ROTI^®Pol Hot-TaqS Red-Mix (2x), 10 ml, 10 x 1 ml

Pour la PCR. ADN polymérases recombinantes, stables en température issues de la bactérie thermophile Thermus aquaticus.

La série d’ADN polymérase ROTI^®Pol est parfaite pour tous les protocoles PCR comme effectués par ex. pour l’analyse de l’efficacité du clonage, pour le gene-fishing, lors de processus de routine, à des fins d’apprentissage et dans bien d’autres occasions. Avec nos tampons conçus spécialement, les ADN polymérases ROTI^®Pol proposent des amplifications par PCR fiables sur une large gamme de matrices de PCR.

Solution optimisée, prémélangée avec ADN polymérase recombinant Hot-TaqS, issu de la bactérie thermophile Thermus aquaticus, dNTPs, MgCl₂ et tous les autres composants nécessaires pour la PCR (sans amorce et ADN matrice), plus composants pour l’électrophorèse sur gel directe. La polymérase ROTI^®Pol Hot-TaqS Red-Mix (2x) est recommandée pour les applications PCR très spécifiques avec électrophorèse sur gel directe.

Les approches PCR avec mélange polymérase ROTI^®Pol Hot-TaqS Red-Mix (2x) master mix réduisent non seulement le risque de contamination, mais permettent également de gagner du temps, sont très faciles à reproduire et très simples à appliquer. La polymérase ROTI^®Pol Hot-TaqS Red-Mix (2x) est parfaitement adaptée pour tous les protocoles de PCR basés sur la Taq, au cours desquels un grand nombre d’échantillons doivent être amplifiés avec une amplification très particulière et une reproductibilité élevée. Le mélange polymérase ROTI^®Pol Hot-TaqS Red-Mix (2x) master mix est donc parfait pour les approches PCR high-throughput pour le dépistage de colonie, avant les séquençages, dans le cycle sequencing et les essais similaires.

Avec la composition optimale du mélange et l’utilisation de la polymérase Hot-TaqS inhibée par anticorps, le mélange polymérase ROTI^®Pol Hot-TaqS Red-Mix (2x) master mix propose une amplification PCR très spécifique avec un bon rendement sur une large gamme de matrices PCR. l’inhibition initiée par anticorps de la polymérase Taq est annulée uniquement dans l’étape de dénaturation initiale, de telle sorte que la séquence cible est amplifiée sans formation de dérivés indésirables par un recuit d’amorce non spécifique.

Avec la polymérase ROTI^®Pol Hot-TaqS Red-Mix (2x), les produits de PCR peuvent être amplifiés jusqu'à 3 kb sur ADN génomique et jusqu'à 5 kb avec ADN lambda en tant que matrice, et le mélange peut traiter les solutions ADN, l’ADNc et les colonies de bactéries en tant que matrices. Dans les gels d’agarose 1 %, le colorant rouge présent migre à hauteur d’un 1 kb de fragment d’ADN. Pendant la dénaturation dans le Southern Blot, le colorant vire au jaune de par le pH acide. l’ADN polymérase Hot-TaqS contenu dans le mélange a une activité de polymérase 5’ → 3’ et une activité d’endonucléase 5’ et génère sur les produits PCR un excédent (adénine) 3'-dA qui peut être utilisé pour le « TA-cloning ».

2 ou 10 tubes contenant chacun 1 ml de polymérase ROTI^®Pol Hot-TaqS Red-Mix (2x) avec polymérase Hot-TaqS, respectivement 0,4 mM dNTPs et 4 mM MgCl₂ dans 2x tampons de réaction avec 0,02 % rouge de crésol.