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3,3',5,5'-Tétraméthylbenzidine dichlorhydrate, 500 mg
Masse moléculaire (M) 313,27 g/mol
Point de fusion 300 °C
Temp. de stockage : -20 °C
Temp. de transport: temp. ambiante
WGK 1
Nr. CAS 207738-08-7
EG-Nr. 264-769-6
Solution mère : 0,1 mg/ml dans l’acide acétique à 50 % ou un tampon phosphate citrate (NaH2PO4 50 mM, acide citrique 25 mM, pH 5,0). Pour solubiliser, chauffer à 45 °C et soumettre à sonication.
Stockage de la solution mère : récipient bien fermé à +4 °C. L’oxydation se traduit par une légère coloration bleue.
52,60 €/cdt.
TVA en sus. | 500 mg par cdt.
Réf. 4107.1
Données du produit
3,3',5,5'-Tétraméthylbenzidine dichlorhydrate ≥99 %, pour la biochimie
Le dichlorhydrate de tétraméthylbenzidine est utilisé comme substrat hautement sensible pour la détection de sondes marquées à la peroxydase de raifort (HRP). Il est surtout utilisé pour les essais en solution comme le test ELISA. La conversion du substrat produit un colorant soluble bleu qui peut être mis en évidence par spectrophotométrie.
Le dichlorhydrate est facilement soluble dans l’eau et simple d’emploi en laboratoire.
Solution de travail : directement avant utilisation, ajouter 2 µl / 10 ml de peroxyde d’hydrogène 30 % (Liem et al. (1979) Anal Biochem, 98:388-93).
Enzyme | Peroxydase du raifort |
Mise en évidence | Couleur (bleu) |
Produit signal | soluble (ELISA) |
- Somme intermédiaire : 0.00
Réf. | Cdt. | Emb. | Prix | Quantité | |
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4107.1 | 500 mg | verre |
52,60 € |
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4107.2 | 1 g | verre |
88,05 € |
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Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
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- Somme intermédiaire : 0.00
Téléchargements / FDS
Informations générales
Solutions mères (stable un an, si conservée à 4 °C) :
0,5 g de NBT dans 10 ml de diméthylformamide à 70 %.
0,5 g de BCIP-sel de p-toluidine dans 10 ml de diméthylformamide à 100 %.
Tampon d’incubation pour la phosphatase alcaline :
100 mM de NaCl, 5 mM de MgCl2, 100 mM de TRIS (pH 9,5).
Solution de substrat fraîche : 66 μl de solution mère NBT + 10 ml de tampon d’incubation, bien mélanger, ajouter 33 μl de solution mère BCIP. Utiliser en l’espace d’une heure.
Développement de blot : Env. 10 ml de solution de substrat par surface de membrane de 15 x 15 cm2. Développement à température ambiante, jusqu’à ce que les bandes deviennent visibles (30 min. environ).
Arrêt de réaction : rincer avec PBS/EDTA 20 mM.
Dissoudre 1 mg de TMB dans 0,1 ml de diméthylsulfoxyde (réf. 4720). Ajouter 9,9 ml d’une solution d’acétate de sodium 0,1 M (pH 6,0) (poudre : réf. 6779), filtrer et ajouter H2O2 (réf. 8070) (concentration finale 0,01 %).
Utiliser toujours des solutions de travail fraîchement préparées !
Incubation pendant 10 à 30 minutes à température ambiante (env. 50 μl par puits de microtitration ; ajouter ensuite 50 μl de H2SO4 1 M, réf. X873 par puits).
Quantification photométrique à 450 nm.
Référence bibliographique : Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.
Certificats d'analyse
Analyse garantie
Teneur (titr.) | ≥99 % |
Solution (1 % dans le méthanol) | incolore jusqu'à jaune verdâtre |
Eau (KF) | ≤5 % |
Cendres sulfatées | ≤0.1 % |