Technisches Datenblatt
ROTI®Garose-His/Ni NTA-Beads, 25 ml
Siedepunkt (Sdp) >80 °C
Flammpunkt (Flp) >50 °C
Lagertemp.: +4 °C
ADR 3 III
WGK 3
UN-Nr. 1170
Für Batch-Verfahren und Schwerkraft-Durchfluss
Die Immobilisierte Metallionen-Affinitäts-Chromatographie (IMAC) ist nach wie vor die häufigste Methode, um mit vertretbarem Aufwand hohe Ausbeuten sehr reiner Proteine zu erhalten.
ROTI®Garose-His/Ni NTA Beads und Fertigsäulen bieten die perfekte Lösung für Ihre spezifischen Applikationen im Bereich der Benchtop-Säulenchromatographie, für die Proteinisolation im Batchverfahren oder unter mittleren Drücken (MPLC, FPLC). Je nach Produkt sind unsere Beads optimal einsetzbar bei niedrigen bzw. hohen Flussraten oder wenn kleine bzw. großen Probenmengen aufgereinigt werden sollen.
439,00 €/VE
zzgl. MwSt. | 25 ml pro VE
Best.-Nr. 0807.1
Zubehör / passende Produkte
Produktdetails
Zur Isolierung von His-getagten Proteinen unter reduzierenden Bedingungen.
Die Immobilisierte Metallionen-Affinitäts-Chromatographie (IMAC) ist nach wie vor die häufigste Methode, um mit vertretbarem Aufwand hohe Ausbeuten sehr reiner Proteine zu erhalten.
ROTI®Garose-His/Ni NTA Beads und Fertigsäulen bieten die perfekte Lösung für Ihre spezifischen Applikationen im Bereich der Benchtop-Säulenchromatographie, für die Proteinisolation im Batchverfahren oder unter mittleren Drücken (MPLC, FPLC). Je nach Produkt sind unsere Beads optimal einsetzbar bei niedrigen bzw. hohen Flussraten oder wenn kleine bzw. großen Probenmengen aufgereinigt werden sollen.
- Sehr hohe Ausbeute reiner His-tag Proteine
- Minimierte Nickelverunreinigung des Eluates
- Kompatibel mit denaturierenden und reduzierenden Reagenzien
Die Matrix der ROTI®Garose-His/Ni NTA Produkte besteht aus Agarosekügelchen mit 6 % crosslinked Agarose, NTA-konjugiert und beladen mit bivalenten Nickelionen. Nickelchelate erkennen zwei in direkter räumlicher Nähe liegende und zugängliche Histidine mit guter Spezifität und sehr hoher Affinität, was die Ni2+-geladene Matrix bei allen Standardanwendungen zur ersten Wahl macht. Der vierarmige NTA Crosslinker ermöglicht eine hocheffiziente Bindung His-getagter Proteine und führt zu einer hohen Recovery-Rate bei minimierter Nickelkontamination im Eluat.
Die ROTI®Garose-His/Ni NTA-Beads können regeneriert werden und sind hierdurch besonders kosteneffizient.
Die Matrix ist in allen üblichen Reagenzien stabil, auch in denaturierenden Reagenzien wie 8 M Harnstoff, 6 M Guanidinhydrochlorid und (lösungsabhängig) in reduzierenden Reagenzien, z. B. ≤30 mM Glutathion, ≤10 mM DTT, ≤10 mM DTE, ≤20 mM β-Mercaptoethanol und ≤0,3 % SDS.
ROTI®Garose-His/Ni NTA-Beads ROTI®Garose für die Biochemie
Nickel-beladene NTA-Agarose-Beads für die Affinitätschromatographie unter reduzierenden Bedingungen.
50 %ige Bead-Suspension in 20 % Ethanol.
- Schnelle Ein-Schritt Aufreinigung hochreiner His-tag Proteine aus Gesamtlysat
- Hohe Bindungskapazität für 6xHis-Protein
- Zuverlässige Elution und Regeneration
- Für Batch-Verfahren und Schwerkraft-Säulenchromatographie
Die optimale Matrix, wenn in besonders geringer Menge vorhandene His-tag Proteine ohne Verlust aus reduzierenden Puffern aufgereinigt werden sollen.
Autoklavierbar bei 121 °C, 30 min.
| Verwendungshinweis Zusatz | Bead-Suspension, Bindungskapazität ≥50 mg/ml gepackte Marix (His)6 |
- Zwischensumme: 0.00
| Bestell Nr. | VE | Verp. | Preis | Menge | |
|---|---|---|---|---|---|
| 0807.1 | 25 ml | Kunst. |
439,00 € |
|
|
| 0807.2 | 100 ml | Kunst. |
1.425,00 € |
|
|
|
Auf Lager
Verfügbar
in Beschaffung
Nicht mehr lieferbar
Aktuell kein Liefertermin verfügbar
|
|||||
- Zwischensumme: 0.00
Downloads / SDB
Allgemeine Informationen
Weitere attraktive Angebote zur Vervollständigung ihres Chromatographielabors finden Sie auf unserer Seite Chromatographie!
Analysenzertifikate
Typanalyse
| Partikelgröße | 50-150 µm |
| Beads (cross-linked Agarose) | 6 % |
| Ligand | NTA |
| Metallion | Nickel |
| Bindungskapazität (Gel) (GFPuv-6xHis) | ≥ 50 mg/ml |
| Ethanol | 15 % |