L-Lysine ¹³C₆¹⁵N₂ chlorhydrate, 100 mg, verre

Nos acides aminés sont d’une pureté très élevée et conviennent aux applications les plus diverses en biochimie. Outre les acides aminés L, naturellement présents, vous trouverez également ici des acides aminés D et DL, non naturels.

Le marquage isotopique stable avec des acides aminés en culture cellulaire (SILAC: Stable Isotope Labelling with Amino Acids in Cell Culture) est une technique de marquage métabolique pour la protéomique quantitative par spectrométrie de masse (MS). Pour cela, deux cultures cellulaires originellement identiques sont cultivées avec des milieux de culture différents. L’une des populations cellulaires est nourrie avec un milieu de croissance contenant des acides aminés non marqués. Par contre, la deuxième culture cellulaire est alimentée avec un milieu contenant un ou deux acides aminés marqués avec des isotopes lourds stables (non radioactifs). Le milieu peut, par exemple, contenir de l’arginine marquée au carbone ¹³C au lieu du carbone normal ¹²C. Les cellules qui se développent dans ce milieu incorporent l’arginine lourde dans toutes leurs protéines. Selon cette étude, tous les peptides contenant une seule arginine sont 6 Dalton plus lourds que leurs équivalents normaux. Les protéines des deux populations cellulaires sont ensuite mélangées dans un rapport de 1:1 et analysées par spectroscopie de masse. Des paires de peptides chimiquement identiques de compositions isotopiques différentes peuvent être distinguées dans un spectromètre de masse en fonction de leur différence de masse. Le rapport des intensités dans le spectre de masse pour ces paires de peptides reflète le rapport de fréquence pour les deux protéines.

Références :
S.-E. Ong and M. Mann, A practical recipe for stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC). Nature Protocols 2006, 1, 2650-2660.