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9-Chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc-Cl), 5 g

PEPTIPURE® ≥98 %, pour la synthèse de peptides
Exemples de répercussions : détruisent les métaux et corrodent les tissus corporels , de graves lésions oculaires sont possibles. Sécurité : éviter le contact ; porter des lunettes de protection et des gants. En cas de contact, rincer les yeux et la peau avec de l'eau.
Danger
H314
i provoque de graves brûlures de la peau et de graves lésions des yeux
P260 P280 P302+P352 P305+P351+P338
i ne pas respirer les poussières, porter des gants de protection/un équipement de protection des yeux, EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau, EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer
Cdt.
Emb.
(9-Fluorénylméthyl) chloroformate, Fmoc-Cl
Formule brute C15H11ClO2
Masse moléculaire (M) 258,7 g/mol
Point de fusion 70 °C
Temp. de stockage : +4 °C
ADR 8 II
WGK 1
Nr. CAS 28920-43-6
EG-Nr. 249-313-6
UN-Nr. 1759

Réactif de couplage pour la synthèse peptidique

25,70 €/cdt. 

TVA en sus. | 5 g par cdt.

Réf. 2201.1

En stock
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à partir de 6 cdt. 24,42 €/cdt.
à partir de 24 cdt. 23,13 €/cdt.

Données du produit



9-Chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc-Cl) PEPTIPURE® ≥98 %, pour la synthèse de peptides

Informations techniques
Séparation basique 
Réactifs de séparation possibles Pipéridine (A122) dans du diméthylformamide (A529)Morpholine (9691) dans du diéthylformamide (A529) 
Groupe protecteur (nom abrégé) Fluorenylméthylène (Fmoc) 
9-Chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc-Cl)
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00
Réf. Cdt. Emb. Prix Quantité
2201.1 5 g verre

25,70 €

2201.2 25 g verre

59,70 €

2201.3 100 g verre

173,65 €

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Plus disponible
Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00

Téléchargements / FDS


Informations générales

Groupes protecteurs pour la synthèse peptidique


Groupes protecteurs

Les groupes protecteurs sont devenus aujourd’hui un instrument important dans des synthèses organiques à plusieurs niveaux de composés complexes. La tâche d’un groupe protecteur est de protéger provisoirement un groupe fonctionnel de réactions indésirables avec d’autres groupes fonctionnels. Le groupe protecteur doit ensuite être à nouveau clivé si possible dans des conditions douces. De bons groupes protecteurs doivent être à la fois introduits et clivés de façon spécifique, hautement sélective et dans des rendements élevés et être stables si possible dans de nombreuses conditions réactionnelles.


Certificats d'analyse

Vous pouvez chercher ici votre certificat d'analyse pour le produit sélectionné et le télécharger. Veuillez saisir votre numéro de lot.
Les certificats d'analyse suivants ont été trouvés :

Spécification

Aspectpoudre blanche à presque blanche
Aspect de la solutionclair, incolore
Teneur (HPLC)≥98,0 %
Point de fusion55-70 °C