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ROTI®Pol Hot-TaqHY, 40 µl, 1 x 40 µl
Temp. de transport: réfrigérée
WGK 1
HotTaq polymérase modifiée dans tampon de stockage, tampon PCR (10x), tampon rouge PCR (10x)
89,15 €/cdt.
TVA en sus. | 40 µl par cdt.
Réf. 9346.1
Alternative products
Convient à / Accessoires
Données du produit
Pour la PCR. ADN polymérases recombinantes, stables en température issues de la bactérie thermophile Thermus aquaticus.
La série d’ADN polymérase ROTI®Pol est parfaite pour tous les protocoles PCR comme effectués par ex. pour l’analyse de l’efficacité du clonage, pour le gene-fishing, lors de processus de routine, à des fins d’apprentissage et dans bien d’autres occasions. Avec nos tampons conçus spécialement, les ADN polymérases ROTI®Pol proposent des amplifications par PCR fiables sur une large gamme de matrices de PCR.
ROTI®Pol Hot-TaqHY 5 U/μl
Version modifiée de l’ADN polymérase Taq hot-start recombinant et stable en température, issu de la bactérie thermophile Thermus aquaticus dans un tampon de stockage, complété par un tampon de réaction PCR concentré 10x et un tampon de réaction PCR concentré 10x avec colorant de charge pour gel rouge. La polymérase ROTI®Pol Hot-TaqHY est recommandée pour les applications PCR très spécifiques avec des rendements particulièrement élevés.
Le présent kit de polymérase ROTI®Pol Hot-TaqHY est parfaitement adapté pour tous les protocoles PCR exigeants basés sur la Taq, au cours desquels une amplification particulièrement spécifique et un rendement particulièrement élevé doivent être obtenus ou lorsque des amplifications spécifiquement élevées avec des durées de cycles particulièrement courtes sont nécessaires.
La polymérase ROTI®Pol Hot-TaqHY est alors le meilleur choix avant les clonages, les séquençages, dans le séquençage de cycle et pour les essais PCR de colonie et peut également être utilisée dans la qPCR ou les réactions PCR multiplexes.
L'ADN polymérase Hot-TaqHY combine les avantages des deux techniques, en améliorant fortement la spécificité de la séquence PCR d’une polymérase Taq high-yield modifiée et rapide par l’inhibition initiée par anticorps. Avec nos tampons conçus spécialement, la polymérase Hot-TaqHY propose une amplification par PCR très spécifique avec un excellent rendement sur une large gamme de matrices de PCR. La polymérase Taq inhibée devient active uniquement après l’étape de dénaturation initiale et la séquence cible peut être amplifiée sans formation de dérivés non souhaités par un recuit d’amorce non spécifique. En parallèle, la modification de l’ADN polymérase donne un rendement nettement supérieur tout en faisant gagner du temps par des temps d’allongement plus courts.
Avec la polymérase ROTI®Pol Hot-TaqHY, les produits de PCR peuvent être amplifiés jusqu'à 3 kb sur ADN génomique et jusqu'à au moins 5 kb avec ADN lambda en tant que matrice, et la polymérase peut également traiter une vaste gamme de matrices complexes. l’ADN polymérase Hot-TaqHY contenu dans le kit a une activité de polymérase 5’ → 3’ et une activité d’endonucléase 5’ et génère sur les produits PCR un excédent (adénine) 3’-dA qui peut être utilisé pour le « TA-cloning ».
M: 100 bp-échelle d’ADN étendue. NTC: sans Template (no template control).
Le kit inclut, dans les tubes avec code couleur, l’ADN polymérase et deux tampons de réaction concentrés 10x avec 20 mM MgCl2, dont l’un a été spécialement conçu pour une application directe après la réaction PCR. Dans les gels d’agarose 1 %, le colorant rouge présent migre à hauteur d’un 1 kb de fragment d’ADN. Pendant la dénaturation dans le Southern Blot, le colorant vire au jaune de par le pH acide. Le tampon de réaction PCR incolore peut être utilisé pour toutes les réactions PCR générales et est particulièrement recommandé lorsque l’approche PCR doit être analysée directement par fluorométrie ou spectrométrie.
Polymérase Hot-TaqHY dans tampon de stockage avec 50 % de glycérine, tampon PCR (10x) avec 20 mM MgCl2, tampon rouge PCR (10x) avec 20 mM MgCl2 et 0,1 % rouge de crésol.
Tubes codés par couleur.
Les composants unitaires de ce set ne peuvent pas être achetés séparément.
Application | Protocoles PCR rapides et très spécifiques en séquences et/ou rendement élevé, ADN matrice riche en GC |
Extrémités d’amplicons | 3'dA |
Polymérase | High yield / high performance hot-start Taq polymérase |
Tampon de réaction | incolore + rouge (ready to load) |
Utilisation | Protocoles PCR rapides et très spécifiques en séquences et/ou rendement élevé, ADN matrice riche en GC |
- Somme intermédiaire : 0.00
Réf. | Cdt. | Emb. | Cdt. | Prix | Quantité | |
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9346.1 | 40 µl | plastique | 1 x 40 µl |
89,15 € |
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9346.2 | 200 µl | plastique | 5 x 40 µl |
407,45 € |
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En stock
Disponible
En cours d’approvisionnement
Plus disponible
Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
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- Somme intermédiaire : 0.00
Téléchargements / FDS
Informations générales
Enzyme : mot formé à partir du grec ενζυμου, énzymon dérivé de εν-, en- (in-) et ζυμη, zýmé (levure, levain, vieilli)
Ferments : du latin fermentum (agent de fermentation, levain)
Il y a six classes d’enzymes, à l’intérieur desquelles les enzymes sont répartis selon la réaction catalysée :
• Oxydo-réductases (catalysent les réactions d’oxydo-réduction)
• Transférases (transfèrent des groupements fonctionnels entre les substrats)
• Hydrolases (scindent les liaisons par hydrolyse)
• Lyases/Synthases (scindent ou synthétisent des produits complexes à partir de substrats simples sans clivage d’ATP)
• Isomérases (transforment les isomères chimiques)
• Ligases/Synthétases (scindent ou synthétisent des produits complexes à partir de substrats simples par clivage de l’ATP)
Certificats d'analyse
Spécification
Pureté (enzyme) | ≥98 % |
Activité enzymatique | 5 U/µl |
Activité endonucléase | non détectée |
Activité exonucléase | non détectée |
Aptitude pour la PCR (400 bp) | conforme |
Aptitude pour la PCR (3 kb) | conforme |
Aptitude pour la PCR (5 kb) | conforme |
Spécificité PCR sélective | conforme |
Fonctionnalité hot-start | conforme |
Stabilité (dans tampon de conservation) | conforme |