Technisches Datenblatt
MagSi-DNA, 2 ml
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WGK 3
Magnetische Beads für die Nukleinsäureisolation aus diversen Geweben
Best.-Nr. 1540.1
Produktdetails
Magnetische Beads können als feste Trägerphase für die DNA-Extraktion und für Aufreinigungsprotokolle nach einem einfachen Prinzip mit Binden/ Waschen/Eluieren verwendet werden. Die Produkte in dieser Kategorie sind für die Eigenentwicklung von Protokollen vorgesehen und für verschiedene Probenquellen und Puffersysteme geeignet. MagSi-Beads für genomische Anwendungen sind mit einer Reihe von physikalischen Eigenschaften und einer Silica- oder Carboxyl-modifizierten Oberfläche erhältlich.
MagSi-DNA 300 mg/ml, für die Molekularbiologie
Magnetische Silica-Beads mit 300 nm Größe mit optimiertem magnetischem Gehalt und langer Haltezeit. Ultraschnelle ferro-magnetische Silica-Partikel mit sofortiger magnetischer Trennung. Vorgesehen für die Isolierung von Nukleinsäure aus verschiedenen Quellen (Blut, Zellen, Bakterien usw.) für manuelle und automatisierte Arbeitsabläufe.
- Zwischensumme: 0.00
| Bestell Nr. | VE | Verp. | Preis | Menge | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1540.1 | 2 ml | Kunst. | NV |
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| 1540.2 | 10 ml | Kunst. | NV |
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| 1540.3 | 100 ml | Kunst. | NV |
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Allgemeine Informationen
Spezifische Anwendung von Silica- und carboxylierten Beads
| Bead-Oberfläche | Silica Beads | Carboxylierte Beads |
| Kompatible Puffersysteme | Chaotrope Puffer | PEG basiert, niedriger pH oder chaotrope Puffer |
| Bindungsmechanismus | Fällung mit chaotropen Salzen | Fällung durch Polymere wie PEG, zweiwertige Kationen (z. B. Mg2+) oder chaotrope Salze |
| Elution | Salzarme Bedingungen | Salzarme Bedingungen oder pH-Verschiebung von sauren zu alkalischen Bedingungen |
| Empfohlene Anwendung | Empfohlen, wenn chaotrope Bedingungen angewendet werden können. | Empfohlen, wenn Flexibilität in Puffersystemen erforderlich ist oder wenn nicht-chaotrope Bedingungen angewendet werden müssen. Resultiert in höherer Reinheit und Wiederfindungsrate unter nicht-chaotropen Bedingungen. |
Analysenzertifikate
Typanalyse
| Konzentration | 300 ±15 mg/ml |
| d50 | 300 nm |
| DNA-Ausbeute (20 µl Beads) | >3 µg |