anti-Synaptophysin mouse monoclonal, SY38, 0.2 ml | Anticorps primaires | Anticorps | Western et ELISA | Biologie de protéines | Life Science

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anti-Synaptophysin mouse monoclonal, SY38, 0.2 ml

de PROGEN

50 μg/ml, monoclonal, purifié par affinité

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Produits associés

Cdt.

Emb.

Anticorps primaires, Anticorps

Densité (D) ~1 g/cm³
Point d'ébullition ~100 °C
Temp. de stockage : +4 °C
Temp. de transport: temp. ambiante

Marqueur tumoraux neuronaux/adrénergiques

Ce portefeuille d’anticorps comprend une large gamme d’anticorps primaires spécifiques de tissus et de tumeurs pour la recherche fondamentale, le développement de produits et l’analyse d’une variété de questions biologiques. Les anticorps monoclonaux sont parfaitement applicables pour toutes les études de biologie cellulaire ou tissulaire et pour l’analyse de marqueurs prédictifs dans la recherche.

Données du produit

103,10 €/cdt.

TVA en sus. | 0,2 ml par cdt.

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Données du produit

Haute affinité épitopique
Détection hautement spécifique de la protéine cible
Non conjugué
Convient par exemple pour le western blot, l’immunoprécipitation, ELISA et l’immunofluorescence

anti-Synaptophysin mouse monoclonal, SY38 50 μg/ml, monoclonal, purifié par affinité

Le SY 38 représente un excellent marqueur pour plusieurs tumeurs neuroendocrines, neuronales et surrénales. Tumeurs neuronales et surrénaliennes telles que les phéochromocytomes, paragangliomes, neuroblastomes, ganglioneuroblastomes.

Tumeurs neuroendocrines d’origine épithéliale : Carcinome des îlots pancréatiques, carcinoïdes bronchiques et gastro-intestinaux, carcinome médullaire de la thyroïde.

Polypeptide réagissant : Glycoprotéine transmembranaire de 38 kDa des vésicules présynaptiques.

Lignées cellulaires cultivées testées : lignée cellulaire PC-12 de rat.

Hôte : Souris
Type d’anticorps : Monoclonal
Isotype : IgG1
Clone : SY38
Immunogène : Synaptophysine provenant de vésicules présynaptiques, préparée à partir de cerveau bovin
UniprotID : P20488 (bovin), P08247 (humain), Q62277 (souris), P07825 (rat)
Synonyme : Synaptophysine, protéine majeure des vésicules synaptiques p38, SYP
Conjugué : Non conjugué
Purification : Chromatographie d’affinité
Utilisation prévue : Utilisation en recherche uniquement
Application : ICC/IF, IHC, WB
Réactivité : Bovin, Humain, Souris, Rat

Application

Immunocytochimie (ICC) : Dépendant du test
Immunohistochimie (IHC) - congelé : 1:50-1:200 (0,25-1 μg/ml, pas de traitement par protéase)
Immunohistochimie (IHC) - paraffine : 1:50-1:200 (0. 25-1 μg/ml, traitement par micro-ondes recommandé, pas de traitement par protéase)
Western Blot (WB) : 1:500-1:1 000 (0,05-0,1 μg/ml).

Cerveau de souris (avec l’aimable autorisation de J. Heß, Hôpital universitaire de Heidelberg)

Analyse par western blot du lysat de cerveau de souris avec l’anticorps anti-Synaptophysine. L’analyse Western blot a été réalisée sur 20 μg de lysat de cerveau de souris. La membrane PVDF a été bloquée avec 5 % de lait sec dans du PBST (PBS + 0,1 % de Tween 20) pendant 1 h à température ambiante. L’anticorps primaire anti-synaptophysine monoclonal de souris, SY38 (Cat. No. 690012) a été dilué dans un tampon de blocage (concentration de l’anticorps 0,05 μg/ml) et incubé pendant 1 h à RT. L’anticorps secondaire anti-souris, conjugué HRP a également été dilué dans un tampon bloquant (concentration de l’anticorps 0,2 μg/ml) et incubé pendant 1 h à RT. Les bandes ont été visualisées par détection chimioluminescente en utilisant le substrat de Western Blotting Pierce™ ECL.

Analyse par western blot du lysat de rat Ins-1 avec l’anticorps anti-Synaptophysine. L’analyse par transfert Western a été réalisée sur 20 μg de lysat de rat Ins-1. La membrane PVDF a été bloquée avec 5 % de lait sec dans du PBST (PBS + 0,1 % de Tween 20) pendant 1 h à température ambiante. L’anticorps primaire anti-synaptophysine monoclonal de souris, SY38 (Cat. No. 690012) a été dilué dans un tampon de blocage (concentration de l’anticorps 0,1 μg/ml) et incubé pendant 1 h à RT. L'anticorps secondaire anti-souris, conjugué HRP a également été dilué dans un tampon bloquant (concentration de l’anticorps 0,2 μg/ml) et incubé pendant 1 h à RT. Les bandes ont été visualisées par détection chimioluminescente en utilisant le substrat de Western Blotting Pierce™ ECL.

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