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DEPC, 25 ml, Glas

≥97 %, für die Biochemie und Molekularbiologie
Wirkungsbeispiele: Führen zu gesundheitlichen Schäden, reizen Augen, Haut oder Atemwegsorgane. Führen in größeren Mengen zum Tode. Sicherheit: Wie oben; bei Hautreizungen oder Augenkontakt mit Wasser oder geeignetem Mittel spülen.
Achtung
H302-H315-H319-H335
i gesundheitsschädlich bei Verschlucken, verursacht Hautreizungen, verursacht schwere Augenreizung, kann die Atemwege reizen
P280 P302+P352 P304+P340 P305+P351+P338 P312
i Schutzhandschuhe/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen, BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser und Seife waschen, BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen, BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen, bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen
VE
Verp.
Diethyldicarbonat, Diethylpyrocarbonat
Summenformel C6H10O5
Molare Masse (M) 162,14 g/mol
Dichte (D) 1,12 g/cm³
Siedepunkt (Sdp) 163 °C
Flammpunkt (Flp) 69 °C
Lagertemp.: +4 °C
WGK 1
CAS Nr. [1609-47-8]
EG-Nr. 216-542-8

Anwendung: 0,1 % DEPC über Nacht unter Rühren. Autoklavieren.

Durch DEPC werden Histidinreste in Proteinen zu N-Carbethoxyhistidin modifiziert. Dies führt zur Hem ...
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DEPC ≥97 %, für die Biochemie und Molekularbiologie

Durch DEPC werden Histidinreste in Proteinen zu N-Carbethoxyhistidin modifiziert. Dies führt zur Hemmung von RNasen und DNasen. Beim Autoklavieren zerfällt DEPC zu CO2 und Ethanol.



DEPC
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