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Acide trifluoroacétique (TFA), 1 l

≥99,9 %
Exemples de répercussions : détruisent les métaux et corrodent les tissus corporels , de graves lésions oculaires sont possibles. Sécurité : éviter le contact ; porter des lunettes de protection et des gants. En cas de contact, rincer les yeux et la peau avec de l'eau.
Exemples de répercussions : provoquent des dommages à la santé, irritent les yeux, la peau ou le système respiratoire. En grandes quantités entraînent la mort. Sécurité : comme ci-dessus ; en cas d'irritation de la peau ou de contact avec les yeux, rincer avec de l'eau ou un produit approprié.
Danger
H290-H314-H332-H412
i peut être corrosif pour les métaux, provoque de graves brûlures de la peau et de graves lésions des yeux, nocif par inhalation, nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme
P260 P280 P303+P361+P353 P304+P340 P305+P351+P338 P312
i ne pas respirer les gaz/brouillards/vapeurs/aérosols, porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage, EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau ou se doucher, EN CAS D'INHALATION: transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer, EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer, appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise
Cdt.
Emb.
TFA
Formule brute C2HF3O2
Masse moléculaire (M) 114,02 g/mol
Densité (D) 1,479 g/cm³
Point d'ébullition 71,78 °C
Point d'éclair >100 °C
Point de fusion -15,2 °C
ADR 8 I
WGK 2
Nr. CAS 76-05-1
EG-Nr. 200-929-3
UN-Nr. 2699

Acide pour la biochimie et la synthèse

263,40 €/cdt. 

TVA en sus. | 1 l par cdt.

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Acide trifluoroacétique (TFA)
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263,40 €

6957.3 2,5 l verre

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Téléchargements / FDS


Informations générales

Acides (de Lewis)

Les acides sont souvent utilisés dans les protocoles de synthèse pour le retraitement des réactions. Les acides (le plus souvent des acides de Lewis) peuvent également jouer le rôle de catalyseur dans diverses réactions. Le détachement du groupe protecteur Boc représenté ici est catalysé à partir d’un acide (dans le cas présent, de l’acide trifluoroacétique). Outre les acides inorganiques classiques, Carl ROTH vous propose d’autres acides et acides de Lewis courants dans les opérations de synthèse organique.


Certificats d'analyse

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Les certificats d'analyse suivants ont été trouvés :

Spécification

Aspectliquide limpide, incolore
Teneur≥99,9 %
Eau (KF)≤0,1 %
Chlorure (Cl)≤0,001 %
Fluorure (F)≤0,005 %
Sulfate (SO4)≤0,001 %