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Coelentérazine, 1 mg
Masse moléculaire (M) 423,48 g/mol
Point de fusion 178 °C
Temp. de stockage : -20 °C
Temp. de transport: temp. ambiante
WGK 1
Nr. CAS 55779-48-1
78,40 €/cdt.
TVA en sus. | 1 mg par cdt.
Réf. 4094.3
Données du produit
Coelentérazine ≥95 %, pour la biochimie
Substrat de la Renilla luciférase, qui est utilisée pour la détection du flux calcique mitochondrial ou le monitorage des gènes rapporteurs. La coelentérazine est appliquée dans les essais BRET (transfert d’énergie bioluminescente par résonance), ELISA, HTS et lors de la détection chimioluminescente des anions superoxyde et du peroxynitrite dans les cellules et tissus.
Enzyme | Luciferase |
Mise en évidence | chimiluminescent |
Produit signal | soluble (ELISA, BRET) |
- Somme intermédiaire : 0.00
Réf. | Cdt. | Emb. | Prix | Quantité | |
---|---|---|---|---|---|
4094.3 | 1 mg | verre |
78,40 € |
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4094.4 | 2,5 mg | verre |
149,45 € |
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Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
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- Somme intermédiaire : 0.00
Téléchargements / FDS
Informations générales
Solutions mères (stable un an, si conservée à 4 °C) :
0,5 g de NBT dans 10 ml de diméthylformamide à 70 %.
0,5 g de BCIP-sel de p-toluidine dans 10 ml de diméthylformamide à 100 %.
Tampon d’incubation pour la phosphatase alcaline :
100 mM de NaCl, 5 mM de MgCl2, 100 mM de TRIS (pH 9,5).
Solution de substrat fraîche : 66 μl de solution mère NBT + 10 ml de tampon d’incubation, bien mélanger, ajouter 33 μl de solution mère BCIP. Utiliser en l’espace d’une heure.
Développement de blot : Env. 10 ml de solution de substrat par surface de membrane de 15 x 15 cm2. Développement à température ambiante, jusqu’à ce que les bandes deviennent visibles (30 min. environ).
Arrêt de réaction : rincer avec PBS/EDTA 20 mM.
Dissoudre 1 mg de TMB dans 0,1 ml de diméthylsulfoxyde (réf. 4720). Ajouter 9,9 ml d’une solution d’acétate de sodium 0,1 M (pH 6,0) (poudre : réf. 6779), filtrer et ajouter H2O2 (réf. 8070) (concentration finale 0,01 %).
Utiliser toujours des solutions de travail fraîchement préparées !
Incubation pendant 10 à 30 minutes à température ambiante (env. 50 μl par puits de microtitration ; ajouter ensuite 50 μl de H2SO4 1 M, réf. X873 par puits).
Quantification photométrique à 450 nm.
Référence bibliographique : Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.
Certificats d'analyse
Spécification
Teneur (CCM) | ≥95 % |