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4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronid Dihydrat, 1 g

≥99 %, p.a.
VE
Verp.
MUG
Summenformel C16H16O9 · 2 H2O
Molare Masse (M) 388,33 g/mol
Schmelzpunkt (F) 102 °C
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: Umgebungstemp.
CAS Nr. [6160-80-1]
EG-Nr. 228-186-0

Substrat für β-Glucuronidase zum Nachweis von E. coli.

Für den fluorometrischen Nachweis der β-Glucuronidase, die MUG unter Bildung von 4-Methylumbelliferon hydrolysiert.
Der Nachweis erfolgt durch langwelliges UV-Licht (366 nm).
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4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronid Dihydrat ≥99 %, p.a.

Für den fluorometrischen Nachweis der β-Glucuronidase, die MUG unter Bildung von 4-Methylumbelliferon hydrolysiert.
Der Nachweis erfolgt durch langwelliges UV-Licht (366 nm).



Technische Informationen
Enzym β-D-Glucuronidase 
Nachweis fluorometrisch 
Signalprodukt löslich (Aktivitätsassay) 
4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronid Dihydrat
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
6394.1 50 mg Glas 23,90 €
6394.2 250 mg Glas 65,50 €
6394.3 1 g Glas 199,90 €
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Allgemeine Informationen

Versuchsprotokoll zur Anwendung von BCIP-p-Toluidinsalz/NBT bei Immunoblot-Verfahren:

Stammlösungen (Stabilität bei +4 °C ein Jahr):
0,5 g NBT in 10 ml 70 % Dimethylformamid.
0,5 g BCIP-p-Toluidinsalz in 10 ml 100 % Dimethylformamid.
Inkubationspuffer für die Alkalische Phosphatase:
100 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 100 mM TRIS (pH 9,5).
Frische Substratlösung: 66 μl der NBT-Stammlösung + 10 ml des Inkubationspuffers, gut mischen, 33 μl BCIP Stammlösung hinzufügen. Innerhalb einer Stunde verbrauchen.
Blot-Entwicklung: Ca. 10 ml der Substratlösung pro 15 x 15 cm2 Membranoberfläche. Entwicklung bei Raumtemperatur, bis Banden sichtbar werden (ca. 30 min).
Reaktions-Stopp: Mit PBS/20 mM EDTA spülen.


Ansatz für den Nachweis der Peroxidase-Aktivität (Immunoassay):

1 mg TMB in 0,1 ml Dimethylsulfoxid (Best.-Nr. 4720) auflösen. 9,9 ml einer 0,1 M Natriumacetat-Lösung (pH 6,0) (Pulver: Best.-Nr. 6779) hinzufügen, filtern und H2O2 (Best.-Nr. 8070) (Endkonzentration 0,01 %) zugeben.

Immer frisch ansetzen!

Inkubation 10-30 min bei Raumtemperatur (ca. 50 μl pro Mikrotiterwell; anschließend Zugabe von 50 μl 1 M H2SO4, Best.-Nr. X873, pro Well).
Photometrische Quantifizierung bei 450 nm.

Literaturhinweis: Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.


Analysenzertifikate

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Typanalyse

Gehalt (titr.)≥99,0 %  
Wasser (KF)≤10,2 %  
Freies 4-Methylumbelliferon≤0,0025 %  

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