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X-Gluc, 1 g

≥99 %, für die Mikrobiologie
VE
Verp.
X-GlcA, 5-Brom-4-chlor-3-indolyl-β-D-glucuronsäure Monohexylammoniumsalz
Summenformel C20H26N2O7ClBr · H2O
Molare Masse (M) 539,81 g/mol
Schmelzpunkt (F) 230 °C
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: Umgebungstemp.
WGK 1
CAS Nr. 114162-64-0

Glucuronidase-Substrat

Zum kolorimetrischen Nachweis der Glucuronidase-Aktivität. Bei der Hydrolyse von X-Gluc entstehen Glucuronsäure und 5-Brom-4-chlor-indoxyl, das durch Sauerstoff zum einem tiefblauen Indigo-Farbstoff oxidiert wird.
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X-Gluc ≥99 %, für die Mikrobiologie

Zum kolorimetrischen Nachweis der Glucuronidase-Aktivität. Bei der Hydrolyse von X-Gluc entstehen Glucuronsäure und 5-Brom-4-chlor-indoxyl, das durch Sauerstoff zum einem tiefblauen Indigo-Farbstoff oxidiert wird.


X-Gluc wird zum Nachweis von Kontaminationen durch E. coli Bakterien in Lebensmitteln, Wassern und Futter verwendet. In der Molekularbiologie findet es häufig Verwendung als Marker für die Expressionsanalyse von Targetgenen.



Technische Informationen
Enzym β-D-Glucuronidase 
Nachweis Farbe (blau) 
Signalprodukt Präzipitat (Nachweis lebender Zellen) 
X-Gluc
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
0018.1 100 mg Glas

129,00 €

0018.2 500 mg Glas

485,00 €

0018.3 1 g Glas

809,00 €

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Allgemeine Informationen

Versuchsprotokoll zur Anwendung von BCIP-p-Toluidinsalz/NBT bei Immunoblot-Verfahren:

Stammlösungen (Stabilität bei +4 °C ein Jahr):
0,5 g NBT in 10 ml 70 % Dimethylformamid.
0,5 g BCIP-p-Toluidinsalz in 10 ml 100 % Dimethylformamid.
Inkubationspuffer für die Alkalische Phosphatase:
100 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 100 mM TRIS (pH 9,5).
Frische Substratlösung: 66 μl der NBT-Stammlösung + 10 ml des Inkubationspuffers, gut mischen, 33 μl BCIP Stammlösung hinzufügen. Innerhalb einer Stunde verbrauchen.
Blot-Entwicklung: Ca. 10 ml der Substratlösung pro 15 x 15 cm2 Membranoberfläche. Entwicklung bei Raumtemperatur, bis Banden sichtbar werden (ca. 30 min).
Reaktions-Stopp: Mit PBS/20 mM EDTA spülen.


Ansatz für den Nachweis der Peroxidase-Aktivität (Immunoassay):

1 mg TMB in 0,1 ml Dimethylsulfoxid (Best.-Nr. 4720) auflösen. 9,9 ml einer 0,1 M Natriumacetat-Lösung (pH 6,0) (Pulver: Best.-Nr. 6779) hinzufügen, filtern und H2O2 (Best.-Nr. 8070) (Endkonzentration 0,01 %) zugeben.

Immer frisch ansetzen!

Inkubation 10-30 min bei Raumtemperatur (ca. 50 μl pro Mikrotiterwell; anschließend Zugabe von 50 μl 1 M H2SO4, Best.-Nr. X873, pro Well).
Photometrische Quantifizierung bei 450 nm.

Literaturhinweis: Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.


Analysenzertifikate

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Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:

Garantieanalyse

Aussehenweißes bis fast weißes Pulver
Reinheit (HPLC)≥99,0 %
Lösung (1% in DMF/Wasser 1:1)klar, farblos
Wasser (KF)≤5,0 %
Spez. Drehung [α]20D (c=1 in DMF/Wasser 1:1)-91,0° bis -87,0°