantifizierung bei 450 nm (nach Bos et al. (1981) J. Immunoassay 2:187).
Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Enzym | Meerrettich-Peroxidase |
Nachweis | Farbe (blau) |
Signalprodukt | löslich (ELISA) |
- Zwischensumme: 0.00
Bestell Nr. | VE | Verp. | Preis | Menge | |
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6350.1 | 1 g | Glas |
60,50 € |
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6350.2 | 5 g | Kunst. |
185,00 € |
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6350.3 | 25 g | Kunst. |
619,00 € |
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- Zwischensumme: 0.00
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Allgemeine Informationen
Stammlösungen (Stabilität bei +4 °C ein Jahr):
0,5 g NBT in 10 ml 70 % Dimethylformamid.
0,5 g BCIP-p-Toluidinsalz in 10 ml 100 % Dimethylformamid.
Inkubationspuffer für die Alkalische Phosphatase:
100 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 100 mM TRIS (pH 9,5).
Frische Substratlösung: 66 μl der NBT-Stammlösung + 10 ml des Inkubationspuffers, gut mischen, 33 μl BCIP Stammlösung hinzufügen. Innerhalb einer Stunde verbrauchen.
Blot-Entwicklung: Ca. 10 ml der Substratlösung pro 15 x 15 cm2 Membranoberfläche. Entwicklung bei Raumtemperatur, bis Banden sichtbar werden (ca. 30 min).
Reaktions-Stopp: Mit PBS/20 mM EDTA spülen.
1 mg TMB in 0,1 ml Dimethylsulfoxid (Best.-Nr. 4720) auflösen. 9,9 ml einer 0,1 M Natriumacetat-Lösung (pH 6,0) (Pulver: Best.-Nr. 6779) hinzufügen, filtern und H2O2 (Best.-Nr. 8070) (Endkonzentration 0,01 %) zugeben.
Immer frisch ansetzen!
Inkubation 10-30 min bei Raumtemperatur (ca. 50 μl pro Mikrotiterwell; anschließend Zugabe von 50 μl 1 M H2SO4, Best.-Nr. X873, pro Well).
Photometrische Quantifizierung bei 450 nm.
Literaturhinweis: Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.
Analysenzertifikate
Typanalyse
Aussehen | beige-farbenes, krist. Pulver |
Gehalt (GC) | ≥99,0 % |
Sulfatasche | ≤0,2 % |
Trocknungsverlust (3 h, 60 °C, Vakuum) | ≤1,0 % |
Schmelzbereich | 166-171 °C |
Als nicht krebserzeugendes Analogon zu Benzidin beschrieben. |