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ROTI®Pol Hot-TaqUltra, 40 µl, 1 x 40 µl

5 U/μl, DNA-frei
Icon_Eisstern Die so gekennzeichneten, besonders temperaturempfindlichen Produkte werden in speziellen Kühlboxen auf Kühlakkus oder in Trockeneis verschickt.
Icon_EVE-EUD Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt rechtlichen Maßnahmen wie dem Einholen einer Endverbleibserklärung oder dem Verbot bestimmter Anwendungen unterliegen kann. Details gibt Ihnen gerne Ihr Ansprechpartner bei uns im Verkaufsinnendienst.
VE
Verp.
Abpackung
Taq-DNA-Polymerase, rekombinant, Hot start DNA Polymerase, DNA-Polymerase (thermostabil), Polymerase (thermostabil)
Dichte (D) ~1 g/cm³
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1

Für besonders sequenzspezifische PCR-Amplifikationen, speziell geeignet für bakterielle DNA.
Ultrareine HotTaq-Polymerase in Lagerpuffer

Für die PCR. Rekombinante, temperaturstabile DNA-Polymerasen aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus.
Produktdetails

184,00 €/VE 

zzgl. MwSt. | 40 µl pro VE

Best.-Nr. 9350.1

In Produktion
Versandkostenfrei ab 250 €
ab 6 VE 174,80 €/VE
ab 24 VE 165,60 €/VE
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Produktdetails


Für die PCR. Rekombinante, temperaturstabile DNA-Polymerasen aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus.


Die DNA-Polymerase-Serie ROTI®Pol ist die perfekte Wahl für alle PCR-Protokolle, wie sie z. B. zur Analyse der Klonierungseffizienz, zum gene-fishing, bei Routineprozessen, zu Schulungszwecken und bei vielen anderen Gelegenheiten durchgeführt werden. In Kombination mit unseren speziell abgestimmten Puffern bieten die ROTI®Pol DNA-Polymerasen zuverlässige PCR-Amplifikationen auf einer großen Bandbreite von PCR-Templates.



ROTI®Pol Hot-TaqUltra 5 U/μl, DNA-frei

Hot-start-Version der rekombinanten, temperaturstabilen Taq-DNA-Polymerase aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus in Lagerpuffer und getestet auf die Abwesenheit bakterieller DNA. ROTI®Pol Hot-TaqUltra wird empfohlen für hoch-spezifische PCR-Applikationen im Allgemeinen und speziell, wenn bakterielle DNA oder in einer RT-PCR bakterielle 16S rRNA nachgewiesen werden sollen.
ROTI®Pol Hot-TaqUltra wird in einem mehrschrittigen Prozess aufgereinigt, durch den die kontaminierende bakterielle DNA auf ein nicht-detektierbares Level reduziert wird. Jede Charge der Polymerase durchläuft strenge Qualitätskontrollen, um die Abwesenheit detektierbarer Mengen kontaminierender bakterieller DNA nachzuweisen. ROTI®Pol Hot-TaqUltra wird in einem DNA-freien Lagerpuffer mit 50 % Glycerin ausgeliefert.


ROTI®Pol Hot-TaqUltra ist hervorragend geeignet, wenn das Hauptaugenmerk auf einer besonders spezifischen Amplifikation bakterieller DNA liegt. Die Antikörper-vermittelte Inhibition der Taq-Polymerase wird erst im initialen Denaturierungsschritt aufgehoben, so dass die Ziel-Sequenz ohne Bildung von unerwünschten Nebenprodukten durch unspezifisches Primerannealing amplifiziert wird.
Mit ROTI®Pol Hot-TaqUltra können PCR-Produkte von bis zu 5 kb amplifiziert werden, und die Polymerase kann eukaryontische und prokaryontische DNA als Template verarbeiten. Die Hot-TaqUltra DNA-Polymerase besitzt eine 5’ → 3’ Polymerase- sowie eine 5’-3’ Exonucleaseaktivität und generiert an den PCR-Produkten einen 3’dA (Adenin)-Überhang, der zur TA-Klonierung verwendet werden kann.



Kein Medizinprodukt/Kein ivD-Produkt
Technische Informationen
Anwendung Besonders sequenzspezifische PCR bakterieller gDNA 
Amplicon-Enden 3'dA 
Polymerase DNA-freie, ultrareine hot-start Taq-Polymerase 
Verwendung Besonders sequenzspezifische PCR bakterieller gDNA 
ROTI®Pol Hot-TaqUltra
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Abpackung Preis Menge
9350.1 40 µl Kunst. 1 x 40 µl

184,00 €

9350.2 200 µl Kunst. 5 x 40 µl

869,00 €

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Allgemeine Informationen

Enzym: neoklassisches, griechisches Kunstwort ενζυμου, énzymon abgeleitet von εν-, en- (in-) und ζυμη, zýmé (Hefe, Sauerteig, veraltet)
Fermente: von lateinisch fermentum (Gärungsmittel, Sauerteig)

Es bestehen sechs Enzymklassen, in welche die Enzyme entsprechend der von ihnen katalysierten Reaktion eingeteilt werden:

Oxidoreduktasen (katalysieren Redoxreaktionen)

Transferasen (übertragen funktionelle Gruppen zwischen Substraten)

Hydrolasen (spalten Bindungen unter Wasseranlagerung)

Lyasen/Synthasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten ohne Spaltung von ATP)

Isomerasen (wandeln chemische Isomeren um)

Ligasen/Synthetasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten mittels Spaltung von ATP)


Analysenzertifikate

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Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:

Typanalyse

Reinheit (Enzym)≥98%
Enzymaktivität5 U/µl
Endonucleasen-Aktivitätnicht nachweisbar
Exonucleasen-Aktivitätnicht nachweisbar
Eignung für die PCR (400 bp)entspricht
Eignung für die PCR (3 kb)entspricht
Bakterielle DNA (Enzym)nicht nachweisbar
Selektive PCR-Spezifitätentspricht
Hot-start Funktionalitätentspricht
Stabilität (in Lagerpuffer)entspricht