Technisches Datenblatt
ROTI®Fair TG-Western
Produkte mit optimiertem Herstellungsprozess hinsichtlich Nachhaltigkeit.
WGK 1
Puffer für Protein-Elektrophorese und Transfer
439,00 €/VE
zzgl. MwSt. | 10 Stück pro VE
Best.-Nr. 1276.1
Zubehör / passende Produkte
Produktdetails
Portionsbeutel mit exakter Chemikalieneinwaage zum einfachen und schnellen Ansatz einer TG-Western-Lösung.
SDS-freier Laufpuffer für die native Protein-Gelelektrophorese. Optimale Basis, um durch Zusatz von 5-20 % Methanol (Blotting-Grade, Best.-Nr. 0082) Western-Blot-Transferpuffer herzustellen.
Die angesetzte Lösung kann durch Sterilfiltration sterilisiert werden. Die Langzeitlagerung der Pufferlösung sollte bei Raumtemperatur erfolgen.
Als ready-to-use Mischungen reduzieren ROTI®Fair Produkte die Exposition des Anwenders durch gesundheitsschädliche Stoffe, die zum Ansatz oder zum Einstellen des pH-Wertes verwendet werden. Die Produktion der ROTI®Fair Tabletten und Portionsbeutel findet sorgfältig gesteuert in Großmengen statt und kann energetisch effizient gestaltet werden. ROTI®Fair-Produkte reduzieren in der Summe den anfallenden Abfall und verbessern den Fußabdruck in der Klimabilanz.
ROTI®Fair TG-Western für 5 000 ml/Portionsbeutel, für die Elektrophorese
| Ansatzmenge | 5000 ml/Portionsbeutel |
| Endkonzentration | 1x |
| pH-Wert | 8,3 ±0,05 |
| Puffer/Lösung | Tris-Glycin-Puffer |
| Verwendung | Puffer für Protein-Elektrophorese und Transfer |
- Zwischensumme: 0.00
| Bestell Nr. | VE | Verp. | Preis | Menge | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1276.1 | 10 Stück | Box |
439,00 € |
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Allgemeine Informationen
Pufferempfehlungen zum Tankblotting:
Nach Tobwin et al., 1997: 25 mM Tris, 192 mM Glycin, 20 % Methanol. Optional: 0-0,1 % SDS.
Nach Bjerrum und Schaefer-Nielsen, 1986: 48 mM Tris, 39 mM Glycin, 0-20 % Methanol. Optional: 0-0,1 % SDS.
Nach Dunn, 1986: 10 mM NaHCO3, 3 mM NaCO3, 20 % Methanol.
Pufferempfehlung zum Semi-Dry-Blotting:
Diskontinuierliches Puffersystem: ROTI®Blot 1 - für Standard-Proteine oder ROTI®Blot 2 - für hydrophobe Proteine.
Kontinuierlicher Tris-Glycin-Puffer nach Bjerrum und Schaefer-Nielsen, 1986: 48 mM Tris, 39 mM Glycin, 0-20 % Methanol. Optional: 0,01-0,1 % (meist 0,0375 %) SDS.
Kontinuierlicher CAPS Puffer zum Blotten basischer Proteine und vor N-terminalen Sequenzierungen: 0,22 % CAPS (pH 10,5-11,0), 10 % Methanol.
Der pH-Wert eines Transferpuffers darf nicht eingestellt werden (Ausnahme: CAPS-Stammlösung). Das Zufügen von Säure oder Lauge zum Puffer erhöht die Leitfähigkeit und führt zu erhöhter Hitzeentwicklung und zu verstärkter Ionenbildung. Die Folge sind braun/„verbrannt“ erscheinende Blottingpapiere und Schäden an den Elektrodenplatten.
Methanol verhindert das Schwellen des Gels während des Transfers (zwingend nötig bei Gradientengelen!) und verbessert die Absorption der Proteine an NC-Membranen. Beim Blotten nativer oder großer Proteine wenig oder kein Methanol verwenden.
SDS verbessert die Transfereffizienz vor allem großer Proteine und die Proteinbindung von PVDF-Membranen, erhöht allerdings Spannung, Stromstärke und Temperatur. Beim Semi-Dry-Blot kleiner Proteine auf NC-Membranen kein SDS verwenden. Im Tank-Blot mind. 0,02 % SDS einsetzen.
Zum Blot nativer Proteine den Puffer nach Bjerrum und Schaefer-Nielsen mit 0,04 % SDS und 0-10 % Methanol verwenden.
Analysenzertifikate
Zusammensetzung
| Die angesetzte 1x TG-Western-Lösung enthält: 25 mM Tris, 0,192 M Glycin, pH-Wert 8,3 ±0,05, bei Ansatz in vollentsalztem oder destilliertem Wasser. |