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Geldanamycin, 1 mg

≥98 %, für die Biochemie
VE
Verp.
Summenformel C29H40N2O9
Molare Masse (M) 560,64 g/mol
Schmelzpunkt (F) 275 °C
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: Umgebungstemp.
WGK 1
CAS Nr. 30562-34-6

HSP90-Inhibitor, Tyrosinkinase-Inhibitor. Benzochinon Ansamycin-Antibiotikum
Stammlösung: 1000x in DMSO oder Methanol. Langzeitlagerung der Stammlösung bei -20 °C, max. 2 Wochen bei 4 °C.
Lichtempfindlich! Lichtgeschützt lagern.

Geldanamycin arretiert Zellen in der G2-Phase und interferiert so mit Angiogenese und Oncogenese. Die spezifische Bindung von Geldanamycin an das Hitzeschockprotein 90 (HSP90) und dessen ER-Homolog GP96 führt zu einer Inhibition des Chaperons, somit zum Abbau der HSP90-Substrate und zur Deregulation zentraler Zellmechanismen - Zellzyklus, Zellwachstum, Apoptose/Zellvitalität.
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Geldanamycin ≥98 %, für die Biochemie

Geldanamycin arretiert Zellen in der G2-Phase und interferiert so mit Angiogenese und Oncogenese. Die spezifische Bindung von Geldanamycin an das Hitzeschockprotein 90 (HSP90) und dessen ER-Homolog GP96 führt zu einer Inhibition des Chaperons, somit zum Abbau der HSP90-Substrate und zur Deregulation zentraler Zellmechanismen - Zellzyklus, Zellwachstum, Apoptose/Zellvitalität.


Durch das Antitumorpotential kann es als Antibiotikum gegen diverse eukaryontische carcinogene Zelllinien eingesetzt werden. Geldanamycin wird ebenfalls als Inhibitor der Tyrosinkinase und bei der Analyse einiger anderer physiologischer Regelmechanismen eingesetzt.


Anwendungshinweise

Arbeitskonzentration: 1-10 μg/ml.
Lichtempfindlich! Lichtgeschützt lagern.



Geldanamycin
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HN71.3 10 mg Glas

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Typanalyse

Gehalt (HPLC)≥98 %
λ max.259 nm, 307 nm
Schmelzpunkt258-262 °C