Technisches Datenblatt
Natriumchlorid, 25 kg, Kunst.
Molare Masse (M) 58,44 g/mol
Dichte (D) 2,17 g/cm³
Siedepunkt (Sdp) >1450 °C
Schmelzpunkt (F) 801 °C
WGK 1
CAS Nr. 7647-14-5
EG-Nr. 231-598-3
Reagenz zur Herstellung von Kältemischungen, Aussalzen von Seifen, für die Molekularbiologie
232,50 €/VE
zzgl. MwSt. | 25 kg pro VE
Best.-Nr. 3957.5

- Zwischensumme: 0.00
Bestell Nr. | VE | Verp. | Preis | Menge | |
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3957.1 | 1 kg | Kunst. |
21,50 € |
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3957.2 | 5 kg | Kunst. |
78,50 € |
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3957.3 | 500 g | Kunst. |
17,90 € |
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3957.4 | 10 kg | Kunst. |
117,50 € |
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3957.5 | 25 kg | Kunst. |
232,50 € |
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3957.6 | 10 g | Glas |
10,90 € |
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Allgemeine Informationen
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Unsere Salze zur Analyse werden unter Einhaltung strenger Qualitäts- und Reinheitsvorgaben hergestellt. Diese Voraussetzungen garantieren gleichbleibende Qualität für dieeinzelnen Chargen. Salze in p.a. Qualität von Carl ROTH eigenen sich daher optimal für Analysen bei denen reproduzierbare Ergebnisse nötig sind. Viele unserer Salze sind zusätzlich nach den internationalen Standards ACS und ISO spezifiziert.
Begriffserklärung: p.a.: pro analysis (für die Analyse) ACS: American Chemical Society ISO: International Standard Organisation
für die Pestizidrückstandsanalytik in Lebensmitteln
Die schnelle, einfache, günstige, effiziente, robuste und sichere QuEChERS-Methode (Quick, Easy, Cheap, Efficient, Rugged, Safe; "Catchers") hat innerhalb weniger Jahre nach ihrer Entwicklung eine führende Position zur Bestimmung von Pestizidrückständen in Lebensmitteln mittels GC-MS oder LC-MS erlangt.
Diese Methode wurde anhand einer Extraktionsmethode für Pestizide in Obst und Gemüse entwickelt, die mit einer Reinigungsmethode gekoppelt ist, die Zucker, Lipide, organische Säuren, Sterole, Proteine, Pigmente und überschüssiges Wasser entfernt. Diese Technik bietet eine benutzerfreundliche Alternative zu herkömmlichen Flüssig-Flüssig- und Festphasenextraktionen.
Das Verfahren umfasst zwei einfache Schritte. Zunächst erfolgt die Extraktion der homogenisierten Proben, welche mit einem organischen Lösungsmittel und einer Salzlösung aufgeteilt werden. Anschließend wird der Überstand mit einer dispersiven Festphasenextraktion (dSPE) weiter extrahiert und gereinigt (Clean-up).
Dies erlaubt eine schnelle und kostengünstige Aufarbeitung stark matrixbelasteter Proben. Um die Extraktion pH-abhängiger Verbindungen zu optimieren, die Zersetzung empfindlicher Substanzen zu minimieren und um ein breites Matrixspektrum zu erfassen, wurden verschiedene Modifizierungen der QuEChERS Methode erarbeitet.
- Ungepufferte Original-Methode
- Europäische Methode EN 15662
- AOAC Official 2007.01 Methode
Carl ROTH bietet Ihnen QuEChERS-Extraktions- und dSPE-Produkte in einer Vielzahl von Standardgrößen und -formaten an und machen die QuEChERS-Methode dadurch noch einfacher.
Extraktion
Die Wahl zwischen den ursprünglichen ungepufferten Methodensalzen und gepufferten Methodensalzen sollte auf dem erwarteten pH-Wert des endgültigen Extrakts und der pH-Empfindlichkeit der Zielanalyten basieren. Die ungepufferte Orginial Methode eignet sich gut für die meisten Analyten. Bei der Verwendung ungepufferter Salze wird der pH-Wert des endgültigen Extrakts weitgehend durch den pH-Wert der Probe bestimmt. Wenn jedoch kritische Zielanalyten bei bestimmten pH-Werten instabil sind, liefert eine gepufferte Methode, die den erforderlichen pH-Wert beibehält, genauere Ergebnisse für pH-empfindliche Pestizide.
Für die Extraktion empfiehlt die Europäische Norm EN 15662 einen Citrat-Extraktionsmix, während beim AOAC Standard 2007.1 ein Acetat-Extraktionsmix eingesetzt wird.
Clean-up via dSPE
Der Schlüssel zur Optimierung der QuEChERS-Reinigung liegt in der Auswahl von Absorptionsmitteln, die verschiedene Arten von Störungen in unterschiedlichen Proben wirksam entfernen. Ziel ist es, eine effiziente, aber nicht übermäßige Reinigung zu erreichen, so dass Interferenzen entfernt werden und die Zielanalyten im Extrakt verbleiben.
Bei der Aufreinigung entfernt die Diamino-Phase (PSA) z. B. Zucker und organische Säuren. Magnesiumsulfat (MgSO4) dient zur Entfernung von Wasser, während C18 ec unpolare Störsubstanzen wie Fette und die Carbon-Phase (GCB) Pigmente, Sterole und weitere unpolare Substanzen abtrennt.
Die Art und die relative Menge der Matrixkomponenten, die vor der Analyse aus den Extrakten entfernt werden müssen, helfen Ihnen bei der Auswahl der geeigneten dSPE-Produkte.
Sorbentien und ihre Verwendung
MgSO4 | Bindet überschüssiges Wasser |
NaCl | Unterstützt die Phasenseparation |
Kieselgel 60 Diamino (PSA) (Primäres Sekundäres Amin) |
Entfernt organische Säuren, Zucker, Fettsäuren und polare Pigmente (z. B. Anthocyane) |
Kieselgel 60 C18 ec (RP Kieselgelphase) |
Bindet unpolare Verbindungen wie z. B. Fette |
Carbon (GCB) (Aktivkohle, Graphitized Carbon Black) |
Entfernt unpolare Verbindungen wie Pigmente und Steroide (Bitte beachten: Teilweise werden planare Pestizide auch entfernt) |
Analysenzertifikate
Garantieanalyse
Gehalt (arg.) | ≥99,5 % |
Aussehen der Lösung | entspricht |
pH-Wert (5 %, Wasser) | 5,0-8,0 |
In H2O unlösliche Anteile | ≤0,005 % |
Chlorat und Nitrat (als NO3) | ≤0,003 % |
Hexacyanoferrat(II) [Fe(CN)6] | ≤0,0001 % |
Gesamtstickstoff (als N) | ≤0,001 % |
Phosphat (PO4) | ≤0,0005 % |
Sulfat (SO4) | ≤0,002 % |
Bromid (Br) | ≤0,01 % |
Iodid (I) | entspricht |
Iodid (I) | ≤0,002 % |
Aluminium (Al) | ≤0,0002 % |
Arsen (As) | ≤0,0001 % |
Barium (Ba) | entspricht |
Barium (Ba) | ≤0,001 % |
Calcium (Ca) | ≤0,002 % |
Eisen (Fe) | ≤0,0002 % |
Kalium (K) | ≤0,005 % |
Kupfer (Cu) | ≤0,0002 % |
Magnesium (Mg) | ≤0,001 % |
Nickel (Ni) | ≤0,001 % |
Schwermetalle (als Pb) | ≤0,0005 % |
Magnesium, Erdalkalimetalle (als Ca) | ≤0,01 % |
Trocknungsverlust | ≤0,5 % |