Technisches Datenblatt
ROTI®Lumin, 2 x 120 ml
Gebrauchsfertige Produkte und Reagenzien
2 x 120 ml sind ausreichend für ca. 3.500 cm2 Membran (ca. 50 Minigel-Blots) oder 2.400 Wells im ELISA.
469,00 €/VE
zzgl. MwSt. | 1 Kit pro VE
Best.-Nr. P078.1
Produktdetails
ROTI®Lumin 10x konz., fluoreszenzfrei, für die Protein- und Cytoimmunchemie
| Anwendung | Western, in situ, Histochemie |
| Enzym | Meerrettich-Peroxidase |
| Nachweis | chemolumineszent |
| Signalprodukt | Präzipitat (Blot) |
| Verwendung | Western |
- Zwischensumme: 0.00
| Bestell Nr. | VE | Verp. | Abpackung | Preis | Menge | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| P078.1 | 1 Kit | Kunst. | 2 x 120 ml |
469,00 € |
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| P078.2 | 1 Kit | Kunst. | 2 x 25 ml |
125,00 € |
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- Zwischensumme: 0.00
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Allgemeine Informationen
Stammlösungen (Stabilität bei +4 °C ein Jahr):
0,5 g NBT in 10 ml 70 % Dimethylformamid.
0,5 g BCIP-p-Toluidinsalz in 10 ml 100 % Dimethylformamid.
Inkubationspuffer für die Alkalische Phosphatase:
100 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 100 mM TRIS (pH 9,5).
Frische Substratlösung: 66 μl der NBT-Stammlösung + 10 ml des Inkubationspuffers, gut mischen, 33 μl BCIP Stammlösung hinzufügen. Innerhalb einer Stunde verbrauchen.
Blot-Entwicklung: Ca. 10 ml der Substratlösung pro 15 x 15 cm2 Membranoberfläche. Entwicklung bei Raumtemperatur, bis Banden sichtbar werden (ca. 30 min).
Reaktions-Stopp: Mit PBS/20 mM EDTA spülen.
1 mg TMB in 0,1 ml Dimethylsulfoxid (Best.-Nr. 4720) auflösen. 9,9 ml einer 0,1 M Natriumacetat-Lösung (pH 6,0) (Pulver: Best.-Nr. 6779) hinzufügen, filtern und H2O2 (Best.-Nr. 8070) (Endkonzentration 0,01 %) zugeben.
Immer frisch ansetzen!
Inkubation 10-30 min bei Raumtemperatur (ca. 50 μl pro Mikrotiterwell; anschließend Zugabe von 50 μl 1 M H2SO4, Best.-Nr. X873, pro Well).
Photometrische Quantifizierung bei 450 nm.
Literaturhinweis: Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.