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ROTI®Load DNA short-run 1x (au glycérol)
Point de fusion 0 °C
Temp. de stockage : -20 °C
Temp. de transport: temp. ambiante
WGK 1
Contient : Tris, acétate de sodium, EDTA, bleu de bromophénol et glycérol
47,85 €/cdt.
TVA en sus. | 5 ml par cdt.
Réf. 0099.1
Convient à / Accessoires
Données du produit
Les tampons de chargement de gel Carl ROTH sont des mélanges de tampons spéciaux pour l’électrophorèse des acides nucléiques, qui sont utilisés comme additifs d’échantillon pendant le chargement de gel. Tous les tampons de charge du gel sont prêts à l’emploi et sont directement utilisables.
Les solutions ROTI®Load DNA contiennent du Tris, de l’acétate de sodium et EDTA ainsi que des marqueurs colorés. Pour augmenter la densité lors de la charge du gel, trois variantes différentes sont disponibles avec glycérine, Ficoll et saccharose.
ROTI®Load DNA peut être ajouté à l'échantillon dissout, ou bien l'ARN précipité est directement adsorbé dans ROTI®Load DNA. ROTI®Load DNA gel loading buffer est généralement utilisé comme solution concentrée 1x.
ROTI®Load DNA short-run 1x (au glycérol) 1x conc., prête à l’emploi, exempt de DNAse
ROTI®Load DNA short-run 1x (au glycérol) ne contient que du bleu de bromophénol en concentration légèrement réduite pour le marquage de la longueur de course, pour qu’aucune bande d’ADN majeure ne soit cachée (voir piste 2 dans l’image du produit). Le tampon peut également être dilué à 0,6x si le bleu de bromophénol dans le gel peut couvrir une importante bande d’ADN.
La glycérine est le réactif standard pour augmenter la densité de l’échantillon.
Chaque lot passe un contrôle concernant la fonctionnalité en électrophorèse et l'exemption de DNAse.
Colorant | bleu de bromophénol |
Coloration d’ADN incl. | non |
Utilisation | Distances de migration courtes, gels rapides, pour reprendre les culots d’ADN |
- Somme intermédiaire : 0.00
Réf. | Cdt. | Emb. | Cdt. | Prix | Quantité | |
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0099.1 | 5 ml | plastique | 5 x 1 ml |
47,85 € |
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En stock
Disponible
En cours d’approvisionnement
Plus disponible
Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
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- Somme intermédiaire : 0.00
Téléchargements / FDS
Informations générales
Prendre garde à ce que les colorants contenus dans le gel restent avant les plus petites bandes d’ADN concernées. Ceci garantit que le déroulement puisse être stoppé en temps. Il peut arriver que les colorants sélectionnés couvrent les bandes représentées. Dans ce cas, passer à un tampon de charge ne contenant pas de colorant parasite.
Pour tous les gels standards, le bleu de bromophénol et le xylène cyanole peuvent être utilisés comme marqueurs colorés. Si une bande est encore couverte, sélectionner un tampon de charge avec du Orange G. Pour les petits fragments, l’Orange G doit être contenu dans le tampon de charge pour marquer la longueur. Si les bandes sont couvertes, il est possible - selon la taille des bandes - de réduire au bleu de bromophénol ou au xylène cyanole. Pour les grands fragments, on utilise généralement un tampon de charge sans xylène cyanole.
La glycérine est l’agent standard pour l’augmentation de densité des prélèvements.
Ficoll® 400 permet d’obtenir des bandes particulièrement nettes.
Certificats d'analyse
Notes sur le produit
Chaque lot passe des tests fonctionnels contrôlant son adéquation à l’électrophorèse et pour la liberté de l’ADNse. |