Cycloheximide

≥98 %, pour la biochimie
Antibiotique glutarimide, fongicide
Naramycine A, Actidione

Cycloheximide
Formule brute C15H23NO4
Masse moléculaire (M) 281,36 g/mol
Point de fusion112 °C
Temp. de stockage : +4 °C
ADR 6.1 II • WGK 3
Nr. CAS [66-81-9]
N° CE 200-636-0 • UN-Nr. 2811

Antibiotique isolé à partir de Streptomyces griseus. L'activité biologique principale consiste en l'inhibition de la traduction des eucaryotes par liaison à la sous-unité du ribosome 60S. Le cycloheximide bloque la fixation des aminoacyl-ARNt aux ribosomes, la peptidyl transférase, la libération des ARNt déacylés et la translocation des aminoacyl-ARNt et résulte en l'arrêt de la croissance cellulaire et la mort cellulaire par apoptose. Inefficace contre les bactéries.

Le cycloheximide est utilisé pour la sélection de souches de levures et de champignons résistantes au cycloheximide, pour l'inhibition des contaminations de cellules eucaryotes en microbiologie bactérienne, pour l'inhibition contrôlée de la biosynthèse des protéines en culture cellulaire et pour la détection de protéines à courte durée de vie et l'induction de l'apoptose resp. l'initiation de la cascade apoptotique par les récepteurs de mort.

Solution mère : 10 mg/ml dans H2O ou l'acétone.

Stockage de la solution mère à -20 °C.

Concentration de travail : 1-10 µg/ml.

Remarque : inactivation à pH basique. Résiste à la chaleur et aux acides, pas d'inactivation à 15 min. à 95 °C à pH 7,0.


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Symbole de danger  Symbole de danger  Symbole de danger 
Danger H300-H360D-H341-H411

Cycloheximide

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Informations techniques

Spécification :
Aspectpoudre, blanche à presque blanche
Teneur (HPLC)≥98 %
Eau (KF)≤0,5 %
Rotation spécifique [α]20/D (c=1 % dans CHCl3)-32° à -26°
Teneur en cendres≤0,5 %

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