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anti-p16 Protein mouse monoclonal, DCS-50, 1 ml

de PROGEN

100 μg/ml, monoclonal, purifié par affinité

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Cdt.

Emb.

Anticorps primaires, Anticorps

Densité (D) ~1 g/cm³
Point d'ébullition ~100 °C
Temp. de stockage : +4 °C
Temp. de transport: temp. ambiante

Marqueur du cycle cellulaire

Ce portefeuille d’anticorps comprend une large gamme d’anticorps primaires spécifiques de tissus et de tumeurs pour la recherche fondamentale, le développement de produits et l’analyse d’une variété de questions biologiques. Les anticorps monoclonaux sont parfaitement applicables pour toutes les études de biologie cellulaire ou tissulaire et pour l’analyse de marqueurs prédictifs dans la recherche.

Données du produit

246,20 €/cdt.

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Données du produit

Haute affinité épitopique
Détection hautement spécifique de la protéine cible
Non conjugué
Convient par exemple pour le western blot, l’immunoprécipitation, ELISA et l’immunofluorescence

anti-p16 Protein mouse monoclonal, DCS-50 100 μg/ml, monoclonal, purifié par affinité

p16 (CDKN2A, p16Ink4A), est un régulateur clé du cycle cellulaire et est impliqué dans le contrôle du cycle cellulaire et la sénescence cellulaire. Il s’agit d’un inhibiteur spécifique de Cdk4 et Cdk6 qui se lie au complexe Cdk-cycline phosphorylé. Une perturbation de cette voie est fréquemment observée dans le cancer. p16 est perdue dans la majorité des lignées cellulaires tumorales et dans la plupart des tumeurs primaires. Il n’est pas exprimé dans le mélanome. Dans les carcinomes provoqués par une infection par le HPV (virus du papillome humain), la p16 est souvent surexprimée.

L’anticorps est particulièrement utile pour l’immunoprécipitation. L’épitope a été localisé dans les 15 résidus aa de l’extrémité C-terminale de la protéine p16.

Hôte : Souris
Type d’anticorps : Monoclonal
Isotype : IgG1
Clone : DCS-50
Immunogène : Protéine p16 humaine recombinante
UniprotID : Q9UH64 (Humain)
Synonyme : Protéine putative CDKN2A-DT, CDKN2A antisense RNA 1, CDKN2A antisense gene protein 1, Protein CDKN2A-AS1, Susceptibility protein NSG-x, CDKN2A-DT, C9orf53, CDKN2A-AS1
Conjugué : Non conjugué
Purification : Chromatographie d’affinité
Utilisation prévue : Utilisation en recherche uniquement
Application : ICC/IF, IHC, WB
Réactivité : Humain

Application

Immunocytochimie (ICC) : Dépendant du test
Immunohistochimie (IHC) - paraffine : 1:20-1:100 (1-5 μg/ml ; traitement par micro-ondes recommandé)
Western Blot (WB). 1:100-1:400 (0,25-1 μg/ml).

Analyse IHC du carcinome épidermoïde humain en utilisant l’anticorps anti-p16. L’IHC a été réalisée sur des sections fixées au formol et incorporées en paraffine. Les échantillons ont été déparaffinés avec du xylol et de l’éthanol, suivis d’une récupération d’antigène induite par la chaleur avec un tampon de citrate 10 mM. Après la préparation, les tissus ont été bloqués avec du sérum normal pendant 20 minutes à température ambiante. L’anticorps primaire anti-p16 monoclonal de souris, DCS-50 (Cat. No. 690074) a été dilué dans du PBS (concentration d’anticorps 2.5 μg/ml) et incubé à 4°C pendant la nuit. L’anticorps secondaire ImmPRESS HRP anti-mouse IgG a été incubé pendant 20 minutes à température ambiante. Les lames ont été incubées avec la solution DAB jusqu’à ce qu’une coloration brune soit visible et avec Haemalaun pendant quelques minutes. L’image 20x a été acquise par microscopie (courtoisie de J.Hess, Hôpital universitaire de Heidelberg).

Analyse par western blot du lysat de HeLa avec l’anticorps anti-p16. Une analyse Western blot a été réalisée sur 20 μg de lysat de HeLa. Les cellules ont été lysées avec le tampon RIPA. La membrane PVDF a été bloquée avec 5 % de lait sec dans du PBST (PBS + 0,1 % de Tween 20) pendant 1 h à température ambiante. L’anticorps primaire anti-p16 monoclonal de souris, DCS-50 (Cat. No. 690074) a été dilué dans un tampon de blocage (concentration de l’anticorps 1 μg/ml) et incubé pendant 1 h à RT. L’anticorps secondaire polyclonal de chèvre anti-mouse IgG, conjugué HRP a également été dilué dans un tampon de blocage (concentration de l’anticorps 0,2 μg/ml) et incubé pendant 1 h à RT. Les bandes ont été visualisées par détection chimioluminescente en utilisant le substrat de Western Blotting Pierce™ ECL.

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