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D-Azidoornithin Hydrochlorid, 500 mg

≥99 %
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VE
Verp.
H-D-Orn(3)-OH · HCl, 5-Azido-D-ornithin Hydrochlorid
Summenformel C5H10N4O2 · HCl
Molare Masse (M) 194,7 g/mol
Lagertemp.: +4 °C
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1


Typanalyse

549,00 €/VE 

zzgl. MwSt. | 500 mg pro VE

Best.-Nr. 7860.4

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Produktdetails



D-Azidoornithin Hydrochlorid ≥99 %

Technische Informationen
Alternative Bezeichnung H-D-Phe(4-N3)-OH 
D-Azidoornithin Hydrochlorid
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
7860.1 5 mg Kunst. 41,90 €
7860.2 10 mg Kunst. 67,90 €
7860.3 100 mg Kunst. 213,50 €
7860.4 500 mg Kunst. 549,00 €
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Allgemeine Informationen

Aminosäuren

Unsere Aminosäuren sind von höchster Reinheit und für die verschiedensten Anwendungen in der Biochemie geeignet. Neben den natürlich vorkommenden L-Aminosäuren finden Sie hier auch die unnatürlichen D- und DL-Aminosäuren.


Click Chemie

Die kupfer(I)-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) ist das wohl bekannteste Beispiel für eine Gruppe von Reaktionen, die Sharpless als Click-Reaktionen definierte. Diese Click-Reaktionen zeichnen sich besonders durch ihre hohen Ausbeuten, milden Reaktionsbedingungen und durch ihre Toleranz gegenüber einer Vielzahl an funktionellen Gruppen aus.[1-3] In der Regel erfordern derartige Reaktionen eine einfache oder gar keine Aufarbeitung beziehungsweise Reinigung des Produkts. Die wichtigste Eigenschaft der CuAAC ist ihre einzigartige Bioorthogonalität, da in der Regel weder Azid noch Alkin als funktionelle Gruppe in natürlichen Systemen vorkommt.


Referenzen:
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Azidoaminosäuren

Mit dem Aufkommen der Click Chemie hat die Verwendung von azid- und alkinderivatisierten α-Aminosäuren großes Interesse gefunden, z.B. als leistungsfähiges Werkzeug bei der Entwicklung neuer Therapeutika auf dem Gebiet der Peptidsynthese oder in der Grundlagenforschung der Biochemie. Die Markierung von Peptiden erfordert meist Reaktionen, die nahe den physiologischen Bedingungen (neutraler pH, wässrige Lösung, Umgebungstemperatur) ablaufen. Für diese Anwendung erweist sich die Click Chemie einmal mehr als überlegen. Die relativ niedrigen Konzentrationen der Reaktionspartner, die geringe Hintergrundmarkierung, die quantitative und schnelle Markierung bei milden Reaktionsbedingungen sowie die Biokompatibilität und die Erhaltung der biologischen Funktion sind die Vorteile von Click Chemie-basierten Markierungen von Peptiden. Carl ROTH bietet hochwertige Azidoaminosäuren, die in dieser Form leicht in einer Click-Reaktion umgesetzt werden können, sofern ein alkinfunktionalisiertes Reportermolekül vorhanden ist.


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Typanalyse

Aussehenweißes kristallines Pulver  
Gehalt (HPLC)≥99 %  
Enantiomerenreinheit≤0,5 % L-Enantiomer  

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