Technisches Datenblatt
ClickTech EdU Cell Proliferation Kit 488 in vivo, S (50 mg additional EdU)
Transporttemp.: gekühlt
ADR 9 III
WGK 2
UN-Nr. 3082
Zur schnellen und spezifischen Detektion der Zellproliferation im High Throughput Screening. Marker: 6-FAM-Azide (λAbs. = 496 nm, λEm.= 516 nm)
375,00 €/VE
zzgl. MwSt. | 1 Kit pro VE
Best.-Nr. 1Y7H.1
Produktdetails
Mit Hilfe der ClickTech EdU Cell Proliferation Kits kann die DNA Synthese von adhärenten Zellen direkt in 96-well-plates, mittels High Throughput Screening, untersucht werden. Theoretisch kann dieser Ansatz ebenfalls mit Supsensionszellen durchgeführt werden, wobei hier nach jedem Inkubations bzw. Waschschritt zentrifugiert werden müsste, wodurch die Praktikabilität dieses Assays deutlich verringert wäre.
ClickTech EdU Cell Proliferation Kit 488 in vivo für High Throughput Screening, in vivo
- 5-Ethynyl-deoxyuridine (5-EdU)
- 6-FAM-Azide
- Reaction buffer
- Reactor System
- Buffer additive
- Rinse buffer (10x)
λ | 488 nm |
Marker | 6-FAM Azide |
- Zwischensumme: 0.00
Bestell Nr. | VE | Verp. | Abpackung | Preis | Menge | |
---|---|---|---|---|---|---|
1Y7H.1 | 1 Kit | Karton | S (50 mg additional EdU) |
375,00 € |
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1Y7H.2 | 1 Kit | Karton | M (500 mg additional EdU) |
680,00 € |
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1Y7H.3 | 1 Kit | Karton | L (1000 mg additional EdU) |
920,00 € |
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- Zwischensumme: 0.00
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Allgemeine Informationen
Die Zahl am Ende des Produktnamens dieser Kits gibt die Wellenlänge an bei welcher der im Kit enthaltene Fluoreszenzfarbstoff angeregt werden kann. Als Anregungsquellen können dabei verschiedene Laser dienen:
Die ClickTech EdU Cell Proliferation Kits für die EdU-vermittelte Detektion der Zellproliferation stellen eine überlegene Alternative für die zeitintensiven und weniger sensitiven BrdU-Assays dar. Ähnlich wie bei BrdU-Assays wird bei diesen Assays ein Uracil-Derivat (in diesem Fall Ethinyldesoxyuridin, kurz EdU) in die sich replizierende DNA eingebaut. Zum Nachweis der EdU Moleküle dienen keine Antikörper, stattdessen wird über eine Click-Reaktion direkt ein Fluoreszenzfarbstoff angebunden. Dieser schnelle und elegante Ansatz ermöglicht das direkte Markieren der replizierten DNA mit dem jeweils gewünschten Fluoreszenzfarbstoff, wodurch der Nachweis perfekt an die Mikroskopausstattung oder Assay-Situation (z.B. bei Doppel- oder Tripelnachweisen) angepasst werden kann. Weiterhin ist die Reaktion hochselektiv, weswegen praktisch keine unspezifische Markierung auftritt. Das Protokoll umfasst nur wenige Arbeitsschritte und verringert signifikant die Gesamtarbeitszeit.
Für folgende Anwendungen sind Kits erhältlich:
▶ Kits für die Zellproliferation: • T-Zell Proliferation (ClickTech EdU T Cell Proliferation Kit - Flow Cytometry) • Fluoreszenzmikroskopie (ClickTech EdU Cell Proliferation Kit - Imaging) • High Throughput Screening (ClickTech EdU Cell Proliferation Kit - HTS) • Durchflusszytometrie (ClickTech EdU Cell Proliferation Kit - Flow Cytometry)▶ Kits für die Nukleinsäuremodifikation • PCR-Modifizierungs Kit • DNA FISH Kit • RNA Labeling Kit • ClickTech Oligo Link Kit • ClickTech Library Kit - full-length mRNA Seq
Funktionsweise des Click-Assays:
Vorteile der Click-Chemie basierten Methode:
- Äußerst zuverlässig
- Einfache Handhabung
- Schnelles Nachweisverfahren (nur 30 Min.)
- Milde Bedingungen ohne DNA-Denaturierung
- Modulares System durch Click Chemie
- Kombinierbar mit vielen Farbstoffen
- Kompatibel mit Multiplexing
Code im Produktnamen | Marker | Absorption (nm) | Emission (nm) | Filterkonfiguration |
-488 | 6-FAM-Azid | 496 | 516 | FITC |
-555 | 5-TAMRA-Azid | 546 | 579 | Sy3™ |
-594 | 5/6 Sulforhodamine | 584 | 603 | Texas Red® |
-647 | Eterneon-Red (Analog zu Cyanin 5 Azid) | 643 | 662 | Sy5™ |
Kit Format | Fluorescent Dyes | Number of Assays | Equivalent Assays for Additional Applications |
Cell Proliferation Kits for Flow Cytometry | 6-FAM-Azide | 50 Assays100 Assays | Sensitive Cell Proliferation KitsIn vivo Kits |
5-TAMRA-PEG3-Azide | |||
5/6-Sulforhodamine 101-PEG3-Azide | |||
Eterneon-Red 645 Azide |
Kit Format | Fluorescent Dyes | Number of Assays | Equivalent Assays for Additional Applications |
ClickTech in vivo EdU Cell Proliferation Kit for ImagingKits in different sizes (S, M, L)* | 6-FAM-Azide | Microscopy kit for 100 AssaysEdU in size S = 50 mgEdU in size M = 500 mgEdU in size L = 1000 mg | In vitro ClickTech EdU Cell Proliferation Kits for Imaging |
5-TAMRA-PEG3-Azide | |||
5/6-Sulforhodamine 101-PEG3-Azide | |||
Eterneon-Red 645 Azide | |||
ClickTech in vivo EdU Cell Proliferation Kit for Flow CytometryKits in different sizes (S, M, L)* | 6-FAM-Azide | Flow cytometry kit for 50 AssaysEdU in size S = 50 mgEdU in size M = 500 mgEdU in size L = 1000 mg | In vitro ClickTech EdU Cell Proliferation Kits for FC |
5-TAMRA-PEG3-Azide | |||
5/6-Sulforhodamine 101-PEG3-Azide | |||
Eterneon-Red 645 Azide | |||
ClickTech in vivo EdU Cell Proliferation Kit for High-throughput ScreeningKits in different sizes (S, M, L)* | 6-FAM-Azide | High-throughput Screening kit for 2x 96 well platesEdU in size S = 50 mgEdU in size M = 500 mgEdU in size L = 1000 mg | In vitro ClickTech EdU Cell Proliferation Kits for HTS |
5-TAMRA-PEG3-Azide | |||
*The three kit sizes S, M and L with increasing EdU content can be selected depending on the animal to be examined or the number of animals. |
Die Kupfer(I)-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) ist das wohl bekannteste Beispiel für eine Gruppe von Reaktionen, die Sharpless als Click-Reaktionen definierte. Diese Click-Reaktionen zeichnen sich besonders durch ihre hohen Ausbeuten, milden Reaktionsbedingungen und durch ihre Toleranz gegenüber einer Vielzahl an funktionellen Gruppen aus.[1-3] In der Regel erfordern derartige Reaktionen eine einfache oder gar keine Aufarbeitung beziehungsweise Reinigung des Produkts. Die wichtigste Eigenschaft der CuAAC ist ihre einzigartige Bioorthogonalität, da in der Regel weder Azid noch Alkin als funktionelle Gruppe in natürlichen Systemen vorkommt.
Referenzen:
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.
In den letzten Jahren erlangte die Click-Chemie eine immer größere Bedeutung und stetig wachsende Beliebtheit in der Forschung und Entwicklung. Gründe dafür sind neben der einfachen Handhabung und den hohen Ausbeuten auch die unzähligen Anwendungsmöglichkeiten. Carl ROTH bietet Ihnen die Möglichkeit das breite Portfolio an Click-Reagenzien, diversen Kits für EdU-basierte Zellproliferationsassays und zahlreiche weitere Anwendungen, von der bekannten Marke baseclick zu erwerben. Dadurch ist es uns möglich Ihnen ein, für die Click-Chemie notwendiges und umfassendes, Sortiment anzubieten.
Die ClickTech EdU Cell Proliferation Kits für High Throughput Screening ermöglichen die Messung der DNA-Synthese adhärenter Zellen im 96-Well-Platten Format. Ähnlich wie bei BrdU-Assays wird bei diesem Assay ein Uracil-Derivat (in diesem Fall Ethinyldesoxyuridin, kurz EdU) in die sich replizierende DNA eingebaut. Zum Nachweis der EdU Moleküle dienen keine Antikörper, stattdessen wird über eine Click-Reaktion direkt ein Fluoreszenzfarbstoff angebunden. Dieser schnelle und elegante Ansatz ermöglicht das direkte Markieren der replizierten DNA mit dem jeweils gewünschten Fluoreszenzfarbstoff, wodurch der Nachweis perfekt an die Mikroskopausstattung angepasst werden kann. Weiterhin ist die Reaktion hochselektiv, weswegen praktisch keine unspezifische Markierung auftritt. Das Protokoll umfasst nur wenige Arbeitsschritte und verringert signifikant die Gesamtarbeitszeit.
Die ClickTech EdU Cell Proliferation Kits für High Throughput Screening ermöglichen die Messung der DNA-Synthese adhärenter Zellen im 96-Well-Platten Format. Ähnlich wie bei BrdU-Assays wird bei diesem Assay ein Uracil-Derivat (in diesem Fall Ethinyldesoxyuridin, kurz EdU) in die sich replizierende DNA eingebaut. Zum Nachweis der EdU Moleküle dienen keine Antikörper, stattdessen wird über eine Click-Reaktion direkt ein Fluoreszenzfarbstoff angebunden. Dieser schnelle und elegante Ansatz ermöglicht das direkte Markieren der replizierten DNA mit dem jeweils gewünschten Fluoreszenzfarbstoff, wodurch der Nachweis perfekt an die Mikroskopausstattung angepasst werden kann. Weiterhin ist die Reaktion hochselektiv, weswegen praktisch keine unspezifische Markierung auftritt. Das Protokoll umfasst nur wenige Arbeitsschritte und verringert signifikant die Gesamtarbeitszeit.