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5-Ethinyluridin (EU), 5 mg

≥98 %
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VE
Verp.
Summenformel C11H12N2O6
Molare Masse (M) 268,22 g/mol
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1
CAS Nr. [69075-42-9]


Typanalyse
56,90 € /VE

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zzgl. MwSt. | 5 mg pro VE

Best.-Nr. 7848.1

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Produktdetails



Technische Informationen
Gehalt (HPLC) ≥98 %  
5-Ethinyluridin (EU)
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
7848.1 5 mg Kunst. 45,50 €
7848.2 10 mg Kunst. 77,20 €
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Allgemeine Informationen

Click Chemie

Die kupfer(I)‑katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) ist das wohl bekannteste Beispiel für eine Gruppe von Reaktionen, die Sharpless als Click‑Reaktionen definierte. Diese Click‑Reaktionen zeichnen sich besonders durch ihre hohen Ausbeuten, milden Reaktionsbedingungen und durch ihre Toleranz gegenüber einer Vielzahl an funktionellen Gruppen aus.[1–3] In der Regel erfordern derartige Reaktionen eine einfache oder gar keine Aufarbeitung beziehungsweise Reinigung des Produkts. Die wichtigste Eigenschaft der CuAAC ist ihre einzigartige Bioorthogonalität, da in der Regel weder Azid noch Alkin als funktionelle Gruppe in natürlichen Systemen vorkommt.

Referenzen:
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.

Nukleotide & Nukleoside

Nukleoside

Die Detektion der Zellproliferation ist von größter Bedeutung für die Überwachung der Zellvitalität, Bestimmung der Genotoxizität oder Auswertung von Krebsmedikamenten. Für derartige Zellproliferationsuntersuchungen können die Zellen beispielsweise mit den Nukleosiden EdU (5-Ethinyl-2'-desoxyuridin) oder EU (5-Ethinyluridin) gefüttert werden.

Analysenzertifikate

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Typanalyse

Aussehenweißer bis fast weißer Feststoff  
Gehalt (HPLC)≥98 %  

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