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Technisches Datenblatt
6672

Trichlormethan/Chloroform D1, 100 ml, Glas, 100 ml
99,8 Atom%D, stabilisiert mit Ag
Icon_EVE-EUD Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt rechtlichen Maßnahmen wie dem Einholen einer Endverbleibserklärung oder dem Verbot bestimmter Anwendungen unterliegen kann. Details gibt Ihnen gerne Ihr Ansprechpartner bei uns im Verkaufsinnendienst.
Wirkungsbeispiele: Führen in kleineren Mengen sofort zu schweren gesundheitlichen Schäden oder zum Tode. Sicherheit: Nicht einatmen, berühren, verschlucken. Arbeitsschutz tragen. Sofort Gift- informationszentrum oder Arzt anrufen. Stabile Seitenlage.
Wirkungsbeispiele: Wirken allergieauslösend, krebserzeugend (carcinogen), erbgutverändernd (mutagen), fortpflanzungsgefährdend und fruchtschädigend (reprotoxisch) oder organschädigend Sicherheit: Vor der Arbeit mit solchen Stoffen muss man sich gut informieren; Schutzkleidung und Handschuhe, Augen- und Mundschutz oder Atemschutz tragen.
Gefahr
H302-H315-H319-H331-H351-H361d-H372
i gesundheitsschädlich bei Verschlucken, verursacht Hautreizungen, verursacht schwere Augenreizung, giftig bei Einatmen, kann vermutlich Krebs erzeugen, kann vermutlich das Kind im Mutterleib schädigen, schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition
P260 P280 P302+P352 P304+P340 P305+P351+P338 P311 P403+P233 P501
i Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol nicht einatmen, Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen, BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser und Seife waschen, BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen, BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen, GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen, an einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten, Inhalt/Behälter industrieller Verbrennungsanlage zuführen
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Abpackung
Chloroform D1, Deuterochloroform
Summenformel CCl3D
Molare Masse (M) 120,39 g/mol
Dichte (D) 1,5 g/cm³
Siedepunkt (Sdp) 62 °C
Schmelzpunkt (F) -64 °C
ADR 6.1 III
WGK 3
CAS Nr. 865-49-6
EG-Nr. 212-742-4
UN-Nr. 1888

Für die Kernresonanzspektroskopie

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Trichlormethan/Chloroform D1
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Allgemeine Informationen

NMR-Spektroskopie

Deuterierte Verbindungen werden hauptsächlich in der NMR-Spektroskopie zur Charakterisierung von organischen Strukturen verwendet. Damit ergibt sich der Vorteil, Lösungsmittelsignale nahezu zu eliminieren. Außerdem können acide Protonen durch Deuterium ausgetauscht werden um die Signale leichter zuordnen zu können.

Anwendungsbeispiele:

  • Routineaufgaben wie Konstitutionsermittlung und Identitätsprüfung in Forschungs- und Entwicklungslabors
  • Aufklärung von Reaktionsmechanismen und Metabolismen
  • Für GC-MS oder LC-MS als interne Standards
Eigenschaften:
  • Hoher Deuterierungsgrad
  • Hohe Reiheit der Ausgangsverbindung
  • Definierter Wassergehalt
  • Unter Schutzgas (Stickstoff) abgefüllt, außer Verbindungen die TMS enthalten


Chemische Verschiebungen gängiger Lösungsmittel als Spurenverunreinigungen in der NMR-Spektoskopie

Diese Tabellen zeigen die NMR-Verschiebungen von häufig verwendeten Lösungsmittel und Verunreinigungen in organischen Synthese- und Aufarbeitungsprotokollen, gemessen in den 7 am häufigsten verwendeten deuterierten Lösungsmitteln.

Um die Identifizierung dieser Lösungsmittel in NMR-Spektren zu vereinfachen und ihre Übernahme in chemische Prozesse zu erleichtern, haben wir 1H- und 13C-NMR-Daten für gängige Laborlösungsmittel zusammengestellt.


1H-NMR-Tabelle der chemischen Verschiebungen

 Proton Mult. CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OD D2O
Restpeak des
Lösungsmittels

7.26 2.05 2.50 7.16 1.94 3.31 4.79
H2O

s 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87

Aceton CH3 s 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22
Acetonitril CH3 s 2.10 2.05 2.07 1,55 1.96 2.03 2.06
Benzol CH s 7.36 7.36 7.36 7.15 7.37 7.33

Benzylalkohol CH
CH
CH2
OH		 m
m
d, 5.9
t, 5.9		 7.28-7.38
7.28-7.38
4.71
1.64		 7.29-7.37
7.20-7.25
4.63
4.16		 7.28-7.36
7.20-7.25
4.49
5.16

7.30-7.37
7.23-7.29
4.57
3.14		 7.30-7.36
7.22-7.26
4.59, s
 7.37-7.47
7.37-7.47
4.65, s
2-Butanon (MEK) CH3CO
CH2
CH2CH3		 s
q, 7
t, 7		 2.14
2.46
1.06		 2.07
2.45
0.96		 2.07
2.43
0.91		 1.58
1.81
0.85		 2.06
2.43
0.96		 2.12
2.50
1.01		 2.19
3.18
1.26
tert-Butylalkohol CH3
OH		 s
s		 1.27
 1.18
3.22		 1.11
4.18		 1.05
1.55		 1.17
2.39		 1.22
 1.25
tert-Butylmethylether
(MTBE)		 CCH3
OCH3		 s
s		 1.19
3.22		 1.13
3.13		 1.11
3.08		 1.07
3.04		 1.14
3.13		 1.15
3.20		 1.21
3.22
Chlorbenzol CH m 7.22-7.36 7.31-7.42 7.32-7.45

7.29-7.41 7.25-7.37 7.33-7.46
Chloroform CH s 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90

Cyclohexan CH2 s 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45

Cyclopentylmethylether
(CPME)		 CH
OCH3
CH2		 m
s
m		 3.78-3.82
3.28
1.50-1.74		 3.73-3.77
3.19
1.44-1.72		 3.71-3.76
3.15
1.42-1.67

3.74-3.78
3.19
1.48-1.70		 3.80-3.85
3.26
1.50-1.77		 3.94-3.99
3.30
1.51-1.86
1,2-Dichlorethan CH2 s 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78

Dichlormethan CH2 s 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49

Diethylether CH3
CH2		 t, 7
q, 7		 1.21
3.48		 1.11
3.41		 1.09
3.38		 1.11
3.26		 1.12
3.42		 1.18
3.49		 1.17
3.56
Dimethoxyethan CH3
CH2		 s
s		 3.40
3.55		 3.28
3.46		 3.24
3.43		 3.12
3.33		 3.28
3.45		 3.35
3.52		 3.37
3.60
Dimethylacetamid CH3CO
NCH3
NCH3		 s
s
s		 2.09
3.02
2.94		 1.97
3.00
2.83		 1.96
2.94
2.78		 1.60
2.54
2.05		 1.97
2.96
2.83		 2.07
3.30
2.92		 2.08
3.06
2.90
Dimethylformamid CH
CH3
CH3		 s
s
s		 8.02
2.96
2.88		 7.96
2.94
2.78		 7.95
2.89
2.73		 7.63
2.36
1.86		 7.92
2.89
2.77		 7.97
2.99
2.86		 7.92
3.01
2.85
Dimethylsulfoxid CH3 s 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71
Dioxan CH2 s 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75
Essigsäure CH3 s 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08
Ethanol CH3
CH2
OH		 t, 7
q, 7
s		 1.25
3.72
1.32		 1.12
3.57
3.39		 1.06
3.44
4.63		 0.96
3.34
 1.12
3.54
2.47		 1.19
3.60
 1.17
3.65
Ethylacetat CH3CO
CH2CH3
CH2CH3		 s
q, 7
t, 7		 2.05
4.12
1.26		 1.97
4.05
1.20		 1.99
4.03
1.17		 1.65
3.89
0.92		 1.97
4.06
1.20		 2.01
4.09
1.24		 2.07
4.14
1.24
Ethylenglykol CH s 3.67 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65
Fett H3
CH2		 m
brs		 0.86
1.26		 0.87
1.29

0.92
1.36		 0.86
1.27		 0.88
1.29

n-Hexan CH3
CH2		 t
m		 0.88
1.26		 0.88
1.28		 0.86
1.25		 0.89
1.24		 0.89
1.28		 0.90
1.29

Methanol CH3
OH		 s
s		 3.49
1.09		 3.31
3.12		 3.16
4.01		 3.07
 3.28
2.16		 3.34
 3.34
Nitromethan CH3 s 4.33 4.43 4.42 2.94 4.31 4.34 4.40
n-Pentan CH3
CH2		 t, 7
m		 0.88
1.27		 0.88
1.27		 0.86
1.27		 0.87
1.23		 0.89
1.29		 0.90
1.29

2-Propanol CH
CH3
OH		 septd, 6.1, 4.3
d, 6.1
d, 4.3		 4.03, sept (6.1)
1.21		 3.84-3.95, m
1.10
3.39		 3.77
1.04
4.34

3-89
1.09
2.51		 3.92, sept (6.1)
1.15
 4.02, sept (6.2)
1.18
Pyridin CH (2)
CH (3)
CH (4)		 m
m
m		 8.62
7.29
7.68		 8.58
7.35
7.76		 8.58
7.39
7.79		 8.53
6.66
6.98		 8.57
7.33
7.73		 8.53
7.44
7.85		 8.52
7.45
7.87
Siliconfett CH3 s 0.07 0.13

0.29 0.08 0.10

Tetrahydrofuran CH2
CH2O		 m
m		 1.85
3.76		 1.79
3.63		 1.76
3.60		 1.40
3.57		 1.80
3.64		 1.87
3.71		 1.88
3.74
Toluol CH3
CH (o/p)
CH (m)		 s
m
m		 2.36
7.17
7.25		 2.32
7.1-7.2
7.1-7.2		 2.30
7.18
7.25		 2.11
7.02
7.13		 2.33
7.1-7.3
7.1-7.3		 2.32
7.16
7.16

Triethylamin CH3
CH2		 t, 7
q, 7		 1.03
2.53		 0.96
2.45		 0.93
2.43		 0.96
2.40		 0.96
2.45		 1.05
2.58		 0.99
2.57
Xylole

o-Xylol CH
CH3		 m
s		 7.08-7.14
2.26		 7.03-7.12
2.23		 7.04-7.14
2.21

7.05-7.15
2.25		 7.01-7.10
2.24

m-Xylol CH (5)
CH (2,4,6)
CH3		 t, 7.5
m
s		 7.15
6.96-7.00
2.32		 7.15
6.94-6.99
2.27		 7.13
6.95-6.99
2.26

7.13
6.96-7.01
2.28		 7.08
6.92-6.97
2.27		 7.24
7.07-7.14
2.31
p-Xylol CH
CH3		 s
s		 7.06
2.31		 7.05
2.26		 7.05
2.24

7.06
2.27		 7.02
2.26		 7.18
2.30

13C-NMR-Tabelle der chemischen Verschiebungen

 Kohlenstoff CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OD D2O
Restpeak des
Lösungsmittels

77.16 ±0.06 29.84 ±0.01
206.26 ±0.13		 39.52 ±0.06 128.06 ±0.02 1.32 ±0.02
118.26 ±0.02		 49.00 ±0.01

Aceton CO
CH3		 207.07
30.92		 205.87
30.60		 206.31
30.56		 204.43
30.14		 207.43
30.91		 209.67
30.67		 215.94
30.89
Acetonitril CN
CH3		 116.43
1.89		 117.60
1.12		 117.91
1.03		 116.20
0.20		 118.26
1.79		 118.06
0.85		 119.68
1.47
Benzol CH 128.37 129.15 128.30 128.62 129.32 129.34

Benzylalkohol C (1)
CH (3,5)
CH (4)
CH (2,6)
CH2		 140.98
128.54
127.61
126.98
65.31		 143.52
128.92
127.55
127.35
64.68		 142.44
127.92
126.50
126.31
62.82

143.17
129.26
127.97
127.69
64.76		 142.74
129.37
128.28
128.01
65.28		 140.84
129.34
128.43
128.06
64.51
2-Butanon (MEK) CH3CO
CO
CH2
CH2CH3		 29.49
209.56
36.89
7.86		 29.30
208.30
36.75
8.03		 29.26
208.70
35.83
7.61		 28.56
206.55
36.36
7.91		 29.60
209.88
37.09
8.14		 29.39
212.16
37.34
8.09		 29.49
218.43
37.27
7.87
tert-Butylalkohol C
CH3		 69.15
313.25		 68.13
30.72		 66.88
30.88		 68.19
30.47		 68.74
30.68		 69.40
30.91		 70.36
30.29
tert-Butylmethylether
(MTBE)		 OCH3
C
CCH3		 49.45
72.87
26.99		 49.35
72.81
27.24		 48.70
72.04
26.79		 49.19
72.40
27.09		 49.52
73.17
27.28		 49.66
74.32
27.22		 49.37
75.62
26.60
Chlorbenzol C (1)
CH (3,5)
CH (2,6)
CH (4)		 134.29
129.71
128.62
126.43		 134.63
130.94
129.30
127.65		 133.00
130.20
128.30
126.92

134.74
131.10
129.45
127.83		 135.31
131.00
129.56
127.73

Chloroform CH 77.36 79.19 79.16 77.79 79.17 79.44

Cyclohexan CH2 26.94 27.51 26.33 27.23 27.63 27.96

Cyclopentylmethylether
(CPME)		 CH
CH3
CH2 (2,5)
CH2 (3,4)		 83.03
54.30
31.97
23.55		 83.35
56.18
32.51
24.14		 81.92
55.47
31.35
23.05

83.62
56.38
32.63
24.28		 84.47
56.55
32.85
24.45		 84.40
56.04
31.87
23.61
1,2-Dichlorethan CH2 43.50 45.25 45.02 43.59 45.54 45.11

Dichlormethan CH2 53.52 54.95 54.84 53.46 55.32 54.78

Diethylether CH3
CH2		 15.20
65.91		 15.75
66.12		 15.12
62.05		 15.46
65.94		 15.63
66.32		 15.46
66.88		 14.77
66.42
Dimethoxyethan CH3
CH2		 59.08
71.84		 58.45
72.47		 58.01
17.07		 58.68
72.21		 58.89
72.47		 59.06
72.72		 58.67
71.49
Dimethylacetamid CH3
CO
NCH3
NCH3		 21.53
171.07
35.28
38.13		 21.51
170.61
34.89
37.92		 21.29
169.54
37.38
34.42		 21.16
169.95
34.67
37.03		 21.76
171.31
35.17
38.26		 21.32
173.32
35.50
38.43		 21.09
174.57
35.03
38.76
Dimethylformamid C
CH3
CH3		 162.62
36.50
31.45		 162.79
36.15
31.03		 162.29
35.73
30.73		 162.13
35.25
30.72		 163.31
36.57
31.32		 164.73
36.89
31.61		 165.53
37.54
32.03
Dimethylsulfoxid CH3 40.76 41.23 40.45 40.03 41.31 40.45 39.39
Dioxan CH2 67.14 67.60 66.36 67.16 67.72 68.11 67.19
Essigsäure CO
CH3		 175.99
20.81		 172.31
20.51		 171.93
20.95		 175.82
20.37		 173.21
20.73		 175.11
20.56		 177.21
21.03
Ethanol CH3
CH2		 18.41
58.28		 18.89
57.72		 18.51
56.07		 18.72
57.86		 18.80
57.96		 18.40
58.26		 17.47
58.05
Ethylacetat CH3CO
CO
CH2
CH2		 21.04
171.36
60.49
14.19		 20.83
170.96
60.56
14.50		 20.68
170.31
59.74
14.40		 20.56
170.44
60.21
14.19		 21.16
171.68
60.98
14.54		 20.88
172.89
61.50
14.49		 21.15
175.26
62.32
13.92
Ethylenglykol CH2 63.79 64.26 62.76 64.34 64.22 64.30 63.17
Fett CH2 29.76 30.73 29.20 30.21 30.86 31.29

n-Hexan CH3
CH2 (2)
CH2 (3)		 14.14
22.70
31.64		 14.34
23.28
32.30		 13.88
22.05
30.95		 14.32
23.04
31.96		 14.43
23.40
32.36		 14.45
23.68
32.73

Methanol CH3 50.41 49.77 48.59 49.97 49.90 49.86 49.50
Nitromethan CH3 62.50 53.21 63.28 61.16 63.66 63.08 63.22
n-Pentan CH3
CH2(2)
CH2(3)		 14.08
22.38
34.16		 14.29
22.98
34.83		 13.28
21.70
33.48		 14.25
22.81
34.45		 14.37
23.08
34.89		 14.39
23.38
35.30

2-Propanol CH3
CH		 25.14
64.50		 25.67
63.85		 25.43
64.92		 25.18
64.23		 25.55
64.30		 25.27
64.71		 24.38
64.88
Pyridin CH (2)
CH (3)
CH (4)		 149.90
123.75
135.96		 150.67
124.57
136.56		 149.58
123.84
136.05		 150.27
123.58
123.28		 150.76
127.76
136.89		 150.07
125.53
138.35		 149.18
125.12
138.27
Siliconfett CH3 1.04 1.40

1.38

2.10

Tetrahydrofuran CH2
CH2O		 25.62
67.97		 26.15
68.07		 25.14
67.03		 25.72
67.80		 26.27
68.33		 26.48
68.83		 25.67
68.68
Toluol CH3
CH (i)
CH (o)
CH (m)
CH (p)		 21.46
137.89
129.07
128.26
125.33		 21.46
138.48
129.76
129.03
126.12		 20.99
137.35
128.88
128.18
125.29		 21.10
137.91
129.33
128.56
125.68		 21.50
138.90
129.94
129.23
126.28		 21.50
138.85
129.91
129.20
126.29

Triethylamin CH3
CH2		 11.61
46.25		 12.49
47.07		 11.74
45.74		 12.35
46.77		 12.38
47.10		 11.09
46.96		 9.07
47.19
Xylole

o-Xylol C (1,2)
CH (3,6)
CH (4,5)
CH3		 136.49
129.59
125.79
19.71		 137.03
130.28
126.58
19.68		 135.91
129.29
125.61
19.24

137.51
130.46
126.78
19.79		 137.37
130.47
126.81
19.77

m-Xylol C (1,3)
CH (2)
CH (5)
CH (4,6)
CH3		 137.78
129.91
128.15
126.04
21.33		 138.34
130.52
128.93
126.78
21.32		 137.07
129.51
127.98
125.83
20.83

138.80
130.71
129.16
126.95
21.40		 138.79
130.70
129.13
126.99
21.42

p-Xylol C (1,4)
CH (2,3,5,6)
CH3		 134.67
128.92
20.94		 135.27
129.65
20.94		 134.03
128.69
20.49

135.68
129.85
21.00		 135.71
129.84
21.02


Referenzen

1. Gottlieb, H. E.; Kotlyar, V.; Nudelman, A.; J.Org.Chem., 1997, 62, 7512.2. Babij, N. R.; McCusker, E. O.; Whiteker, G. T.; Canturk, B.; Choy, N.; Creemer, L. C.; Amicis, C. V. D.; Hewlett, N. M.; Johnson, P. L.; Knobelsdorf, J. A.; Li, F.; Lorsbach, B. A.; Nugent, B. M.; Ryan, S. J.; Smith, M. R.; Yang, Q. Org. Process Res. Dev. 2016, 20, 661– 667.Bitte beachten Sie, dass die in den Tabellen angegebenen Werte temperatur- und teilweise konzentrationsabhängig sind und daher nur Durchschnittswerte darstellen.


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