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ROTI®Garose-His/Ni NTA-HPBeads, 100 ml

ROTI®Garose für die Biochemie
Wirkungsbeispiele: Sind entzündbar; Flüssigkeiten bilden mit Luft explosionsfähige Mischungen; erzeugen mit Wasser entzündbare Gase oder sind selbstentzündbar. Sicherheit: Von offenen Flammen und Wärmequellen fernhalten; Gefäße dicht schließen; brandsicher aufbewahren.
Wirkungsbeispiele: Führen zu gesundheitlichen Schäden, reizen Augen, Haut oder Atemwegsorgane. Führen in größeren Mengen zum Tode. Sicherheit: Wie oben; bei Hautreizungen oder Augenkontakt mit Wasser oder geeignetem Mittel spülen.
Achtung
H226-H319-EUH208
i Flüssigkeit und Dampf entzündbar, verursacht schwere Augenreizung
P210 P280 P303+P361+P353 P305+P351+P338
i von Hitze fernhalten. Nicht rauchen, Schutzhandschuhe/Augenschutz tragen, BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen, BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen
VE
Verp.
IMAC-Matrix/Nickel-beladen, Säulenmatrix für Proteinisolation, Agarosebeads für die Affinitätschromatographie, Nickel-Agarosebeads, IMAC-Beads
Dichte (D) 0,95 g/cm³
Siedepunkt (Sdp) >80 °C
Flammpunkt (Flp) >50 °C
Lagertemp.: +4 °C
ADR 3 III
WGK 3
UN-Nr. 1170

Für die Isolierung von His-tag Proteinen durch schnelle oder large scale Affinitätschromatographie unter reduzierenden Bedingungen
Geeignet für LPLC, FPLC und MPLC und große Matrixvolumina

Zur Isolierung von His-getagten Proteinen unter reduzierenden Bedingungen.

Die Immobilisierte Metallionen-Affinitäts-Chromatographie (IMAC) ist nach wie vor die häufigste Methode, um mit vertretbarem Aufwand hohe Ausbeuten sehr reiner Proteine zu erhalten.
ROTI®Garose-His/Ni NTA Beads und Fertigsäulen bieten die perfekte Lösung für Ihre spezifischen Applikationen im Bereich der Benchtop-Säulenchromatographie, für die Proteinisolation im Batchverfahren oder unter mittleren Drücken (MPLC, FPLC). Je nach Produkt sind unsere Beads optimal einsetzbar bei niedrigen bzw. hohen Flussraten oder wenn kleine bzw. großen Probenmengen aufgereinigt werden sollen.
Produktdetails

1.795,00 €/VE 

zzgl. MwSt. | 100 ml pro VE

Best.-Nr. 0805.2

Verfügbar
Versandkostenfrei ab 250 €
Versandbereit in 3-4 Wochen
ab 6 VE 1.705,25 €/VE
ab 24 VE 1.615,50 €/VE
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+49 721 5606 - 515

Produktdetails


Zur Isolierung von His-getagten Proteinen unter reduzierenden Bedingungen.

Die Immobilisierte Metallionen-Affinitäts-Chromatographie (IMAC) ist nach wie vor die häufigste Methode, um mit vertretbarem Aufwand hohe Ausbeuten sehr reiner Proteine zu erhalten.
ROTI®Garose-His/Ni NTA Beads und Fertigsäulen bieten die perfekte Lösung für Ihre spezifischen Applikationen im Bereich der Benchtop-Säulenchromatographie, für die Proteinisolation im Batchverfahren oder unter mittleren Drücken (MPLC, FPLC). Je nach Produkt sind unsere Beads optimal einsetzbar bei niedrigen bzw. hohen Flussraten oder wenn kleine bzw. großen Probenmengen aufgereinigt werden sollen.

  • Sehr hohe Ausbeute reiner His-tag Proteine
  • Minimierte Nickelverunreinigung des Eluates
  • Kompatibel mit denaturierenden und reduzierenden Reagenzien

Die Matrix der ROTI®Garose-His/Ni NTA Produkte besteht aus Agarosekügelchen mit 6 % crosslinked Agarose, NTA-konjugiert und beladen mit bivalenten Nickelionen. Nickelchelate erkennen zwei in direkter räumlicher Nähe liegende und zugängliche Histidine mit guter Spezifität und sehr hoher Affinität, was die Ni2+-geladene Matrix bei allen Standardanwendungen zur ersten Wahl macht. Der vierarmige NTA Crosslinker bindet His-getagte Proteine hocheffizient und führt zu einer hohen Recovery-Rate bei minimierter Nickelkontamination im Eluat.


Anwendungshinweise

Die ROTI®Garose-His/Ni NTA-Beads können regeneriert werden und sind hierdurch besonders kosteneffizient.
Die Matrix ist in allen üblichen Reagenzien stabil, auch in denaturierenden Reagenzien wie 8 M Harnstoff, 6 M Guanidinhydrochlorid und (lösungsabhängig) in reduzierenden Reagenzien, z. B. ≤30 mM Glutathion, ≤10 mM DTT, ≤10 mM DTE, ≤20 mM β-Mercaptoethanol und ≤0,3 % SDS.



ROTI®Garose-His/Ni NTA-HPBeads ROTI®Garose für die Biochemie

Nickel-beladene NTA-Agarose-Beads für die Affinitätschromatographie unter reduzierenden Bedingungen. Optimal für die IMAC unter mittleren Drücken, mit hoher Flussrate oder bei großem Proben-/Matrixvolumen.
ROTI®Garose-His/Ni NTA-HPBeads vereinen die Vorteile der hocheffizienten Nickel-His-Bindung mit einer Bead-Technologie, die eine besonders schnelle Flussrate erlaubt. ROTI®Garose-His/Ni NTA-HPBeads sind hervorragend geeignet wenn große Probenmengen aufgereinigt werden sollen.
50 %ige Bead-Suspension in 20 % Ethanol.

  • Schnelle Ein-Schritt Aufreinigung hochreiner His-tag Proteine aus Gesamtlysat
  • Hohe Bindungskapazität für 6xHis-Protein (≥60 mg/ml gereinigtes His-Protein)
  • Zuverlässige Elution und Regeneration
  • Für Batch-Verfahren, Schwerkraft-Durchfluss, MPLC und FPLC
  • Empfohlen für große Matrixvolumina

Geeignet für

MPLC und FPLC, oder wenn His-tag Proteine besonders schnell oder in großen Mengen aus reduzierenden Puffern aufgereinigt werden sollen.


Anwendungshinweise

Autoklavierbar bei 121 °C, 30 min.



Technische Informationen
Verwendungshinweis Zusatz Bead-Suspension, Bindungskapazität ≥60 mg/ml gepackte Marix (His)6 
ROTI®Garose-His/Ni NTA-HPBeads
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
0805.1 25 ml Kunst.

555,00 €

0805.2 100 ml Kunst.

1.795,00 €

Auf Lager
Verfügbar
in Beschaffung
Nicht mehr lieferbar
Aktuell kein Liefertermin verfügbar
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00

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Allgemeine Informationen

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Analysenzertifikate

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Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:

Typanalyse

Partikelgröße50-150 µm
Beads (cross-linked Agarose)6 %
LigandNTA
MetallionNickel
Bindungskapazität (Gel) (GFPuv-6xHis)≥60 mg/ml
Ethanol20 %